Панфарма натриум хепарин 5000 IUml раствор за инјектирање Проспект хепариум
Индикации Хепарин Натриум Панфарма 5000 IU/ml раствор за инјектирање:
Се користи за лекување на:
- Флебитис или белодробна емболија (емболија е ненадејна опструкција на крвниот сад од тромб)
- Срцев удар или закана од срцев удар
- Одредени случаи на артериска емболија
- Одредени нарушувања на коагулацијата на крвта
Исто така се користи за спречување на артериска емболија и појава на згрутчување на крвта во кола за време на кардиохирургија или дијализа (кај пациенти со бубрежна слабост).
Контраиндикации:
Не користете Panpharma Sodium Heparin ако имате:
- Позната алергија на хепарин или која било од другите состојки
- Историјат на сериозно трошење на тромбоцитите предизвикано од хепарин (тромбоцитите се компоненти на крвта кои се важни за згрутчување на крвта)
- Познати нарушувања на коагулацијата на крвта
- Какви било исеченици или лезии кои предиспонираат крварење
- Крварење во мозокот
Овој лек не треба да се користи кај деца родени предвреме или кај новороденчиња затоа што содржи бензил алкохол (1 шишенце содржи 50 мг бензил алкохол).
За време на третманот со хепарин, не треба да се администрира епидурална или спинална анестезија.
Не користете хепарин натриум панфарма во следниве ситуации, освен ако вашиот лекар не ви каже:
- Во првите три дена по мозочен удар, освен за мозочно крварење, во кој случај не треба да го користите овој лек.
- Висок крвен притисок, кој сè уште не е контролиран со третман
- Повеќето случаи на ендокардитис (срцева инфекција)
Администрација на хепарин Натриум Панфарма 5000 IU/ml раствор за инјектирање:
Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Дозирање:
Овој хепарин има концентрација од 5000 IU/ml. Забележете дека не сите хепарини имаат иста концентрација.
Овој лек главно се користи според следниве методи:
- Континуирана администрација со употреба на електричен уред за инјектирање
- На почетокот на третманот, дозата од 50 IU/kg може да се даде директно како кратка инјекција (болус) интравенски.
- Дозата на хепарин што се користи за почетна администрација со употреба на електричен уред за инјектирање е 20 IU/kg/час. Оваа доза потоа ќе се прилагоди според резултатите од тестовите на крвта извршени како дел од мониторингот.
- Третманот со хепарин треба да се проверува најмалку еднаш дневно со крвни тестови: aPTT (активен тромбопластин активиран со скратено работно време, кој мери засирување на крвта) или мерење на нивото на хепарин во крвта.
- Ако хепаринот треба да се замени со орален антикоагуланс, хепаринот треба да се прекине само по неколку дена од двата третмани истовремено. Овој период е неопходен за да стапи на сила вториот лек, а резултатите од тестовите за коагулација на крвта да се одржат на нивото одредено од вашиот лекар.
За некои ситуации е потребна друга доза и различен метод на употреба: мора да се следи рецептот на лекарот.
Метод на администрација
Интравенска администрација
Не инјектирајте интрамускулно.
Фреквенција на администрација
Според рецептот на лекарот.
Времетраење на третманот
Според рецептот на лекарот.
Ако користите повеќе натриум хепарин од „Панфарма“ отколку што треба
Крварењето може да биде знак на предозирање: во овој случај, информирајте го медицинскиот персонал што е можно поскоро.
Доколку е потребно, хепаринот може да се неутрализира со интравенска инјекција на соодветна доза на протамин.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Состав Хепарин Натриум Панфарма 5000 IU/ml раствор за инјектирање:
Активна супстанција е хепарин натриум (5000 IU/ml).
Една вијала од 5 ml содржи 25.000 IU натриум хепарин.
Другите состојки се: бензил алкохол, натриум хлорид, натриум хидроксид или хлороводородна киселина (за прилагодување на pH), вода за инјекции.
мерки на претпазливост:
Во следните ситуации, третманот треба внимателно да се следи поради ризик од крварење:
- Историја на чир на гастроинтестиналниот тракт
- Болест на мрежницата
- По операцијата на мозокот или 'рбетниот мозок
- Лумбална пункција (продирање со игла во 'рбетниот мозок)
Овој третман бара повторено земање примероци од крв, така што бројот на крвни тромбоцити редовно се проверува. Ова е потребно затоа што, во многу ретки случаи, може да се појави значително намалување на бројот на тромбоцити за време на третманот со хепарин (види Можни несакани ефекти).
Таквото намалување бара прекинување на хепаринот и зголемен мониторинг, бидејќи може да се појават тешки компликации, особено тромбоза (згрутчување на крвта што блокира вена или артерија).
предупредувања:
Возење и управување со машини
Панфарма Натриум Хепарин нема никакво или занемарливо влијание врз способноста за возење и управување со машини.
Панфарма натриум хепарин содржи натриум и бензил алкохол:
Овој лек содржи приближно 27 мг натриум на шишенце; ова треба да го земат предвид пациентите кои водат строга диета со малку сол.
Овој лек содржи приближно 50 мг бензил алкохол на шишенце и може да предизвика токсични и алергиски реакции кај деца под 3-годишна возраст.
Несакани ефекти на хепарин Натриум Панфарма 5000 IU/ml раствор за инјектирање:
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Најчесто пријавени несакани ефекти се настани во крварење, реверзибилно зголемување на нивото на ензимите во црниот дроб, реверзибилна тромбоцитопенија и разни реакции на кожата. Пријавени се изолирани случаи на генерализирани алергиски реакции, некроза на кожата и приапизам.
Веднаш кажете му на вашиот лекар ако мислите дека може да се чувствувате лошо поради лекот или ако имате некој од следниве проблеми.
За проценка на несакани реакции се користат следниве категории на фреквенции:
Многу често: влијае на повеќе од 1 пациент од 10
Честа појава: влијае на помалку од 1 од 10 пациенти
Невообичаено: влијае на помалку од 1 од 100 пациенти
Ретки: влијаат на помалку од 1 од 1.000 пациенти
Многу ретко: влијае на помалку од 1 од 10 000 пациенти
Фреквенција непозната: што не може да се процени од достапните податоци
Пријавени се следните несакани ефекти:
Хематолошки и лимфни нарушувања: Тип I тромбоцитопенија.
Васкуларни нарушувања: Крварење: Крварењето може да влијае на кој било орган, особено кога се даваат високи дози. Во некои случаи, крварењето доведе до смрт или трајна попреченост.
Хепатобилијарни нарушувања: Зголемено ниво на трансаминази, гама-ГТ, ЛДХ и липаза. Овие зголемувања се реверзибилни по откажувањето на лекот.
Општи нарушувања и состојби на местото на администрација: Реакции на местото на инјектирање; со поткожна инјекција може да се појави локална иритација.
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво: Минлив осип (разни осипи, на пр. Еритематозен и макулопапуларен), уртикарија, пруритус.
Нарушувања на мускулно-скелетниот и сврзното ткиво: Пријавени се случаи на остеопороза поврзани со долготраен третман со хепарин.
Хематолошки и лимфни нарушувања: Тип II тромбоцитопенија, веројатно од имуноалергиска природа.
Нарушувања на имунолошкиот систем: Алергиски реакции од сите видови и степени на сериозност, со различни манифестации.
Метаболни и нутриционистички нарушувања: хипоалдостеронизам. Производите базирани на хепарин можат да предизвикаат хипоалдостеронизам, што пак може да предизвика зголемување на калиумот во плазмата. Поретко, може да се појави клинички значајна хиперкалемија, особено кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција и дијабетес.
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво: Некроза на кожата. Ако се појави оваа реакција, третманот треба веднаш да се прекине. Исто така, пријавен е случај на мултиформен еритем.
Многу ретко
Нарушувања на имунолошкиот систем: анафилактоидни реакции и анафилактичен шок.
Нарушувања на гениталниот тракт и градите: приапизам.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Општо земено, следниве лекови не се препорачуваат за време на третманот со хепарин:
- Аспирин (се користи за болка и треска)
- Нестероидни антиинфламаторни лекови, исто така наречени НСАИЛ - Декстран
Меѓутоа, ако примате хепарин за да заштитите од срцев удар, вашиот лекар може исто така да препише аспирин во вистинската доза.
Администрација на хепарин Натриум Панфарма 5000 IU/ml раствор за инјектирање во бременост/лактација:
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Доколку е потребно, вашиот лекар може да одлучи да ви даде хепарин за време на бременоста. Во овој случај, не треба да се користи епидурална анестезија, особено за време на породувањето.
Доењето е дозволено додека се користи овој лек.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Презентација на пакувањето:
Претставен е како бист, безбоен раствор.
Достапно е во пакувања од 10 про clearирни стаклени шишенца од 5 ml раствор за инјектирање.
Услови за складирање:
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете Panpharma Sodium Heparin по истекот на рокот што е наведен на етикетата по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Овој лек не бара никакви посебни услови за чување.
Не замрзнувајте.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.