Насочена терапија за дезмоиден тумор DKG

Информации за авторот и/или специјалист советник може да се најдат на крајот од статијата.

насочена

Ако овој редок тумор на меките ткива продолжи да напредува, терапијата со сорафениб може да ја запре болеста.

Пациентите со дезмоиден тумор, исто така познат како агресивна фиброматоза и тумор на мекото ткиво, имаат корист кога ќе се лекуваат со насочена терапија со инхибитор на мултикиназа сорафениб. Ова го покажуваат резултатите од студијата во New England Journal of Medicine.

Дезмоидни тумори се ретки. Овие се всушност бенигни тумори на мекото ткиво кои често започнуваат со мускулна фасција или абдоминален или chestид на градниот кош. Како по правило, тие не се шират на други органи преку крвни или лимфни садови, па затоа не метастазираат, но често агресивно растат во околното ткиво и можат да ги оштетат органите, нервите и крвните садови. Не постојат униформни стандарди за терапија за тумори кои не можат целосно да се отстранат со операција. Туморите често се враќаат по првично успешно лекување.

Во сегашната студија, 87 пациенти со прогресивен или периодичен дезмоиден тумор што предизвикува симптоми биле третирани или со инхибитор на мултикиназа сорафениб или со лажен лек (плацебо). Пациентите од плацебо групата, кај кои туморската болест напредуваше премногу, им беше дозволено да се префрлат на групата сорафениб по одреден временски период.

Терапијата со инхибитор на мултикиназа сорафениб се исплатеше. По две години, туморот не напредувал понатаму кај 81 процент од пациентите во оваа група на третман, во споредба со само 36 проценти од пациентите во плацебо групата. Кога пациентите реагирале на терапија со сорафениб, одговорот честопати бил долготраен.

Според мислењето на авторите на студијата, пациентите со прогресивни или повторливи дезмоидни тумори кои предизвикуваат непријатност може да имаат корист од терапија со сорафениб.

Извор:

Gounder M M et al. Сорафениб за напредни и огноотпорни дезмоидни тумори. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28