Поврзаноста помеѓу дебелината и генетските мутации, доказ дека оваа болест не значи секогаш

НАЈПРОЧИТАНИ ВЕСТИ

AGERPRES користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство на нашите веб-страници и за маркетинг цели. Ако продолжите да ја пребарувате оваа страница без да ги менувате поставките за колачиња, ќе претпоставиме дека се согласувате да ги примате сите колачиња од оваа страница. Може да ги промените поставките за колачиња во секое време. За да дознаете повеќе, прочитајте ја Политиката за колачиња.

Дома /
Живот /
Поврзаноста помеѓу дебелината и генетските мутации, доказ дека оваа болест „не секогаш значи алчност“ (студија)

АГЕРПРЕС тече

16:01 ИГПР: Повеќе од 1.700 нелегално поседувале оружје откриено во земјите учеснички во операцијата Босфор
16:00 часот Сибиу: Главниот оддел за АТИ со пациенти со КОВИД-19 нема овластување за ISU
15:58 Соопштение за јавност - ИПЈ Васлуи
15:58 Соопштение за јавноста - ИJЈ Мехединчи
15:57 Incendiu Neamţ/Менаџер на болница за итни случаи објави оставка
15:55 часот Јаси: Американскиот амбасадор го посети УСАМВ
15:52 Szenatus: Ismét nem volt kvórum a házbizottság ülésén
15:52 Олт: Централниот павилјон на окружната болница, каде работат операционата сала и АТИ, без дозвола за пожар
15:47 Официјален Казанчиук и честита на Маја Санду: Романија ќе ја придружува Република Молдавија на нејзиното европско патување
15.45 часот
15:44 Бистрица-Насуд: Потпретседателот на ПСД, Раду Молдавец бара оставка од министерот за здравство, Нелу Татару
15:44 Соба: Буџетски кредити од 4,9 милиони леи беа одобрени за независни дарови и други трошоци
15:43 Голф: Данката Емили Педерсен победи на првиот турнир за жени во Саудиска Арабија
15:43 Căt Tlin Toma (CJ Vrancea): Добив уверување дека безбедносните и безбедносните услови се почитуваат во окружната болница
15:42 Соопштение за јавноста - ITM
15:41 Индија жали за смртта на легендарниот актер Соумитра Чатерџи поради компликациите во КОВИД-19
15:41 #elegeriRMoldova Претседателот на Европскиот парламент Дејвид Сасоли и честита на Маја Санду
15:40 Соопштение за јавност - ИПЈ Васлуи
15:39 Модерна компанија објави 94,5% ефикасност на својата вакцина против КОВИД-19
15:38 Соопштение за јавноста - Патријаршија на Романската православна црква

НАЈПРОЧИТАНИ ОД ИВОТОТ

Поврзаноста помеѓу дебелината и генетските мутации, доказ дека оваа болест „не секогаш значи алчност“ (студија)

Променете ја големината на фонтот:

Тим научници од Велика Британија ги идентификуваа мутациите на генот што може да биде од потекло на некои случаи на дебелина, што претставува успех што нуди можност за добивање на третман во борбата против оваа светска епидемија, информира Science Daily.

Анализата на генетските причини за дебелината и придружните здравствени проблеми може да бидат од особено значење за наоѓање начини за нивно лекување.

Во моментов, некои лекови се достапни против дебелината, а други се тестираат, но познавањето на специфичните мутации што предизвикуваат дебелина им овозможува на научниците да создадат третмани кои конкретно ги таргетираат.

Новата студија, спроведена на „Империјал колеџ“ во Лондон и објавена во понеделникот во списанието „Nature Genetics“, се фокусираше на дебели деца во Пакистан, каде тим специјалисти претходно идентификуваа поврзаност помеѓу генетските фактори и болеста во околу 30% од случаите. Здружението е предизвикано од рецесивни мутации со голема шанса да бидат наследени и да бидат пренесени на деца во регион како Пакистан поради високото ниво на крвнокрвно оплодување.

Следејќи ја постапката за секвенционирање на геномот, откриени се мутации во одреден ген поврзан со дебелината, аденилат циклаза 3 (ADCY3). Во случај на мутации во ADCY3, вклучениот протеин не се формира правилно и не функционира нормално, што придонесува за абнормалности поврзани со нарушувања на контролата на апетит и мирис, па дури и дијабетес.

Во претходните студии на ADCY3, биле тестирани глувци кои биле зачнати без тој ген, животните биле дебели и немале чувство за мирис (аносмија). Кога ги тестирав пациентите, открив и дека имаат анозмија, повторно демонстрирајќи поврзаност со мутациите во ADCY3 “, рече професорот Филип Фрогуел, претседател на одделот за геномска медицина на Империјал колеџ.

Се смета дека ADCY3 има влијание врз системот што го поврзува хипоталамусот со производство на хормони кои регулираат широк спектар на биолошки функции, вклучувајќи го и апетитот.

По идентификувањето на мутациите кај пакистанските пациенти, истражувачите ги воведоа резултатите во системот „GeneMatcher“, опишан од професорот Фрогуел како „брачна агенција за генетика“. Како резултат, друга група научници од Холандија контактираше тим експерти на кои им ги споделија своите откритија за ADCY3 откако проучиле пациент кој страдал од дебелина. Овој европски пациент наследил разни мутации во генот ADCY3 од двајцата родители, што довело до дебелеење.

Други врски беа воспоставени откако група дански научници ја проучуваа популацијата Инуит на Гренланд, чиј мал број можеше да биде фаворит за распрскување. Ова истражување исто така откри асоцијација помеѓу мутациите на ADCY3 и дебелината, а наодите се објавени и во Nature Genetics.

„Дебелината не значи секогаш алчност, како што често се предлага“, рече Фрогуел, кој додаде дека „треба да се земат позитивни изгледи за нови третмани што ќе станат можни“. AGERPRES/(AS - автор: Дана Пургару, уредник: Маријана Јонеску, уредник на Интернет: Ада Вилцеану)