Научниците откриваат гени за дебелина

„Дебелината е наследна и предизвикува многу други болести кај луѓето со таква предиспозиција. Ова е заклучокот до кој дојде Дејл Нихолт од технолошкиот универзитет Квинсленд по анализата на генетските податоци на 340 000 луѓе во глобално истражување.

„Дебелината е наследна и предизвикува многу други болести кај луѓето со таква предиспозиција. Ова е заклучокот до кој дојде Дејл Нихолт од Технолошкиот универзитет во Квинсленд по анализата на генетските податоци на 340 000 луѓе во едно светско истражување. Стекнатото знаење обезбедува почетна точка за нови терапии и превентивни мерки против болести зависни од метаболизам.

483 истражувачи во 363 истражувачки центри ги составиле податоците и ги анализирале генетските разлики во однос на многу дискутираниот индекс на телесна маса (БМИ). Науката веќе знаеше дека околу 40 до 70 проценти од разликата во БМИ кај популацијата е одредена од генетски фактори. Генетската варијабилност сè уште не е објаснета.

Тековната студија за прв пат ги идентификуваше најверојатно гените и нивните патеки на дејствување кои се одговорни за дебелината. Откако анализирале повеќе од 2,5 милиони варијации на нуклеотиди, експертите откриле 97 генетски маркери кои би можеле јасно да се поврзат со влијанието на БМИ. Според истрагата, 56 од нив биле целосно нови.

Влијаат на мозокот

Идентификуваните гени содржат невротрансмитери кои реагираат на промени во однесувањето во исхраната. Овие супстанции би можеле да претставуваат нови цели во терапијата со дебелина, вели Нихолт. Генетските маркери кои сега се сметаат за одговорни за различните БМИ се преклопуваат со гените кои исто така влијаат на развојот на мозокот.

Како резултат, овие гени играат улога во централниот нервен систем со регулирање на БМИ. „Ако го разбираме механизмот подобро, би можеле да објасниме зошто не сите дебели луѓе развиваат метаболички болести и затоа предлагаме можни механизми за дебелите луѓе за да спречат метаболички болести“, заклучи Нихолт.

---