Писмо и петиција од мајка чие дете не е примено во градинка поради алергии
Ралука Апостол живее во Букурешт и е мајка на 4 ипол годишно девојче кое има разни алергии. Малото девојче не било примено во градинка поради нејзината диета, а на нејзината мајка не и е дозволено да и носи домашна храна. Ралука Апостол смета дека, на овој начин, се крши правото на детето на образование.
Мама раскажува како поминал првиот ден од градинката.
„12.09.2016 година - заедно со 4 и полгодишното девојче одиме во градинка полни со ентузијазам. Toе ја започнеме средната група (ДА! НИЕ! Бидејќи сме силно вклучени во образованието на нашето дете), девојчето е многу возбудено, едвај чека да ги запознае своите колеги и наставникот, за кои е многу приврзана. Таа го облече својот прекрасен црвен фустан и излегуваме од вратата со емоции во нејзиниот глас и радост во нејзините очи. Сета оваа емоција и целата оваа радост траеше максимум 1 час и половина, до крајот на свеченостите во учебната година.
На овој ден бевме подложени на јавно понижување и непријателски однос на директорот на градинката, наставниците, медицинската сестра во градинката, кои заедно ги миеја рацете на најделикатен можен начин и одбија каква било одговорност. Заклучокот беше дека не можеме да го натераме нашето дете да продолжи да оди во градинка затоа што „не дај Боже! Како можеме да се грижиме за неа? “ Залудно дојдовме до решенија, залудно презедовме одговорност, залудно поднесувавме барања до управата, заедно со медицински тестови, протокол за храна и сл., Одговорот беше ист: Однесете го вашето дете дома! “
Петицијата за почитување на правото на образование може да се потпише ОВДЕ
По ова искуство, Ралука Апостол создаде петиција и им напиша писмо на министерот за образование, министерот за здравство, територијалните училишни инспекторати, САНЕПИД “и сите наставници и директори на предучилишни установи, кои избираат да ги мијат рацете од одговорност за да примат во единицата деца на кои им е дијагностицирана разни алергии на храна “.
Јас се викам Ралука Апостол, живеам во Букурешт и сум еден од илјадниците родители кои имаат деца со дијагностицирани разни алергии на храна/нетолеранција. Преку оваа петиција сакам да алармирам за состојбата на овие деца, на кои, во Романија, државата не им нуди апсолутно НИШТО! Би сакал да ве потсетам, почитувани законодавни овластувања и овластувања за донесување одлуки, дека државата е САД, народот и дека сте таму за да им служите на нашите интереси, да работите за наша корист и да осигурате дека сите права што ги имаме од раѓање „Конвенција за човекови права“ или други закони/конвенции/укази на европско ниво кои преовладуваат над законите донесени на нашите колена во оваа земја.
Јавно ве замолувам многу внимателно да го анализирате изгледот и проблемите на децата дијагностицирани со разни форми на алергија, нетолеранција на храна, целијачна болест и сл., Проблеми кои се сè почести во Романија, но и во целиот свет. За жал, за овој вид на болест, во Романија нема реална статистика што ја истакнува големината на овој проблем, но постојат сведоштва од илјадници родители кои нашле засолниште во групи на социјалните мрежи и кои, заедно, прават што романската држава треба да стори: да бара решенија, да бара третмани, да споделува мислења, да бара најдобри лекари кои знаат како да ги решат овие проблеми, и последно, но не и најмалку важно, да побараат помош во странство - и згора на тоа, во странство тие наоѓаат, но со свои пари, издржувајќи исклучително скапи патувања и лекувања.
Те молам, кажи ми, почитувани, како ќе се чувствувавте гледајќи неколку луѓе како го жигосуваат вашето дете само затоа што тој не може да јаде што се подготвува во градинка, бидејќи градинката не може да подготви посебно мени за моето дете. и затоа што не смееме од дома да обезбедиме мени прилагодено на потребите на детето и да бидеме потполно беспомошни пред нив. Како да му кажете на детето, кое штотуку го донесовте на отворање градинка, дека не може утре да дојде во градинка затоа што директорот не го прима поради алергии? И, што правите утре со ова дете во ситуација кога двајцата родители работат, утре одат на работа и немаат решение, нема каде да го остават своето дете безбедно? Да ти кажам што направивме? Го спакував бебето, го однесов во земјата со баба ми и го ЛА LАМ ! Да, го излажав дека во градинката се расипала водоводна цевка и дека не може да оди додека не се санира, бидејќи часот е преплавен. Убаво, не?
Ве замолувам да ми кажете според кој закон на моето дете не му беше дозволено право на образование и интеграција во заедницата.?
Ве замолувам да ми кажете според кој закон не смеам да ја осигурам храната на моето дете од дома, со оглед на тоа што градинката не може да го стори тоа.?
Ве замолувам да ми кажете според кој закон родителот е должен/должен да ангажира странски лица да останат со детето, со оглед на тоа што постојат образовни институции со проширена програма што можат да ја обезбедат оваа потреба.?
Ве уверувам дека воопшто не е лесно да се управува со состојбата на дете со алергии на храна или нетолеранција. Потребна им е специјална храна што ги исклучува соодветните алергени, но истовремено обезбедува оптимален внес на исхраната за нивно развивање во добри услови, потребни им се разни додатоци на храна, пробиотици, третмани за ублажување на алергиските реакции, потребни им се многу дерматокозметички производи скапи за управување со дерматитис, потребни им се екстремно скапи тестови за кои државата не нуди никаква поддршка, тие не се компензираат, а родителот управува најдобро што може.
Не е лесно да се направат низа панели за алергени, плус други анализи, тестови и истраги што ги комплетираат панелите и може да доведат до откривање на причината и вадење од џебот над 2000 леи. Тоа е ако можете да си го дозволите тоа
Што прават родителите кои имаат болни деца и не можат да си дозволат да ги направат овие тестови? Што прават родителите кои не можат да платат барем 80 леи за една кутија специјално млеко во прав ? Јас сум многу curубопитен да ни го понудам вашето решение во овој случај.
Како заклучок, преку оваа петиција го барам следново:
- Наоѓање на одржливи решенија за интеграција во заедницата на деца со алергии на храна или нетолеранција
- Активно вклучување на институциите во поддршка на децата кои страдаат од овие болести
- Наоѓање решенија за да се обезбедат компензирани анализи, специфични за сферата на алергии на храна и нетолеранција
- Почитување на правото на образование на децата кои страдаат од овие болести
- Преземање на сите потребни мерки за недискриминација на деца со алергии во училиштата и јавните простори
Вие се соочувате со проблем на деца кои веќе се емотивно и психолошки погодени од многу ограничувања што ги имаат поради тешката диета. Стигматизирањето и негирањето на овие деца не носи ништо добро. Напротив, тие вршат уште поголем притисок врз нивните мали раменици. Државата има обврска да ги заштити овие деца и да ги застапува нивните интереси во најдобри услови.
Почитувани родители или баби и дедовци на деца со алергии на храна или нетолеранција, драги ЛУEOЕ кои сакаат да не поддржат во нашиот потфат, ве молиме потпишете ја оваа петиција и пренесете ја за да стигне што е можно подалеку, на вниманието на јавноста и на ценетата кои владеат со оваа земја.
Благодарам на оние кои не поддржуваат во овој потфат и убеден сум дека заедно ќе можеме да свртиме внимание на проблемите со кои се соочуваме секој ден! “
Можете да ја потпишете петицијата ОВДЕ.