Органска хемија за тестови за проблеми со синтеза во средно училиште
Документи
'Елена Александреску./$ -)) Доина I) иинцирлеску

pIof. gi Јас 'Национален колеџ "Михаи Витеазул", ПлоетиДоимДансиуеску
Проф. Гр. I - Национален колеџ „Михаи Витеазул“, соработник во Букурешт: Марирн Неделку
проф гр. I - Националниот колеџ „Михаи Витеазул. плоегти
TGhroredsctxre ti graf cI: CoDcrta: Raluca ceorgescu - Дона
Dflcrlerc. CIP Библиотеи Н.донд. r RoditrieiALEXANDRDSCI]. ЕЛЕНА
Chlml. o.grdcl pe n ljeu: llntezq prcblmstste/ElenrAlerudrBcqDoi.aDarciulesu-Ploiqii:
О 2009 година, Edirar $ i riparit la EDITURA LVS CREPUSCULPloiegti, PmlmvaI 00066, Ул. Херојот Кнлин Цилдлин бр. 5Тел.и 0244-5лл2 $. 595348, 0723-387225. 07 45-361226, O344-4O12a5 Факс: 0244-519466 Е-пошта: [email protected]
Работата на fdfi е * eseazd eleyilo/средно училиште што doftlc sd d? Rofun т.е. студија за ориентална хемија $ i што prcEdtesc за конкунури на chinie, за испит dehacalaa? На И за прием во infIBmAn супериор, la.focuh.itile Lare duare dkciplind
Во делот „Ретинети“, најважните се прикажани накратко во: fornaliircfelitoa, e la computii orya ici studiali.
Редоследот на апликации вклучува тестови и тестови со различен степен на тежина.Апликациите се дизајнирани да ви помогнат да ја проучувате студијата за источна Кина, како и како да се подготвите за светот.
Тестовите од типот А вклучуваат избор на еден или повеќе точни одговори од формулирани формули. Тестовите од типот Б вклучуваат избор на врата и, со точен одговор, пет познати прашања. На тестовите од типот Ц, натарал rdspu стотици коекти се појавуваат на површина
A, dacd sunt cot? Cte rhpuwurile), 2,); R, dacd s nt corccte fispltnsurile I ti 3; C, dacd tuht corc.ter ^ pu surile2Ai4; D, dd.n ere corcct rispu sul 4: E, docd собрани се сите четири одговори-
Поглавјата 19, 0, 2 и 22 може да се користат при составувањето на содржината на кинеската поткатегорија.
Последното поглавје содржи избор на дадени тестови и проблеми и последните години од кинескиот период, округот и нацијата, а последниот дел од студијата се презентирани, одговорите на проблемите и тестовите, како и некои индикации за регрутирање, како и можноста за; јас wnfca про? рили
, Chink orgdnicd pentt "u liceu, sintee, pnblemq teste" rcprczintd o modestd incercare.] E d pune lo dispazitia celot intercsali innrument de travail ефикасна нега sd i curuieze efonulde a inlelege shtturu ti compodamentuL chini
КУПРИНСкап. t Вовед во изучување на органска хемија. 5Кап. 2 изомери. . 19Кап. 3 алкани. . 32Кап. 4 алкени. . 49Кап.5Alcadieneticauciucuri. 65Кап. 6 алкини и винилни полимери. 78Кап. 7 Арерк. . 98Кап. 8 Петол. Горива и горива. 117Кап. 9 Халогенирани соединенија. 121Кап. 10 фенолни алкохоли. 137Кап. 11 Амини и нитрати.ивати. 164Кап. l2 Карбонилни соединенија. 182Кап. l3 Карбоксилни соединенија и нивни функционални деривати. 203.Кап. l4 Дебелина и чисти киселини. . 232Кап. 15 Аминоацизи $ ипротеин. 239Кап. 16 Захарид. . 2ssCap. 17 Нуклеински киселини и витамини. . 274Кап. 18 Синтеза органски соединенија. 280Кап. 19 Анализа на структурата на органските соединенија. 293Cap.20Efecteelectroniceiimecanismedereacfie. 311Cap.2lReactiidereducererireactiideoxidare. 340Кап. 22 Органски соединенија со кисел и основен карактер. 352Denumireacompusilororsanicicufi.mfiunimixte. Избор на проблеми дадени на олимпијадите по хемија. 364Индикации и одговори. -. 383 година
Вовед во студијата за органска хемија
органски соединенија на Clssiffcarea
,алкен/C, H,. . мононуклеарни "utcrai.o" C, H.,. polinuclesrI
"lchhe> - C" H. Органски соединенија со едноставни функции. халогенирани соединенија R X (X: I Cl. Ba t)
. функционални деривати ------ + на карбоксилни киселини.и
. захарире * Органски соединенија со мешани функции
. хидроксизисцис R-CIFCOOH R-CII КУХ. вид кетозеир: o fH, oH (fHoH) "c: o
Ковалентни врски Q во органски соединенија. Legatum covalenta се постигнува со здружување на непарени електрони, т.е.
со интерпенетрација на два моноелектронски атомски орбитали, со формирање на молекуларна орбита на лепрата. (види поглавје 20) Пример. H. .Cl: . H: Cl: t.au H
атбитален нолекулат lsp) inlrep6trundea на два де-амолекуларни атомски орбитали му овозможува да ги ротира атомите околу
Ј? Молекуларниот орбитал се добива со
ѓубриво на оската што ги обединува јадрата на атомите Orbitalullegeturii.Eknple de orbitali ol
. Молекуларната орбитала n се добива со странична инепетрундја на два орбиталипа со паралелни оски. Молекуларниот орбитал не дозволува атомите да се вртат околу студијата.
. Државите на хибридизација на атомите на јаглерод се претставени во табела 1.2. од страна 7.
. во етикетата 1.3. од страна 8 се важни информации во врска со можностите за пуштање на атомите на C. H, O, x (халогени), N во органски соединенија.
d3 Формули на органски соединенија. Составот Eocentualdmas6, nrm: rn $ 1'Iotr uU prrcet rxdri, ја означува масата на секој
компонентен елемент кој е во I 00 од единицата на масата на сложените супстанции. На пример, масовниот состав на оцетна киселина е: 40% C, 6,66% H,
5l, .llo0 O: i, mld како во l00g acrd aclic. Најдете 40g cboog H. il.13g O . Fo ala t oleculafi ararn со помош на симболи cbimic fi на композициски индекси На пример, молекуларната формула на оцетна киселина е: C, HO, тиарат како молекула на
оцетната киселина се состои од 2 атоми на јаглерод, 4 атоми на водород и 2 атоми на кислород.Суровата формула е атомска порта во која се составни елементи на
на супстанција. На пример, за оцетна киселина атомскиот однос C H O-2; 4: 2: l: 2: l. Формулата е Cr! O. Молекуларната формула е збир на цели броеви на суровата формула.
На пример: C "HaOr: (CH, O) r. Структурна формула lndicA sfuclura на молекулата на супстанцијата и елементите се компоненти,
сукцесијата (распоредот) на аромите во молекулата, природата на врските помеѓу атомите (ковалентно поврзување.едноставно. двојно.
Thbelul 1.2. Srd/ile de hihridizt trc sy ', sl, sp la атом јаглерод
'Ff E; *!: 5fi =.! I ':' u "e4": *! E3. =: _; ИЦ; . Е: -Тоа; т.е., fEPoBr! esrqEE; -a: i 2at. \ jE- "Ii i;!"! ": aiiii iAiiiE. i; IEgIeFE
t ti I t! "- 1! .1 H! fi:! i-r3!;. 3! s! =! ar .; A: r! 3r