Нитроксилени - Биологија

На Нитроксилените (исто така Диметил нитробензен или Нитроксилените наречен) формираат група на супстанции добиени од толуен или ксилен, како и од нитробензен. Структурата се состои од бензен прстен со две прицврстени метил групи (–CH3) и нитро група (–NO2) како супституенти. Нивната различна поставеност резултира во шест уставни изомери со емпириска формула C8H9NO2. Тие се добиваат со нитрирање на ксилен и за првпат систематски се изучуваат од Нолтинг во 1885 година. [1] Во зависност од степенот на нитрација, тие се поделени на:

Нитроксилени (мононитроксилени): шест уставни изомери
Динитроксилени
Тринитроксилени

Екстракција и својства

Нитроксилените се добиваат со нитрирање (на пример, со мешавина на азотна киселина и сулфурна киселина) на ксилен; со претворање на м-ксилен се добива изомерна мешавина од 75% 2,4-диметилнитробензен (4-нитро-м-ксилен), 25% 2,6-диметилнитробензен (2-нитро)-м-ксилен) и малку 3,5-диметилнитробензен (5-нитро)-м-ксилен). [1] Тие се јавуваат тука како жолтеникави течности кои се слабо растворливи во вода, но растворливи во органски растворувачи. Просечната густина е 1,12 g/cm 3; нитроксилените се сите потешки од водата.

Нитроксилените имаат мала акутна орална токсичност (ЛД50 околу или над 2000 мг/кг кај женски стаорци), постојат докази за мутаген ефект кај повеќето изомери. [2]

употреба

Нитроксилените се користат како посредници во производството на бои (на пр. Ксилидини), инсектициди, хербициди и фармацевтски производи. [3] нитро-О-Ксилен се користи за производство на 3,4-ксилидин, од кој се произведува рибофлавин (витамин Б2) во неколку фази. [4] Бидејќи нитроксилените се користат и за производство на експлозивни материи, тие можат да се детектираат како старо вооружување во почвата и подземните води, како нитротолуените и 2,4-динитротолуенот.

Нитроксилени - Биологија

Екстракција и својства

употреба

Мононитроксилени

Динитроксилени

Тринитроксилени

Cookie на сајтот