Наркетан 100 mgml Ветокинол Германија

Наркетан 100 mg/ml

Упатство за употреба

наркетан

Име на ветеринарно-медицинскиот препарат:
НАРКЕТАН 100 mg/ml
Раствор за инјектирање за коњи, кучиња и мачки
Кетамин (како кетамин хидрохлорид)

Области за апликација):
За кратка анестезија кај коњи, кучиња и мачки за дијагностички и помали хируршки интервенции и болни третмани како што се: преглед на немирни, возбудени или агресивни животни, дијагностика на Х-зраци, расцепување на апсцес, отстранување на туѓо тело, интервенции во усната шуплина, лице и уво, чистење на заби, вадење на заб, отстранување на ноктот, ножици, Пункции, нега на рани, промени во облекување, гипс (намалување на фрактури).
Кај коњите и кучињата, кетамин може да се користи само за кратка анестезија во комбинација со други седативи, анестетици за инјекции и инхалации.
За хируршки интервенции и операции во висцералната област, неопходна е комбинација со седативи, анестетици за инјекции и инхалации.

Целни видови (и):
Коњ, куче, мачка

Датум на одобрување за вметнување пакет:
Јануари 2009 година

Повеќе информации:
Големини на пакувања:
Инјекциско шише од 10 ml
Инјекциско шише од 50 ml
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Активна состојка и други состојки:
1 ml раствор за инјектирање содржи:
Активна состојка: 100,00 мг кетамин (како кетамин хидрохлорид)

Други компоненти, чие познавање е потребно за соодветна администрација на производот:
Бензетониум хлорид 0,10 mg, натриум едетат 0,10 mg

Контраиндикации:
Декомпензирана срцева слабост, висок крвен притисок, заболувања на црниот дроб и бубрезите, еклампсија и прееклампсија, глауком, епилепсија, присуство на трауматска повреда на мозокот, употреба за миелографија. За операции на горните дишни патишта без истовремена администрација на мускулен релаксант. Користете како моно-анестетик кај кучиња и коњи. Користете на незаситени коњи.

Несакани ефекти:
Се развива респираторна депресија зависна од дозата, што може да доведе до респираторна слабост, особено кај мачките. Во комбинација со ветеринарно-медицински производи кои содржат активни супстанции кои имаат респираторен депресивен ефект, како што е ксилазин, респираторната депресија е зголемена.
Други несакани ефекти: зголемување на отчукувањата на срцето. Зголемување на крвниот притисок што може да направи поголема веројатност за крварење. Зајакнување на саливација. Отворени очи, мидријаза, нистагмус (треперење на очите).

Зголемена чувствителност за време на анестезија, во фаза на будење и закрепнување, особено на акустичните стимули. Зголемен тонус на скелетните мускули.

Може да се појави пост-наркотична агитација, што може да биде поврзано со хиперрефлексија и вокализации.

Доколку забележите несакани ефекти, особено оние кои не се наведени во упатството за пакување, кај вашето животно, информирајте го вашиот ветеринар или фармацевт.

Дозирање за секој вид, вид и времетраење на апликацијата:
Реакцијата на НАРКЕТАН може да биде различна и затоа дозата треба да биде индивидуално прилагодена на индивидуалниот пациент.
За интравенска и интрамускулна инјекција.

Коњ:
НАРКЕТАН треба да се користи само кај коњи по седативна премедикација.
2 ml/100 kg телесна тежина (= 2 mg/kg) брзо интравенски
Премедикација на пр.: Ацепромазин 0,1 mg/kg телесна тежина i.m., потоа guaifenesin 90-120 mg/kg телесна тежина i.v. или ксилазин 0,4-0,6 mg/kg телесна тежина i.v., потоа гуаифенезин 90-120 mg/kg телесна тежина IV.
После седативна премедикација со ацепромазин рес. Ксилазин се внесува со гуаифенизин додека коњот не покаже знаци на релаксација. Гвајфенезин доведува до продолжен ефект и понежно будење. Ова е проследено со брз i.v. Инџи. Од НАРКЕТАН.
За да се продолжи ефектот, NARKETAN може да се администрира i.v. во иста доза. да се даде во.

Куче:
NARKETAN може да се користи само во комбинација со други седативи, инјективни или инхалациони анестетици.
0,05-0,1 ml/kg телесна тежина IM (= 5-10 мг/кг)
0,02 ml/kg телесна тежина i.v. (= 2 мг/кг)
НАРКЕТАН може да се користи кај кучиња за продлабочување на седацијата или невролептаналгезија. Индицирана е атропинизација (0,05 мг/кг телесна тежина) за да се спречи плунка.
Пример за анестезија: атропин 0,05 mg/kg телесна тежина i.m., i.v. заедно со ксилазин 2,0 mg/kg
KGW i.m. по неговото започнување на дејство НАРКЕТАН 0,05-0,1 ml/kg телесна тежина i.m. или 0,02 ml/kg телесна тежина i.v.
Можно е да се продолжи анестезијата со повторна инјекција на НАРКЕТАН (после ефект).

Мачка:
Моно анестезија 0,2-0,4 ml/kg телесна тежина i.m. (= 20-40 мг/кг) во зависност од тежината на постапката.
Иако е можна моно-анестезија со НАРКЕТАН кај мачките, непожелните несакани ефекти може во голема мера да се спречат со комбинирање на нив со други супстанции, на пример, ксилазин. Атропинизацијата (0,025-0,05 mg/kg телесна тежина sc. Или IM) е индицирана за да се спречи плунка.
Пример за анестезија на пр.: Атропин 0,025-0,05 мг/кг телесна тежина sc. Или i.m. заедно со ксилазин 2,0 mg/kg телесна тежина i.m. по неговото започнување на дејство НАРКЕТАН 0,06-0,1 ml/kg телесна тежина i.m. (= 6-10 мг/кг телесна тежина).

Упатство за правилна употреба:
Погледнете тип на апликација.

Период на чекање:
Коњ:
Месо и остатоци: 0 дена
Млеко: 0 дена

Специјални упатства за складирање
Не чувајте над 25 ° С. Рок на траење по првото отворање на контејнерот: Чувајте го производот подалеку од дофат на деца 28 дена. Не користете го лекот по датумот на истекување наведен на контејнерот и на надворешното пакување.

Специјални предупредувања:Посебни мерки на претпазливост при употреба:Посебни мерки на претпазливост при употреба кај животни:
Соодветни контрамерки (капки за очи или маст) мора да се преземат за да се спречи сушење на рожницата ако очите останат отворени. Предмедикација на атропин (0,025-0,05 мг/кг телесна тежина) се препорачува за: Операции на око или во гркланот, истовремена употреба на средства за стимулација на плунка и ендотрахеална интубација. За време на анестезијата и во фаза на опоравување, императив е да се задржи смиреноста за да се избегне активирање на симптоми на возбуда. Кетамин ја преминува плацентарната бариера.

Посебни мерки на претпазливост за корисникот:
Не е одредено.

Интеракции со други лекови и други форми на интеракција:
Комбинацијата со седативи, ксилазин, невролептици, аналози на морфиум, инјективни или инхалациони анестетици може да ја продлабочи аналгезијата и анестезијата предизвикана од НАРКЕТАН и да спречи симптоми на возбуда. Со овие комбинации, мора да се земе предвид посилната циркулаторна и респираторна депресија. Комбинацијата со невролептици исто така ја намалува мускулната контрактилност. Плунката предизвикана од кетамин се потиснува со премедикација со атропин. Треба да се избегнува мешање со барбитурати во шприц за мешање поради можни некомпатибилности. Можно е дека кетаминот и тироидните хормони можат да го зголемат крвниот притисок и ефектите што го зголемуваат срцевиот ритам.

Предозирање (симптоми, итни постапки и противотрови), доколку е потребно:
Високи дози на кетамин, особено кога се дава i.v. дадени, предизвикуваат кардиоваскуларна слабост. Предозирањето може да доведе до грчеви, особено кај кучињата. Парализа на дишењето и срцева аритмија се исто така можни. Ефектот на кетамин се вели дека е делумно антагонизиран со јохимбин.

Посебни мерки на претпазливост за отстранување на неискористен медицински производ или отпадни материјали, доколку е потребно:
Неискористените ветеринарно-медицински производи треба по можност да се предаваат на местата за собирање на загадувачи. Во случај на заедничко отстранување со отпад од домаќинството, мора да се осигура дека нема несоодветен пристап до овој отпад. Ветеринарно-медицинските препарати не смеат да се отстрануваат со отпадни води или канализациски систем.