Нови надежи за пациентите со рак
Автор: Валентина Дргои/Датум на објавување: 06-02-2020 11:02
Ракот зазема се повеќе луѓе ширум светот и досега не е развиен третман кој може целосно да го искорени ова фатално заболување. Но, истражувачите доаѓаат со нови информации за основните фактори кои предизвикуваат рак.
Се чини дека дешифрирањето на тајните на геномот на туморот со цел подобро разбирање и борба против нив е проектот на кој работат повеќе од илјада истражувачи многу години, во надеж дека еден ден ќе бидат дизајнирани поефикасни третмани за карцином., јавува АФП во четвртокот, цитиран од агерпрес.
Плодот на соработката на 1.300 истражувачи од четири континенти, најсеопфатната студија досега спроведена на ова поле, се заснова на секвенционирање на геномот на туморот на над 2.600 пациенти со дијагностициран 38 видови на карцином.
Резултатите од оваа истражувачка програма наречена Пан-канцер проект беа објавени во средата во форма на дваесет статии во „Природа“ и други медицински списанија од истата група.
Што велат резултатите?
Дури и ако нема конкретна терапевтска примена, на краток рок, на теоретско ниво, ефектите од истражувањето се многубројни: подобро разбирање на генетските мутации што предизвикуваат размножување на клетките на ракот, откривајќи понекогаш изненадувачки сличности помеѓу различните видови на карцином и набудување на екстремни сорти на тумори од една до друга индивидуа.
„Добиеното знаење за потеклото и еволуцијата на туморите може да овозможи развој на нови алатки за рано откривање на карцином, како и подобро насочени терапии за поефикасно лекување на пациентите“, вели д-р Линколн Стајн, еден од научниците кој го водеше проектот., во изјава издадена од Институтот за онколошки истражувања во Онтарио (Канада).
Едно од откритијата на оваа студија е широк спектар на геноми на канцероген тумор, изјави за АФП друг научник вклучен во проектот, Питер Кембел, од институтот Велком Сангер во Велика Британија. „Највпечатливо откритие е разликата што може да постои помеѓу карциномот на еден пациент и оној на друг“, рече тој. Ова е предизвикано од големиот број можни генетски мутации за секој тумор, што понекогаш може да зависи од фактори поврзани со начинот на живот на пациентот, како што е пушењето.
Рана дијагноза
Друг аспект нагласен е фактот дека процесот на развој на одредени видови на рак може да започне неколку години пред дијагнозата, понекогаш дури и во детството. „Ова покажува дека прозорецот за рана интервенција е многу поширок отколку што мислев“, објасни д-р Кембел.
Студијата исто така покажа дека, генетски, карциномите кои влијаат на различни области на телото може да имаат повеќе заеднички работи отколку што се сметаше порано. „На пример, може да има одредени видови на рак на дојка и простата за кои мутациите се слични“, рече еден од научниците вклучени во проектот, Јоаким Вајшенфелд од Универзитетот во Копенхаген. „Ова претпоставува дека пациент со карцином на простата може да добие ист третман како што обично се дава на пациент со рак на дојка“, додаде тој.
Во просек, секој геном на туморот содржи помеѓу 4 и 5 мутации кои можат да предизвикаат рак, но ова значително варира во зависност од видот на болеста.
Во случај на 5% од тумори, не може да се идентификува никаква мутација, што значи дека истражувањето во оваа област мора да продолжи, забележува АФП.
Подобро разбирање на ракот од генетска гледна точка може да го подобри откривањето во случаи кога дијагнозата е комплицирана, што ќе овозможи поефикасно насочување кон третманите во зависност од специфичните мутации на одредена болест.
„Ако сфатиме што се случува во нашите органи како што старееме, што предизвикува акумулација на генетски мутации и како начинот на живот може да ги надмине скалите, тогаш можеме да разгледаме начини на интервенција за да се спречи или забави појавата на карцином е тешко да се излечи “, додаде д-р Кембел.