Нурофен Експрес Форте
Опис
прегледи
Предупредување за цената
Опис
Овој лек е индициран за возрасни и адолесценти со тежина поголема од 40 кг (12 години и постари) за краткотраен симптоматски третман на лесна до умерена болка, како што се главоболка, менструални грчеви, забоболка, но исто така и на треска и болка поврзана со кориза.
За орална администрација и краткорочна употреба. Капсулите не треба да се џвакаат.
Несаканите реакции може да се минимизираат со користење на најниска ефективна доза за најкраток временски период потребен за контрола на симптомите (види дел 4.4).
Возрасни и адолесценти со тежина поголема од 40 кг (на возраст од 12 години и повеќе)
Почетната доза е една капсула, дадена со вода. Потоа, доколку е потребно, земете по една капсула на секои шест часа. Не надминувајте три капсули (1200 мг) во рок од 24 часа.
Ако овој лек е потребен за тинејџери повеќе од три дена, или ако симптомите се влошат, побарајте совет од лекар.
Ако лекот е потребен кај возрасни повеќе од 3 дена во случај на треска или повеќе од 4 дена за третман на болка, или ако симптомите се влошат, на пациентот му се препорачува да се консултира со лекар.
Се препорачува пациентите со гастрична дисфункција да користат Nurofen Express Forte со храна.
Ако се администрира кратко време по внесувањето храна, инсталацијата на ефектот Нурофен Експрес Форте може да се одложи. Ако тоа се случи, не користете доза на Нурофен Експрес Форте поголема од препорачаната во делот 4.2 (дози) или пред точното време за нова доза.
Посебни групи постари пациенти
Не е потребно прилагодување на дозата. Поради можниот профил на несакана реакција (види дел 4.4), постарите лица треба внимателно да се следат.
Не е потребно намалување на дозата кај пациенти со благо до умерено бубрежно оштетување (за пациенти со тешко бубрежно оштетување, видете дел 4.3).
Не е потребно намалување на дозата кај пациенти со благо до умерено оштетување на црниот дроб (за пациенти со тешко хепатално оштетување, видете дел 4.3).
За употреба кај деца и адолесценти
Кај пациенти со историја на реакции на преосетливост (на пр. Бронхоспазам, астма, ринитис, ангиоедем или уртикарија) поврзани со ацетилсалицилна киселина (ASA) или други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ).
Историја на крварење или гастроинтестинална перфорација во однос на претходната терапија со НСАИЛ.
Рекурентен гастродуоденален улкус/повторливи гастроинтестинални крварења, активни или историја (две или повеќе различни епизоди, со дијагностицирана улцерација или крварење).
Пациенти со сериозно оштетување на црниот дроб, сериозно оштетување на бубрезите или тешка срцева слабост (класификација на класа IV NYHA). Видете исто така дел 4.4
Кај пациенти со цереброваскуларни или други активни крварења.
Кај пациенти со нарушувања на формирање на крв со непозната етиологија.
Кај пациенти со тешка дехидратација (предизвикани од повраќање, дијареја или недоволно внесување течности)
Во текот на последниот триместар од бременоста .
Адолесценти со тежина помала од 40 кг или деца под 12-годишна возраст.