НЕ НА вакцините Вакцините се многу повеќе летални од свинскиот грип

Прочитајте и пренесете на: http://nuvaccinurilor.blogspot.com

Понеделник, 19 октомври 2009 година

Вакцините се многу повеќе летални од свинскиот грип

МАСОВНА ВАКЦИНАЦИЈА: СОСТОЈКИ НА КАТАСТРОФА
(од д-р Меи-Ван Хо и проф. eо Каминс од Институтот за наука во општеството)

Следниот извештај го привлече вниманието на Сер Лиам Доналдсон, медицински директор на Велика Британија и Администрација за храна и лекови (ФДА) на Соединетите држави.

Во април 2009 година имаше епидемија на свински грип во Мексико и Соединетите држави, што брзо се рашири низ целиот свет, ширејќи се меѓу луѓето. Судејќи според првите податоци објавени во мај, новиот грип од типот А/Х1Н1 е различен од кој било друг вид снимен досега.

Тоа е чудна комбинација на низи на вирусни соеви на птици, човечки и свински грип од Северна Америка и Евроазија. Еминентен вирусолог од Канбера за медиумите изјави дека вирусот е можеби создаден во лабораторија и случајно ослободен. Некои аналитичари со право сугерираат, без докази за нивна поддршка, дека е намерно создадено како биолошко оружје, додека други ја обвинуваат интензивната земјоделска индустрија и огромната трговија со животни на далечина, што нуди многу можности за генерирање егзотична рекомбинација.

Она што најмногу ги загрижува граѓаните се програмите за масовна вакцинација што владите ги подготвуваат за борба против пандемијата, што може да биде полошо од самата пандемија.

Организација се спротивставува на вакцинацијата против ученици од гром.

Владата на САД планира да ги вакцинира сите деца во септември, кога започнува новата учебна година, а Националниот центар за информации за вакцини (NVIC) ги повика администрацијата на Обама и сите гувернери на САД да покажат дека одлуката е „неопходна и безбедна“. робустен механизам за собирање податоци, регистрација, надзор и известување за безбедноста на вакцините, како и економски надомест за можна штета што може да ја предизвика “.

Набргу по избувнувањето на свински грип во април, Министерството за здравство и домашна безбедност на САД прогласи национална вонредна состојба за јавното здравје. Некои училишта се затворени, некои луѓе се ставени во карантин, а фармацевтските компании добија договори од 7 милијарди долари за да ги направат вакцините сега предмет на итна контрола на ФДА: тоа значи дека тие ќе бидат само тестирани. неколку недели на сто деца и возрасни волонтери, пред да бидат администрирани на сите студенти на есен.

Покрај тоа, според федералниот закон усвоен од Конгресот во 2001 година, Овластување за итна употреба им овозможува на фармацевтските компании, давателите на здравствени услуги и секој што дава експериментални вакцини на кој било Американец за време на јавна здравствена состојба да бидат заштитени од какви било можни поплаки. во случај на повредени лица. Секретарката на Министерството за здравство и човечки услуги на САД, Катлин Себелиус им дозволи на производителите на вакцини да бидат целосно неказнети против какви било кривични пријави што можат да произлезат од администрација на нови вакцини против свински грип, а некои држави дури ја прогласија вакцинацијата за задолжителна.

NVIC сака да знае дали државите се подготвени да ги исполнат правилата за безбедносна вакцинација од Националниот акт за повреди на вакцини во детството од 1086 година, кои вклучуваат: 1) Давање на родители писмена информација за придобивките и ризиците од вакцината пред да се вакцинираат децата; 2) Имајте регистар за вакцинирани деца, вклучувајќи го името на производителот и бројот на серијата; 3) Да се евидентираат вакцинациите спроведени во клиничките податоци на детето и 4) Да се евидентираат во медицинските досиеја на сериозните здравствени проблеми што се јавуваат по вакцинацијата и веднаш да се соопштат до Сојузниот информативен систем за штетните последици од вакцината.

NVIC, исто така, сака да знае дали државите се подготвени да ги надоместат децата погодени од вакцинации против свински грип, дали родителите ќе добијат „целосни и вистинити информации за ризиците од вакцините против свинскиот грип“ и дали имаат право да „одбијат“ вакцинација.

Барбара Ло Фишер, коосновач и претседател на NVIC, рече: „Родителите и законодавците треба веднаш да прашаат: зошто децата да бидат први што ќе примаат експериментални вакцинации против свински грип? Училиштата имаат алатки за да се информираат за консензус со потпис на родителите пред вакцинацијата, со цел да се има точна евиденција за каква било вакцинација и биолошки да се изберат деца кои имаат голем ризик да имаат реакции на вакцината? Оние кои ќе ги спроведат овие вакцини, ќе знаат како понатаму да ги контролираат и регистрираат децата да комуницираат и да се лекуваат сериозните здравствени проблеми што ќе се појават? И државите ќе имаат економски средства да ги обештетат повредените деца?

СЗО и масовна треска за вакцинација

Нарачката за масовна вакцинација доаѓа од Светската здравствена организација. На почетокот на јули, група експерти за вакцинација заклучија дека пандемијата е неконтролирана, а Мари-Пол Кинием, директор на СЗО за истражување на вакцини, рече дека сите нации треба да имаат пристап и дека до септември треба да имаат или е достапна вакцина.
Критичарите посочуваат дека „експертите за вакцини“ се контролирани од производители на вакцини, кои ќе обезбедат придобивки со добро платени договори за вакцини и антивирусни лекови потпишани од владите. Но, одлучувачкиот аргумент против масовните вакцинации е едноставно дека вакцините против грип не функционираат и се опасни.

Вакцините против грип се неефикасни и го зголемуваат ризикот од астма.

Постојат добро познати причини зошто вакцинациите против грип нема да успеат, како што беше кажано во врска со многу очекуваната вакцина „пандемија на птичји грип“ што допрва претстои. (Како да се запре птичјиот грип, наместо тоа, SiS 35). Вирусот на свински грип брзо се менува - дури и без помош на генетски инженеринг во лабораторијата и особено со помош на индустријата за интензивно труење - додека вакцините се насочени кон специфични видови. Покрај тоа, вакцината против грип не е трајна и мора да се дава секоја година; Вакцините е тешко да се произведат на големо и одредени сорти не растат на кој било начин во лабораториите.

Токсични адјуванти во некои вакцини против грип

Вакцините можат да бидат опасни бидејќи тие биле, особено оние создадени со живи, ослабени вируси или нови вакцини за рекомбинантна нуклеинска киселина; имаат потенцијал да создадат рекомбинантни вируси и рекомбинантни нуклеински киселини може да предизвикаат автоимуни заболувања.

Друг важен извор на токсичност кај вакцините против грип се адјувансите, супстанции додадени за подобрување на имуногеноста на вакцините. Постои значителна медицинска литература за адјувантна токсичност. Повеќето вакцини против грип содржат опасни концентрации на жива во форма на тимеросал, смртоносен конзерванс 50 пати повеќе токсичен од самата жива. Во доволно високи дози, може да предизвика долготрајни имунолошки, сензорни, невролошки, моторни и дисфункции во однесувањето. Труењето со жива е исто така поврзано со аутизам, дефицит на внимание, мултиплекс склероза, недостаток на јазик и артикулација. Институтот за медицина предупреди дека на новороденчиња, деца и бремени жени не треба да се прават инјекции што содржат тимерозал, но повеќето вакцини против грип содржат 25 микрограми.

Друг вообичаен адјувант е калиум стипса или алуминиум хидроксид, што може да предизвика алергија на вакцини, анафилакса, фибромијалгија на макрофаг, синдром на хронично воспаление. Кај мачките, алуминиумот исто така предизвикува фибросарком во местото на инјектирање.

Многу адјуванти што се појавија неодамна сигурно не се подобри: тие всушност можат да бидат уште полоши. Според студијата објавена во „ofурнал за фармацевтска наука и бизнис“, повеќето адјуванти, вклучувајќи ги MF59, ISCOMS, QS “, AS09 и AS04“, имаат значително поголема реатогеност и локална системска токсичност од калиум-стипса. ".

Тековен статус на вакцини против свински грип

На пет различни компании им се доделени договори за производство на вакцината ширум светот: Бакстер Интернешнл, ГлаксоСмитКлајн, Новартис и Санофи-Авентис и АстроЗенека. Со оглед на проблемите со големото производство, овие компании се решени да направат пониски дози на вакцини да работат побрзо со поширок спектар на адјуванти. И ова со одобрение на СЗО (види подолу). Вакцините против грип се произведуваат само со невирулентни вируси на грип (ослабени или ослабени). За да бидат ефективни, гените на не-вирулентниот вирус што се користат мора да одговараат на оние на вирусниот вид што се шири меѓу популацијата. Активирање на имунолошкиот систем со изложеност на непатогена форма на патогени соеви доведува до производство на антитела кои даваат заштита од патогениот вид. Производството на не-вирулентен вирус вклучува првенствено идентификување и понатамошно размножување на подвидови на два површни протеини на вирусот, хемаглутинин (H) и неурамидаза (N), кои ја одредуваат вирулентноста на сојот и можноста за ширење и кои исто така се целни протеини на вакцините.

Постојат три вида на вируси на грип: А, Б и Ц Вирусот на грип А е водечка причина за заболување кај птиците и цицачите. Неговиот геном се состои од 8 сегменти на РНК кодирани со 11 протеини и вируси се класифицирани според подтип врз основа на двата главни површни гликопротеини (протеини со сложени странични ланци на јаглени хидрати): хемаглутинин (H) и неурамидаза (N). Сегментираниот геном им овозможува на вирусот повторно да ги "комбинира" сегментите, како и да ги рекомбинира во сегменти, значително зголемувајќи ја стапката на еволуција и генерирање нови соеви. Рекомбинацијата се изведува опширно и во лабораторија во процесот на создавање на соеви на вакцини. Досега, идентификувани се подвидовите 16H и 9N во многу комбинации кај дивите птици.

Како прво, се создаваат вируси кои служат како почетни материјали за големо производство на живи невирулентни вируси на грип. Вирусите кои служат како „семе“ се одобрени од СЗО и американската ФДА. Типичен метод за производство на вирус кој служи како семе е рекомбинација. Стандарден непатоген вид на инфлуенца кој ќе знае како да расте добро во таа средина и родот што носи ген што ги изразува H и N протеините подвидови на посакуваната вакцина, се инјектираат во пилешки јајца. Двата вируси се размножуваат и нивните осум геномски сегменти се прегрупираат, со 256 можни комбинации. Затоа, ги избираме добиените рекомбинантни вируси, при истражување на посакуваниот вирус, со шест сегменти на геном што овозможуваат стандардниот вид лесно да се развива во јајцата, плус гените H и N на сојот во колото. Вирусот кој делува како семе се инјектира во милиони јајца за да се произведе вакцината. Овој конвенционален метод за производство на резерва на „семе“ е завршен за околу еден или два месеци. [20].

Системите на клеточна култура може на крајот да ги заменат јајцата. Бакстер Интернешнл поднесе барање за патент за процес што ја користи клеточната култура за производство на количини на заразни вируси кои се собираат, се деактивираат со формалдехид и ултравиолетова светлина и понатаму детергент. [21].
Бакстер произведе целосни вакцини против вирусот H5N1 во Веро клеточна линија извлечена од бубрежни мајмунски ајмуни и спроведе фаза 1 и 2 клинички испитувања со и без алуминиум хидроксид како адјуванс [22, 23]. Главниот резултат е дека токсичниот адјувант не ги зголеми неутрализираните антитела против вакцината. Бакстер беше во можност да ја развие вакцината H1N1 кон крајот на јули или почетокот на август, но не откри јавно детали за вакцината. [16].

Во декември, филијала на Бакстер во Австрија испрати вакцина против човечки грип контаминирана со вирусот жива птица убиец Х5Н1 во 18 земји, вклучително и во Чешка, каде што клиничките испитувања покажаа дека тоа предизвика смрт на инјектирани заморчиња. ] Чешките весници се сомневаат дали Бакстер намерно сака да ја започне пандемијата.
Новартис, друг гигант во фармацевтската индустрија, исто така, на 13 јуни објави дека ќе создаде вакцина против свински грип со технологија базирана на клетки и регистрирана адјуванса MF59®. Адјувантот MF59® има мрсна основа и содржи Tween80, Span85 и Squalen [25]. Во студиите извршени врз глувци, извршени со помошни средства засновани на масло, животните останале осакатени и парализирани. Сквален произведе сериозни симптоми на артритис кај глувци и студии врз луѓе кои добиле 10-20 ppb (делови на милијарда) сквален покажаа сериозно влијание врз имунитетниот систем и развојот на автоимуни нарушувања. [26].

Новартис ги објави вестите во 2008 година со клиничко испитување на вакцината H5N1 во Полска. Експериментот го спроведоа локални медицински сестри и лекари кои ја дадоа вакцината на 350 сиромашни луѓе, од кои 20 починаа. Лекарите и медицинските сестри биле тужени од полската полиција [27,28]. Новартис рече дека смртните случаи не се поврзани со вакцината Х5Н1 [29], дека е „администрирана на други 3.500 луѓе без никој да умре“.

Повеќето симптоми на свински грип се благи.

Од 22 јули 2009 година, Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) броеја вкупно 40.617 случаи во САД, вклучително и 319 смртни случаи, стапка на смртност од 0,8%; сепак, реалната стапка на смртност - меѓу сите случаи на инфекција, вклучително и благи случаи кои не се пријавени - е веројатно помала. Експертите веруваат дека само еден случај е пријавен на 20. [36].

Англија е европска земја најпогодена од пандемијата и за неа се зборуваше секој ден во јулските весници. На 23 јули беше емитуван број за телефонска помош за светот да може да има информации и Тамифлу без да оди на лекар. Оваа недела досега е рекордно зголемување на случаите на 100.000 и вкупно 30 смртни случаи досега [37], односно сооднос смрт/случај од 0,03%, што дава поточна идеја за реалната стапка на смртност.

Сер Лиам Донбалдсон, главен медицински службеник во Велика Британија, му наложи на NHS (Националниот здравствен систем) да се подготви за вкупно 65 000 смртни случаи, со манифестација од 350 на ден [38]. Досега не е закажан план за масовна вакцинација, но владата на Велика Британија побара однапред 195 милиони дози вакцина против ГлаксоСмитКлајн (ГСК).
Вакцината што ја развива ГСК ќе биде тестирана на мал број луѓе затоа што, според некои извештаи [39], британската фармацевтска компанија „проценува опасност од пандемија против ризици од небезбедна вакцина“. Професорот Хју Пенингтон, пензиониран микробиолог од Универзитетот во Албердин (Шкотска), опиша што значи ова како „опасно“: „Со ограничување на клиничките испитувања, Глаксо го зголемува ризикот дозата на вакцината да не биде правилно калибрирана и може да доведе до вакцини кои не штитат од вирусот, или кои во никој случај не се безбедни “, рече тој.

Пенингтон додаде дека способноста на вакцината да ја активира одбраната на телото е од фундаментално значење и бара подобро тестирање на дозата и, доколку е потребно, адјуванс што го зајакнува имунитетот (како што е познато, ГСК дефинитивно промовира нов опсег на токсични адјуванти). ) Тој се осврна и на инцидентот во Форт Дикс во 1976 година.

Франција побара вакцини од Санофи, ГСК и Новартис, но не гледа потреба да бара од производителите да ги намалат или поминат клиничките испитувања [16]. Санови-Авентис, француски фармацевтски производител кој произведува своја вакцина против свински грип, сигурно започнал со тестирање на производот на почетокот на август и смета дека му требаат два и пол месеци експерименти пред да може да се вакцинира. ефикасен "; според Алберт Гарсија, кој зборуваше во име на компанијата за единици за вакцини, „вакцината ќе биде готова во ноември или декември“.

Сепак, се чини дека Бакстер произвел вакцина на почетокот на август за клинички испитувања.
Глаксо исто така објави дека подготвува антивирусна маска за лице за спречување на инфекции и дека го забрзува производството на Релента за пациенти веќе погодени од свински грип.

Јасно е дека постојат побезбедни и поефикасни начини за борба против пандемијата отколку масовните вакцинации: почесто миење раце, кивање во хартиено марамче што може да се фрли веднаш, избегнување непотребни собири и одложување на почетокот на учебната година. советувано од владите - и, можеме да додадеме, здрава исхрана, вежбање и доволен витамин Д за зајакнување на вашиот природен имунитет [10].