Објавено упатство за цистична фиброза во првите две години од животот - Информативна служба за белите дробови
06 април 2020 година
Со скрининг на новороденче, цистична фиброза (ЦФ) сега се дијагностицира кај многу пациенти пред да се појават првите симптоми. Како треба да изгледа третманот и дијагностицирањето на цистична фиброза во првите две години од животот? Ново упатство сега ги дава одговорите. Тоа е првото германско упатство за оваа група на пациенти.
Генералниот скрининг за новороденчиња е прекинат во Германија од 2016 година Цистична фиброза, во која сите бебиња се тестираат за наследно заболување со согласност на нивните родители. А. ЦФ дијагноза затоа може да се праша многу рано. Особено во однос на прогнозата за понатамошен тек на болеста и квалитетот на животот на заболените, дијагностицирањето и терапијата за прв пат по поставувањето на дијагнозата е од голема важност. Новиот сега опишува како треба да изгледа ова Упатство за С3: цистична фиброза кај деца во првите две години од животот, дијагноза и терапија.
Упатството е првото што дава сеопфатни препораки за ран третман на ЦФ. Тие ги земаат предвид и белодробното заболување и болеста на гастроинтестиналниот тракт. Правилната исхрана и физиотерапија, исто така, играат голема улога. Во прилог на позадината на препораките, упатството наведува и други аспекти, како што се методите на третман кои не се препорачуваат.