Написи за Earwigs - Енциклопедија на животот

Дермаптера

Уречелниќ (инсект) (романски; молдавски; молдавски)

ушни печурки тие се инсекти од редот Дермаптера, се среќаваат насекаде во Америка, Евроазија, Австралија и Нов Зеланд, со поголема разновидност во тропските и суптропските области. Со 1800 видови групирани во 12 биолошки семејства, тие се едни од најмалите редови на инсекти. Карактеристично за редоследот се пар силни кругови на крајот на стомакот, закривени во форма на клешти, иако недостасуваат некои паразитски видови на мали цицачи. Името на редот е дадено со множеството мембранозни крилја, свиткани под главните хитинозни крилја. Првиот пар крилја, кожести, се кратки, оставајќи дел од стомакот изложен. Поголемите задни страни се во облик на вентилатор, затегнати под предните со две попречни набори, но чепчињата за уши ретко ја користат нивната способност за летање. Тие имаат долго, зарамнето грбно-вентрално тело, долги, филиформни антени и џвакачки писка.

Слупките за уши се ноќни; тие обично се кријат на заштитени и влажни места преку ден, а стануваат активни ноќе. Тие се хранат со различни инсекти и растенија. Се смета дека е штетно за некои култури, генерално за видовите Forficula auricularia, но штетата не е толку голема бидејќи се храни подеднакво со други штетници. Повеќето се независни, само 15 видови се епизоотични (паразитски).

Развојот е хетерометаболен; тие фрлија 5 пати во првата година пред да станат возрасни. Многу видови на ушни бубрези имаат мајчински инстинкти, ретка работа кај инсектите. Fенките се грижат за јајцата дури и откако ќе се претворат во нимфи, сè до втората душка. Како што стареат, се развиваат сексуални разлики, обично во форма на кругови.

Остатоци од фосили од подредот Archidermaptera датираат од крајот на тријасот. Се претпоставува дека неколку редови на инсекти се поврзани со ушните бушотини, Грилоблатрија е најблизу.

содржина

1 етимологија
2 Дистрибуција
- 2.1 Во Романија
3 Морфологија
- 3.1 Внатрешна морфологија
4 Lifeивотен циклус и репродукција
5 Однесување
- 5.1 Предатори и паразити
6 Еволуција
7 Таксономија
- 7.1 Карактеристики
- 7.2 Филогенија
8 Односи со луѓе
9 Користена литература
10 надворешни врски

Етимологија

Научно име на нарачката, Дермаптера, е од грчко потекло, од зборовите дерматитис што значи кожа и птерон - крило Воведен е од Шарл Де Гир во 1773 година. Популарниот израз потекнува од суеверие дека чепчињата за уши можат да ги складираат своите јајца во човечкиот мозок со прободување на тапанчето. Слупките за уши се кријат на темни и влажни места и постои можност повремено да влезат во човечкиот ушен канал, но без нив конкретно да се бара човечкото присуство.

дистрибуција

Слупките за уши се наоѓаат во изобилство на Америка и Евроазија. Заедничкиот ушен лобус е воведен во Северна Америка во 1907 година од Европа, а почеста е во јужните и југозападните држави. [2] Единствениот природен вид - Doru aculeatum се наоѓа на север, сè до Канада [3], каде што се наоѓа на мочуриштата во јужниот дел на Онтарио. Други семејства пронајдени во Северна Америка се Forficulidae (Забава и Форфикула), Labiidae, Anisolabididae и Labiduridae. [4]

Неколку ушни бурки ја преживуваат зимата во студена клима и можат да се најдат во пукнатини на кора, во полиња или градини. [2] [5] Од приближно 1800 видови, 25 се наоѓаат во Северна Америка, 45 во Европа (7 во Велика Британија) и 60 во Австралија. [6]

Во Романија

Видови присутни во Романија [7]:

Морфологија

Повеќето чепчиња за уши имаат зарамнет облик и издолжено тело за да се вклопат во пукнатини или под кората на дрвјата, достигнувајќи 7-50 мм [6], иако можат да растат уште поголеми, како што е обетката Света Елена, која може да достигне 80 мм во должина. Ушните лобуси се карактеризираат со клешти, наречени кругови, во форма на форцепс присутни на стомакот; мажјаците се закривени, а женките исправени. Кругови се користат за обезбедување на партнерот за време на копулација или плен за време на хранењето или како одбранбено оружје за да се избегнат агресорите. За време на летот тие се скриени под покривот (модифициран вид крило). [8] Антените имаат 10 или повеќе сегменти. [2]

Првиот сет крилја се коси, кратки, со текстура на кожата што ги покрива многу фините задни крилја, како елитрата на бубачката, главно со заштитна улога, не толку лет. Повеќето видови ја имаат оваа структура, иако Ариксинин и Хемимерин воопшто немаат крилја и се слепи. [6] [9] [10] Секундарните крилја имаат многу тенка мембрана што се протега радијално од точка скриена под хитинозното крило. И покрај тоа што повеќето чепчиња за уши се способни да летаат, тие ретко се гледаат како летаат. Вената (структурата на вените) е уникатна. [11] Епизојските видови, кои понекогаш се сметаат за ектопаразити, немаат крилја. [12] [13]

Внатрешна морфологија

Невроендокриниот систем на ушниот канал е типичен за инсектите. Има мозок, сугезофагеален ганглион, три торакални ганглии, шест абдоминални ганглии; галеон е маса на неврони. Невроните го поврзуваат ендокриниот систем со мозокот и фронталниот ганглион, каде што жолтото тело произведува јувенилен хормон III. Дигестивниот систем на чепчињата за уши е сличен на оној на другите инсекти, кои немаат гастрични буриња. Долги и тенки малигни цевки може да се најдат помеѓу средната и задната област. [14]

Репродуктивниот систем на жени се состои од пар јајници, јајцевод, сперматозоиди и генитална комора. Латералните канали овозможуваат јајцата да го напуштат телото, а сперматичната жлезда е местото каде што се чува спермата. За разлика од другите инсекти, гонопората (пора на гениталиите кај без'рбетниците) се отвора по 7-от абдоминален сегмент. Јајниците се примитивни по тоа што се политрофични; и со фактот дека помошните клетки и ооцитите се наизменично долж јајниците. Кај некои видови овие долги јајници се разгрануваат од страничниот канал, а кај други се појавуваат кратки јајници околу каналот. [14]

Lifeивотен циклус и репродукција

Ушите се хемиметаболни, што значи дека минуваат низ нецелосни метаморфози (јајце -> нимфа -> возрасни), развивајќи се помеѓу 4-6 души. Фазите помеѓу душичките се нарекуваат моментални. Theивотниот век на ушниот лобус е околу една година по изведувањето. Процесот на парење започнува на есен, а мажот и женката можат да се најдат заедно во есен и зима. По парењето, спермата останува во женката неколку месеци додека не се оплодат јајцата. Во средината на зимата до раната пролет мажот заминува или го вози женката. Theенката ќе положи помеѓу 20 и 80 јајца со бисерен изглед во рок од 2 дена. Одредени ушни уши, паразитски од подредените Ариксиенина и Хемимерина, се живородени, раѓаат живи потомци кои ќе се хранат со еден вид плацента. [2] [9] Кога се поставуваат, јајцата имаат бела или крем боја и овална форма, но пред да се изведат тие стануваат кафеави и во форма на бубрег. [15] Секое јајце е високо околу 1 милиметар и широко 0,8 милиметри. [10]

Ерувите се меѓу ретките несоцијални инсекти кои покажуваат мајчински инстинкти. Motherенката мајка обрнува многу внимание на јајцата, како што се топлината и заштитата, иако некои студии покажаа дека мајката не обрнува внимание на јајцата кога ги собира. [9] Мајката собира восочни топчиња слични на јајцата, иако по некое време тие ќе бидат одбиени затоа што немаат специфичен мирис. Мајката енергично ќе го заштити гнездото од предатори без да се храни. [2] Друга грижа на мајката е постојано чистење на јајцата од печурки. Некои студии покажаа дека желбата за чистење на јајцата опстојува неколку дена по изведувањето кога извелените јајца се заменети со други јајца, женката продолжи да ги чисти 3 месеци. [9]

Јајцата се изведуваат за седум дена. Мајката може да им помогне на нимфите при ведење. По излегувањето, нимфата ја јаде лушпата од јајцето и продолжува да живее со својата мајка. Нимфите изгледаат слично на нивните родители, само помали и ќе продолжат да живеат во мајчиното гнездо до втората милја во јули. Нимфите се хранат со храна регургитирана од нивната мајка, [16] или со конзумирање на сопствена изгорена кожа. Ако мајката умре пред да бидат подготвени нимфите, постои можност пилињата да ја јадат. [2]: 740 [17]

По пет или шест милси, нимфите достигнуваат зрелост. Круговите на мажите се закривени, а оние на жените остануваат исправени. Тие исто така ја достигнуваат својата природна боја, која може да варира од светло-кафеава како обетката Tawny, до темно црна како обетката Ringlegged). За крилестите видови, крилјата почнуваат да се развиваат во оваа фаза. Предните крила се склерозирани за да обезбедат заштита на задните крила.

Однесување

Повеќето чепчиња за уши живеат ноќно време во пукнатини на карпи или кора од дрвја. Пештера, слепи видови се пријавени на Хаваите и Јужна Африка. Тие се сештојади, се хранат со разни растенија и животни, и живи и мртви. [14] За да се заштити од предатори, видот Doru taeniatum лачи и исфрла авиони со жолта течност со смрдлив мирис оддалечена оддалеченост од 10 см [18], излачена во жлезди позиционирани на грбната страна на абдоминалните сегменти три и четири. За да ги насочи авионите, тој го свиткува своето тело, маневар што му овозможува истовремено да користи кругови во одбрана (види слика). [19]

Слупките за уши генерално се некрофажни, но некои се сештојади или активен плен. [2] Стомакот е флексибилен и мускулест. Кругови се користат за да се поправи плен или да се поправи партнерот за време на копулацијата. Машките кругови имаат тенденција да бидат повеќе закривени од оние кај жените. [20]

Заедничката штала е еден од ретките инсекти кои активно ловат плен и е сештојад, се храни со членконоги, растенија или овошја. Во голема мерка, видот е исто така некрофаг, кога се дава можност да се храни со мртви растенија и животни. Инсектите што ги ловат ушите на ушите генерално вклучуваат вошки од растенија, но и поголеми инсекти, како што се мувите Калифора. [5] Растенија што се јадат вклучуваат детелина, далија, цвеќиња Зиннија, Asclepias tuberosa, Alcea rosea, зелена салата, карфиол, јагода, сончоглед, целер, праски, сливи, грозје, компири, рози, грав, цвекло, трева; има извештаи за јадење пченкарна свила, уништувајќи ја. [21]

Видовите на подредите Ариксиенина и Хемимерина генерално се сметаат за епизоотии, кои живеат на телото на други животни, особено на цицачи. Видови од родот Ариксенија, семејство Arixeniidae, подредени Arixeniina нормално се наоѓаат во наборите на кожата или гушавоста на малезискиот лилјак Cheiromeles torquatus, очигледно хранејќи се со неговите телесни секрети. И други видови Ксенарина (исто така од подредот Ариксиенина), тие би требало да пасат гвано или гванофилни членконоги во гнездото на лилјакот, каде што биле пронајдени. Хемимерин вклучува видови Араомерус пронајден во гнездото кај некои стаорци (Големи Beamys) и Хемимерус бил пронајден на џиновскиот стаорец Крикетоми. [13] [22]

Урхелините се генерално ноќни и се кријат во темни и влажни подрачја или пукнатини во текот на денот. Во куќите може да се најдат во wallsидови или тавани. Интеракцијата со нив резултира со нивно слободно паѓање како одбранбена мерка, продолжено со криење во најблиската пукнатина. [20] Во лето, може да се најдат во близина на влажни подрачја, како што се бањи или мијалници. Пикник-маси, компост, ѓубре или депонии, чардаци, прозорци или која било друга опрема со пукнатини, дури и растенија како артишок, се потенцијални места каде може да се најдат. [2. 3]

Предатори и паразити

Слупките за уши се храна за птиците особено, но како и повеќето инсекти тие се плен на инсектиорни цицачи, водоземци, гуштери, стоногалки и пајаци. [24] Европските натуралисти забележале лилјаци како се хранат со нив. [24] Инсекти од паразитскиот вид Tachinidae се тахинидни муви чии ларви се ентопаразити за ушни бусеци. Вид на тахинидна мува Triarthria setipennis се користи успешно како алатка за биолошка контрола за чепчињата за уши повеќе од еден век. [25] [26] Ocytata pallipes, друга паразитска мува има слични карактеристики како биолошки агенс. [27] Заедничка оса (Везула макулифрон) се храни со ушни бусери кога изобилува. [28] Вид на црв,Мермис нигресенс, познат е како повремен паразит за ушите на бубрезите кои јаделе јајца од црви од растенија. [29] Најмалку 26 видови паразитски габи од редот Laboulbeniales се идентификувани на чепчињата за уши. [30] Јајцата и нимфите понекогаш се канибализираат од други ушни бушотини. [31] Вид на тироглифоиден крлеж, Хистиостома полипори (Histiostomatidae, Astigmata), често се забележува на вообичаените лобуси на ушите, често со голема густина; [32] но овој крлеж се храни со ушни трупови, а не со неговиот жив домаќин што се користи како транспорт. [33] Хиполит Лукас забележал грини на европскиот ушен лобус. [34]

Еволуција

Фосилните остатоци од редот Дермапетра започнуваат во доцниот триазик до раната јура. Околу 70 примероци се пронајдени во Австралија, Казахстан и Англија од изумреното семејство Архидермаптера. Некои од карактеристиките што им се припишуваат на модерните чепчиња за уши не се појавуваат во раните фосили, но возрасните имаат тарзуси (последниот сегмент на стапалото на членконогите) со пет сегменти, добро развиени јајцевидни вреќи, тегмина и сегментирани кругови. Кругови не беа закривени и веројатно не беа користени како што се денес. [8]

Protelytroptera се смета за централна група на редот Dermaptera. Овие инсекти, кои личат на модерната група Блатодеа или бубачки со крилја слични на карапас и голем и нерамен анален отвор, се познати од Пермија до Северна Америка, Европа и Австралија. Нема триазични фосили кога се случиле морфолошки промени од Протелитетротера до Дермаптера. Најблискиот и најверојатен редослед е Грилоблатарија, опишан од ilesајлс во 1963 година. Постојат и други аргументи од други автори кои ги поврзуваат со Фасмида, Ембиоптера, Плекоптера и Диктиоптера. [6]

Редот Archidermaptera се смета дека е поврзан со сегашната група чепчиња за уши. Оваа подредба има тарзуси со пет сегменти, наспроти три во другите подреди, а круговите не се сегментирани за Хемимерин и Ариксинин; сепак, не се познати фосили на Хемимерин или Ариксинин. [35] Видовите хемимерина биле групирани во минатото по сопствен редослед Диплогласа, Дермодермапетера или Хемимерина. Како и другите епизоотични видови, нема остатоци од фосили, но тие веројатно не се постари од доцниот терцијарен. [8]

Доказ за рана еволуција е структурата на органот наречен антенално срце (пулсирачки орган кај инсектите [36]) кој се состои од две ампули или везикули, [37] прикачени на фронталната кутикула на дното на антените. [38] Овие карактеристики не се наоѓаат кај други инсекти. Постои независен орган за секоја антена која се состои од ампула, прикачена на средната кутикула на основата на антената и формирајќи вреќа со вентил-остиум од вентралната страна. Тие пумпаат крв преку еластичноста на сврзното ткиво, а не преку дејството на мускулот. [39]

таксономија

Карактеристики

Карактеристиките што го разликуваат редот Дермаптера од другите инсекти се: [40]

Општа форма на тело: издолжена; зарамнето грбно-вентрално подрачје.
Раководител: прогнатизам. сегментирани антени. Вид на уста прилагоден за каснување. Очи не присутни, очи составени во повеќето случаи, намалени или отсутни во одредени семејства.
додатоци: генерално се присутни два пара крилја. Предните крилја се модифицираат и се користат како кратки обвивки, без вени. Задните крилја се мембранозни и полукружни со радијални вени.
Стомакот: Круговите немаат сегменти и имаат форма на форцепс. Јајцепозиторот на женката е намален или отсутен.

Повеќето видови чепчиња за уши припаѓаат на подредот Форфикулина, групирани во 9 семејства со 180 родови, вклучително и Forficula auricularia, заедничкиот европски лобус на ушите. Видовите на форфикулин се независни (непаразитски) организми со функционални крилја. Првиот епизоотски вид е откриен во 1909 година на телото на ќелав малезиски булдог и го опишал Карл Jordanордан. Во подредените во 1950-тите Arixeniina и Хемимерина биле вклучени во Дермаптера. [13]

Ариксенин е претставен од два рода, Ариксенија и Ксенијарија, вкупно пет видови. Како Хемимерина, тие се слепи и без крилја, со сегментирани филиформни кругови. Хемимерин се живородени ектопаразити, претпочитајќи го крзното на африканските глодари од родовите Крикетоми или Бими. [35] Хемимерин исто така има два рода, Хемимерус и Араомерус, со вкупно 11 видови. [35]

Филогенија

Редот Дермаптера (= Euplecoptera, Euplexoptera или Forficulida [6]), со 1800 видови, 3 подредени и 11 семејства е релативно мал во споредба со другите редови на класата Insecta. Овој број не вклучува видови од изумрената подредена архидермаптера со неговото семејство Protodiplatyidae. Филогенијата на редот сè уште е спорна. Сегашните видови се чини дека се монофилети и има поддршка за монофилијата кај семејствата Forficulidae, Chelisochidae, Labiduridae и Anisolabididae, но се сугерира дека Форфикулин е парафилетен со исклучување на семејството Хемимерин кое треба да биде вклучено во Форфикулин. [41]