Предупредување! Добро познат лек, продаден и во Романија, изнесен од пазарот! Предизвикува сериозни видови на
Американскиот производител на лекови „Еисаи“ неодамна објави дека повлекува голем број апчиња за слабеење „Белвик“ од пазарот откако серија детални студии откриле бројни врски со предиспозиција за одредени видови на рак. Клиничките студии покажаа дека употребата на лекот при слабеење го зголеми ризикот од голем број карциноми, вклучително и панкреасот, колоректалниот и белите дробови, според Управата за храна и лекови на САД, ФДА, пренесува CNN.
Таблети, исто така достапни во Романија
Евз.ро известува дека лекот Белвик и активната супстанција содржана, лоркасерин, биле промовирани во последниве години во нашата земја, лекот се препознава како исклучително ефикасен во процесот на слабеење. Покрај тоа, досега се сметаше дека нема штетни несакани ефекти. Во Америка, ФДА побара од Еисаи да ги отстрани Belviq и Belviq XR од пазарот заради неговите штетни ефекти и ризикот од рак. Апчињата беа достапни само на рецепт, и беа наменети за луѓе со проблеми со дебелина. Агенцијата побарала од полицијата во четвртокот да престане со какво било администрирање на оваа дрога.
Што велат надлежните
„Потенцијалниот ризик од карцином поврзан со лекот го надминува придобивката од третманот. Како што споменавме во новата комуникација за безбедноста на лековите објавена денес, пациентите треба да престанат да користат Belviq и Belviq XR (лоркасерин) и да разговараат со други здравствени работници за други опции за третман на слабеење “, објасни тој. Рече etенет Вудкок, директор на Центарот за проценка и истражување на лекови на ФДА, во соопштението за јавноста. Производствената компанија подоцна објави дека „доброволно ќе се повлече од пазарот и ќе ја прекине продажбата“ на лекови во САД. Неодамнешните клинички студии покажаа дека активната супстанција, лоркасерин, го зголеми ризикот од голем број карциноми.
Сепак, ФДА не препорачува никаков посебен скрининг за карцином за луѓе кои во моментов земаат лек или го земале во минатото. ФДА го одобри лоркасеринот во 2012 година и ги стави на располагање лековите следната година, но продолжи со клиничките испитувања на лекот за да се проценат кардиоваскуларните ризици. Наместо тоа, тој открил зголемен ризик од рак.