Потекло - Водич за нетолеранција на лактоза
Сопствениот ензим лактаза во организмот го дели млечниот шеќер во глукоза и галактоза. Ако овој ензим недостасува или неговата активност е ограничена, ова може да биде причина за нетолеранција на лактоза. Постојат три различни форми. Вроден дефицит на лактаза е прилично редок. Со овој вид, кој е наследен, засегнатото лице не може да толерира млеко и млечни производи од раѓање. Во случај на примарен дефицит на лактаза, ефектот на ензимот се намалува со текот на времето. Засегнатите сè уште можат да преработат млечен шеќер додека дојат. Секундарен дефицит на лактаза е предизвикан од цревни заболувања, како на пр Б. Кронова болест, улцеративен колитис или целијачна болест.
Недостаток или ограничена активност на ензимот лактаза, кој се наоѓа во мукозната мембрана на тенкото црево, или целосен недостаток на ензимот може да бидат причини за развој на нетолеранција на лактоза. Бидејќи причините за ваквиот дефект на ензимот можат да бидат различни, медицината ја дели нетолеранцијата на лактоза во три различни форми.
Вроден дефицит на лактаза
Вроден дефицит на лактаза (познат и како вроден недостаток на лактаза) е редок. Пациентите кои страдаат од оваа форма на нетолеранција на лактоза не можат да толерираат млеко и млечни производи од раѓање, бидејќи тие произведуваат малку или воопшто не лактаза. Развојот на оваа форма на болеста се заснова на генетска предиспозиција и се наследува соодветно.
Развој на примарен дефицит на лактаза
Ако ензимскиот ефект на лактаза се намали кај пациентот, тој страда од таканаречен примарен дефицит на лактаза. Досега, медицината не беше во можност конечно да разјасни што точно го предизвикува ова. Сепак, се верува дека ензимската активност е природно распоредена на таков начин што доенчињата можат да се хранат со мајчино млеко додека дојат. I. г. Како по правило, бебињата произведуваат доволно лактаза. Само кога ќе остарат и пораснат, а нивната потреба за лактаза - според теоријата - се намалува, активноста на ензимот се намалува.
Секундарниот дефицит на лактаза
Секундарен дефицит на лактаза обично резултира од цревни заболувања како на пр Б. улцеративен колитис, Кронова болест или целијачна болест (нетолеранција на глутен), што ја оштетува мукозната мембрана на тенкото црево и со тоа ги нарушува неговите дигестивни перформанси. Но, и лекови како што се Антибиотици или цитостатици може да предизвикаат секундарен дефицит на лактаза. Понатаму, нетолеранција на храна, како што е нетолеранција на фруктоза или таканаречен синдром на нервозно дебело црево, исто така, се сметаат за фактори што може да доведат до развој на секундарен дефицит на лактаза.
Распаѓање на лактазата
Активноста на лактазата е најголема при раѓање и во следните две години. После тоа, оваа активност се намалува стабилно, што значи дека бројот на погодените лица се зголемува со возраста. Овој процес се одвива подеднакво кај жените и мажите. Резултирачката нетолеранција на лактоза не покажува никакви симптоми, особено на почетокот. Само во напредна фаза, типичните симптоми на нетолеранција на лактоза се појавуваат во форма на z. B. Подуеност или дијареја.
Развој на нетолеранција на лактоза како резултат на влијанието на сонцето
Бидејќи бројот на луѓе кои страдаат од нетолеранција на лактоза е значително поголем во јужните земји, како и во Азија и Африка отколку во северните европски земји, научниците се сомневаат во поврзаност помеѓу развојот на нетолеранција на лактоза и изложеноста на сонце. Теза: колку е посилна изложеноста на сонце, толку е поголема веројатноста за нетолеранција на лактоза.