Мускулна атрофија - причини, поплаки и терапија
На а Мускулна атрофија тоа е она што е познато како трошење на мускулите. Мускулно-скелетниот систем е нарушен со намалување на мускулното ткиво. Се прави разлика помеѓу различни видови на болести врз основа на причината.
Содржина
Што е мускулна атрофија?
Клиничката слика на мускулна атрофија опишува слабеење на мускулните клетки и нивно распаѓање како резултат. Во принцип, се зборува и за трошење на мускулите, односно намалување на дијаметарот на индивидуалните мускулни влакна.
Мускулна атрофија постои во различни форми и, врз основа на нејзината причина, може да се подели на миогени, нервни и спинални мускулни атрофии.
причини
Покрај распаѓањето на мускулите поврзано со стареењето, неисхранетоста е честа причина. Ако се потрошат резервите на протеини, масти и јаглени хидрати во организмот, сопственото ткиво на организмот почнува да се распаѓа со цел да продолжи да ги исполнува енергетските барања.
Терапевтски мерки како што се подолг престој во кревет поради болест или фрлање на гипс по фрактури на коските, исто така, бараат намалување на дијаметарот на мускулните влакна.
Од друга страна, формите на мускулна атрофија предизвикани од нарушување на мускулниот метаболизам или невромускулна болест се позагрижувачки. Овие се често генетски и предизвикуваат нарушувања на нервите на кои мускулите треба да им се решат. Овие вклучуваат следниве два вида на мускулна атрофија: нервни и 'рбетни мускулни атрофии.
Симптоми и тек
Типични симптоми на мускулна атрофија:
Согледливи симптоми на мускулна атрофија често се губење на силата и волуменот во мускулите, опипливо стврднување на мускулите, болка при притисок и движење, како и болка во мускулите и тетивите.
Нервната мускулна атрофија е прогресивна дегенерација на периферните нерви. Ова води до фактот дека моторните нервни влакна одговорни за движењето се нарушени. Симптоматските форми на нервна мускулна атрофија почнуваат да имаат ефект преку мускулна слабост во стапалата. Како што напредува болеста, таа се шири преку потколениците, рацете, подлактиците и можеби до бутовите.
Други симптоми на мускулна атрофија може да вклучуваат изменето потење, нарушувања на циркулацијата на кожата и скелетни абнормалности во 'рбетот и стапалата. Под одредени околности, може да се појават промени во зеницата, оптичкиот нерв и мрежницата, како и оштетување на функциите на слухот и мирисот. Во изолирани случаи, постои мускулна напнатост во нозете, таканаречени спастични симптоми.
Кај спиналните мускулни атрофии, моторните нервни клетки на 'рбетниот мозок се засегнати. Се прави разлика помеѓу инфантилни, малолетнички и возрасни мускулни атрофии. Ако болеста се развие кај неродено дете во матката, се забележува дека доенчето не може да седи или да ја држи главата поради намалена мускулна напнатост. Ако болеста се појави во првите неколку месеци од животот, вештините научени да одат и да застанат обично се губат повторно. Овде се забележува искривување на 'рбетот и градите.
Ако станува збор за малолетничка форма на мускулна атрофија, слабеењето на карличните мускули и рамениот појас се симптоматски. Побавниот прогресивен развој на болеста што се јавува во зрелоста, од друга страна, првично се забележува во областа на мускулите на раката или стапалото.
дијагноза
За да се дијагностицира мускулна атрофија, првиот чекор е разговор помеѓу лекарот и пациентот за да се разгледаат можните наследни причини врз основа на семејна појава на атрофија. Последователниот клинички-невронски преглед вклучува задржување на очигледни карактеристики како нестабилен одење или тешкотија при станување од седечка положба, преглед на големината на мускулната маса, тест на мускулите за состојба на напнатост, максимална сила, степен и брзина на движење на индивидуалните мускули, преглед на внатрешни органи, електромиографија за разликување помеѓу миогени и нервни болести и мерење, вклучувајќи графичко снимање на мускулните струи. Примероци од мускулно ткиво и крв, исто така, може да се користат за дијагностицирање на мускулна атрофија.
Третман и терапија
Третманот се разликува во зависност од причината за мускулна атрофија. Заедничко за нив е обид за ублажување на симптомите и забавување на прогресијата на болеста.
Медицинските третмани би требало да ги олеснат страдањата овде. Понекогаш срцето и белите дробови се погодени во напредна болест. Во овој случај, двата органи мора да се третираат со лекови или, во случај на оштетување на белите дробови, мора да се разгледа маска за дишење за поддршка на ограничената активност на дишењето. Кортизонските терапии исто така се користат за да се запре прогресијата на мускулната атрофија и да се зголеми силата на мускулите.
Масажи и физиотерапија се користат за заштита на мускулите кои се уште се здрави од можно распаѓање. Понекогаш инвалидска количка е неопходна како помош.
Најпроблематични се спиналните мускулни атрофии. Тешко дека има некои терапевтски опции за да го запрат напредокот. Доенчињата родени со мускулна атрофија ретко достигнуваат над две или три години. Пациентите кои се разболуваат во детството обично умираат на возраст од десет до дваесет години од текот на мускулната атрофија.
превенција
Наследни проблеми или пациенти со веќе дијагностицирана мускулна атрофија треба да избегнуваат прекумерна употреба на мускулатурата. Може да се разгледа и намалување на телесната тежина или употреба на соодветни ортопедски помагала. Редовни прегледи се препорачуваат за пациенти со мускулна атрофија. Доколку постои желба да имаат деца, заболените пациенти можат да подлежат на генетско советување со цел да се исклучат наследните дефекти.