Мултиплекс склероза, болест што ви ја краде младоста - Зиарул де Снитати
Најдобри мерки за поддршка на имунитет во сезоната на вирусни инфекции
Куриозитети за поврзаноста помеѓу желудникот и мозокот
Добрата таблета: Тајната на успехот и функцијата на мозокот
Дневникот на благодарност, терапијата што ги лекува и телото и умот
Мултиплекс склерозата или мултиплекс склерозата е сериозно невролошко заболување при кое централниот нервен систем е под влијание на оштетување на миелинот, изолационата обвивка на нервните клетки, процес наречен демиелинизација. Склерозата се однесува на лузни или склера во белата маса на мозокот и 'рбетниот мозок во областите каде миелинот исчезнува.
Болеста започнува на возраст од 20-35 години и се јавува кај 75% од жените. Според глобалната статистика, повеќе од 2,3 милиони луѓе страдаат од мултиплекс склероза, инциденцата варира во голема мера во зависност од географските области на земјината топка. На пример, болеста е почеста кај луѓето кои живеат во северна Европа и Америка. Мала изложеност на сончева светлина, а со тоа и недостаток на витамин Д е во корелација со појава на мултиплекс склероза.
Да се сврти вниманието кон оваа болест, која е водечка причина за тешка нетрауматска попреченост кај млади возрасни лица, од 2009 година, месец мај е посветен на борбата против мултиплекс склерозата. Оваа година, Меѓународниот ден на мултиплекс склероза беше одбележан на 25 мај.
Болест со повеќе лица и непредвидлива еволуција
Од откритието во 19 век, мултиплекс склерозата и денес е обвиткана со мистерија. Ниту причината за болеста, ниту насочениот третман сè уште не им се познати на лекарите. Науката ја потврдува мултифакторната природа на склерозата, а механизмот на појава е сличен на автоимуните болести, односно имунолошкиот систем на пациентот ги напаѓа сопствените нервни клетки уништувајќи ја миелинската обвивка. Т-лимфоцитите, т.н. телохранители, го перцепираат миелинот како туѓо тело и го напаѓаат. Нападот врз миелинот предизвикува воспалителни процеси кои привлекуваат дејство на другите клетки на имунолошкиот систем. Причините остануваат неизвесни, но предложените теории вклучуваат генетски и еколошки фактори, како што се инфекции, токсини, пушење, стрес.
Дијагнозата на болеста е комплицирана и од мноштвото симптоми, кои се разликуваат од еден до друг пациент. Во принцип, болеста започнува со нарушувања на видот и синдром на хроничен замор. Сепак, специфични симптоми се оние од невролошката сфера: моторни и сензорни нарушувања, како што се вкочанетост или пецкање во сегмент од телото, мускулна слабост, мускулни грчеви, тешкотии при координација и балансирање, проблеми со говорот и голтање, инконтиненција на урина, дијареја или запек.
Во првите години, болеста напредува со епидемии или воспалителни напади, проследено со периоди на ремисија во кои симптомите можат целосно да исчезнат. Понекогаш може да бидат потребни неколку месеци до неколку години помеѓу кризите. Но, болеста постепено се влошува, и по 5-20 години, периодите на криза се проследени со трајни последици, инсталирана е попреченост што го закова пациентот во инвалидска количка.
Интегративни третмани, засновани на мултидисциплинарен пристап кон болеста, значително го подобруваат квалитетот на животот на пациентите.