Посериозни инфекции од комбинација на вируси
Новото истражување од Универзитетот Корнел детализира како два исклучително смртоносни вируси имаат поголем патоген потенцијал кога нивните протеини се комбинираат.
Истражувачки тим предводен од Хектор Агилар-Карено, вонреден професор на Катедрата за микробиологија и имунологија, детален во студијата објавена во Journalурнал за вирусологија .
„Ко-инфекциите со овие два вируси можат да се појават во ист домаќин, но не знаев што ќе се случи ако нивните протеини се комбинираат“, рече Агилар-Карено. „Открив дека не само што можам да работам заедно, туку и да работам дури и подобро отколку одделно“.
Членовите на истражувачкиот тим Агилар-Карено се експерти за тоа како вирусите Нипа и Хендра се врзуваат и се спојуваат со нивните клетки домаќини. Природен домаќин на вируси е овошен лилјак.
Истражувачите се фокусираат на вирусни фузиони протеини (или F протеини) и прицврстени протеини (G протеини). Во претходните студии, тимот откри како двата протеини физички комуницираат за да се дозволат вирусни инфекции: Г-протеин се прикачува на клетката; протеинот Г потоа активира фузија на протеинот Ф да се извртува нагоре и надолу, предизвикувајќи фузија помеѓу клеточните мембрани и вирусните мембрани - првиот момент на инфекција.
Агилар-Карено знаеше дека овој „танц“ помеѓу двата протеини G и F е клучен чекор во вирусната инфекција, но тој беше curубопитен да знае како овој танц може да се промени доколку протеините добијат нови партнери. Бидејќи и вирусите Нипа и Хендра можат да инфицираат овошни лилјаци, партнерски прекинувач за протеини може да се појави во дивината.
Тој и неговиот тим тестирале различни комбинации на протеини Нипа-Хендра во лабораторијата, користејќи генетски пристапи во човечките клетки. Во некои парови, двајцата се прегрнаа во „прегратка како танго“. Но, хибрид - Хендра F и Нипа Г - дозволи Ф протеинот да прави „антени“ што ја зголемуваат фузијата помеѓу вирусот и клетката.
Посериозни инфекции од комбинација на вируси
„Оваа комбинација на протеини имаше послаба интеракција“, рече Агилар-Карено. „Оваа слабост всушност одговараше на поголем капацитет за фузија - а со тоа и на поголема можност“ да предизвика болест.
Овој пар хибридни протеини има интересни импликации. „Сметам дека е фасцинантно - затегнатоста на интеракцијата е толку клучна за овие два протеини“, рече Агилар-Карено. „Ако се премногу тесни, тие не можат правилно да се координираат за да влезат во ќелијата. И сега кога го знаеме ова, можеме да го искористиме ова за да го запреме ширењето на вирусните клетки “.
Агилар-Карено рече дека овој вид на терапевтски пристап може да се користи за подобрување на ефикасноста на вакцината или како алтернатива на вакцините. Неговата лабораторија работи на приодите на вакцините кон животинските модели, како и на терапевтските пристапи информирани од ова ново откритие.
Лабораторијата „Агилар-Карено“ работи и на поврзани истражувања кои можат да доведат до терапии без вакцини или подобрени вакцини за лекување на завиткани вируси, кои вклучуваат заразни болести како што се вирус на хумана имунодефициенција (ХИВ) и грип. Завиените вируси се завиткани во надворешен слој, направен од парче плазма мембрана на заразени клетки, што може да го заштити вирусот и да му помогне да зарази други клетки.
„Нашата работа може да доведе до лекови кои дозволуваат пронајдоци како што се вакцините против грип со поголема заштита и ефикасност“, рече Агилар-Карено.