Митохондријален геном и вклучување на митохондриите во човечката патологија - Медицински живот

вклучување

1. Штефенеску Д, Човиќ М. Митохондријални заболувања. Во: Медицинска генетика, ед. 2 (уредници Човиќ М, Штефенеску Д, Сандовичи I). Издавачка куќа Полиром, Јаши, 2011 (бројките што се користат во текстот го имаат истиот извор)

2. Неколкуте митохондрии кои влегуваат во спермата во јајцето се "обележани" со убиквитин, а потоа се деградираат по оплодувањето.

3. Моштите на царот Николај Втори, неговата сопруга Александра и нивните деца беа идентификувани со споредување на мтДНА од остатоците пронајдени во Екатеринбург (Свердловск) на Урал, каде што беа убиени, со мтДНК на живи луѓе поврзани со семејството на царот преку заеднички предци на мајчината линија

4. Од март 2012 година, опишани се 228 патолошки мутации во нуклеарни гени кои ги кодираат митохондријалните протеини (Koopman WJ, Willems PH, Smeitink JA. Моногени митохондријални нарушувања. N Engl J Med. 2012 март 22; 366: 1132-41)