Миозител
Преглед
Миозитисот се дефинира како воспаление на мускулите. Воспалителни миопатии вклучуваат група состојби кои се карактеризираат со воспаление и слабост на мускулите, особено на проксималните мускули. Овие состојби вклучуваат полимиозитис, дематомиозитис и миозитис со инклузивни тела. Миозитисот исто така може да биде поврзан со воспаление на други органи, вклучувајќи зглобови, бели дробови, срце, црева и кожа. Во случај на дерматомиозитис, се развива осип, заедно со воспаление на мускулите.
Воспаление на мускулите може да се појави особено кај луѓе со ревматски заболувања како што се ревматоиден артритис, лупус и склеродерма. Многу пациенти со миозитис реагираат прилично добро на третманот. Некои имаат една епизода и може да престанат со третман по една година. Во други, постојат периодични епизоди на болеста кои не реагираат на лекови. Иако невообичаено, некои луѓе доживуваат хроничен активен миозитис и имаат потреба од континуиран третман.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Содржина на статијата
Причина
Воспалителните миопатии се сметаат за автоимуни заболувања бидејќи имунолошкиот систем погрешно ги напаѓа сопствените ткива. Се верува дека овие болести се активираат од фактори на животната средина кај лица кои имаат генетски предиспозиции. Специфичните причини или настани кои предизвикуваат воспалителни миопатии се непознати, но тие вклучуваат присуство на вируси.
Кај сите луѓе кои страдаат од миозитис, телото генерира антитела кои напаѓаат здраво ткиво во различни делови од телото. Овие антитела и некои од лимфоцитите се борат против телото, оштетувајќи ги ткивата, мускулите и кожата.
симптом
Клиничките карактеристики на полимиозитис кај возрасни се репрезентативни на воспалителни миопатии. Полимиозитисот започнува во секое време, кај возрасен, помеѓу 20-40 години, ретко се јавува кај лица под 18 години. Кај повеќето луѓе, полимиозитисот се развива бавно во текот на неколку месеци или дури со години. Состојбата исчезнува и се појавува без очигледна причина.
дерматомиозитис
Опции за третман
Пред да започнете со третман, вашиот лекар може да побара да се направат тестови за да се добијат серија референтни информации за да се направат споредби за време на третманот. Специјалистот исто така може да ги препорача следниве испитувања: проценка на јачината на различните мускулни групи, вредности на мускулни ензими, радиографија на градниот кош, проценка на функцијата на белите дробови и испитување на способноста на пациентот за голтање.