Приказна за лице со не-Хочкинов лимфом - Здравје; онколози
„Првите симптоми на болеста ги почувствував на 19-годишна возраст. Бев во 12-то одделение и тешко ми беше да се подготвам за прием на диплома и факултет.
Почнав да слабеам и да се жалам на болки во стомакот, но никој не беше вознемирен, обвинувајќи сè за специфичниот стрес, пред испитите што требаше да ги полагам. Направив анализа и дојдов до заклучок дека оние болки во стомакот што ги чувствував се должи на цревни црви.
Проблемот беше што болката продолжи и се чувствував полошо и полошо. На мајка ми и беше советувано да оди со мене во Букурешт за да направи нова серија истраги. Така стигнав до болницата „Григоре Александреску“ каде ме оперираа, а првичната дијагноза беше цревна субклузија. Мојот тумор беше откриен интраоперативно и по тестовите, ми дијагностицираа не-Хочкинов лимфом.
Можеби се прашувате како се чувствував кога ми дијагностицираа; добриот дел е што немав многу време да размислувам што ми се случува, затоа што од постоперативно закрепнување преминав на полагање бакалауреат и потоа на третман со цитостатици.
"Овој период помина како молња, но следеше најболниот момент - оној во кој престанав да правам планови за иднината. Бев принуден да живеам само во сегашноста и за момент почувствував дека мојот живот е завршен".
Го надминав овој момент затоа што имав среќа да го следам третманот со цитостатици во онкопедијатријата во Фудени, каде ги сретнав оние прекрасни суштества наречени деца, кои не знаат да плачат од сопствената сожалување, не знаат што значи депресија и не стануваат одмаздоубиви.
Не можете да плачете кога имате смешно бебе до вас. Види, никогаш не плачам затоа што размислувам за тоа. немаше смисла.
„Моето семејство отсекогаш било со мене и кога велам семејство, мислам на мајка ми и на мојот пријател (мојот сопруг сега).
Остатокот од светот, бидејќи така можам да ги вклучам сите (роднини, пријатели, познаници), најпрво плачеше за мене, а потоа сочувствуваше со мене. потоа ги помина покрај нив. Но, тие никогаш не ме разбираа и не ја разбираа мојата болест и во еден момент ми здодеа да давам објаснувања од типот: Не можам да одам со тебе во градот затоа што едвај јадев и ризикувам да го сторам тоа на мене (заради донацијата што ја дадов на потомството на 5 милиони дебело и тенкото црево), извини ми за гасови, но знаеш дека не зависи од мене, извини не можам да седам до тебе, но мирисам „х и не можам да издржам, дозволете ми да ви објаснам зошто повеќе сакам да останам со сопругот денес и не сакам да заминам во странство со стипендија итн.
И покрај тоа што им кажав сè, дојдов до заклучок дека 90% од нив, всушност, не ме слушаа. "Рак, за жал. Кога тој умира?" Никој не го рече тоа гласно, но тоа е она што секој го чувствува. Тоа е нивно право. Меѓутоа, кога ќе им се случи, тоа е најголемата можна трагедија?
Само овој систем што го следев, да бидам целосно искрен, се покажа тотално непродуктивен, бидејќи сфатив дека сè уште живеам и дека оние до мене веќе ме означија како „леш одење“. и дека веќе немам ништо. Немам право на работа, немам право да основам семејство, немам право да сонувам. Ова е општество и ние пациентите сме главните виновници за ваквиот став, затоа што решивме да не се бориме и затоа што прифативме сочувство.
Се прашувам, дали некој помисли дека пациентите со туберкулоза од пред 100 години се денес пациенти со рак? Убеден сум дека за 100 години ракот повеќе нема да биде неизлечива болест.
„Го следев третманот со цитостатици, CHOP, 8 лекови и целосно уживав во сите негови придобивки.
Еве само неколку од нив: гадење, убава ќелавост, строга диета, тестови од сите страни, здрав плоден тонзилит (тогаш требаше да умрам) затоа што на почетокот не знаев колку е силен третманот и како вие сте слаб пред микробите. Морам да признаам дека откако ги завршив 8-те лекови се заколнав дека нема да следувам нов третман, дури и ако повторно се разболам.
Но, најголемата придобивка беше 4 години на болеста беше во ремисија. Тие беа цели 4 години и треба да знаете дека навистина уживав во нив (научив, сакав, патував). Сепак, направив и многу голема грешка, имено, не отидов на никаква контрола во последните 4 години. Ова ме чинеше неколку дополнителни метри црево, изгубено преку нова операција (беше потребно затоа што болеста напредуваше премногу).
„Повторувањето започна со иста болка во стомакот, прекумерно надуеност, тешка анемија“.
Еволуцијата беше исклучително брза, и бидејќи инсистирав да ги полагам сите испити под притисок, завршив итно опериран со интестинална оклузија (и да кажам дека човекот го учи својот ум).
Следуваше постоперативно закрепнување и повторно започнав со третман со цитостатици, овој пат во Клуж, на Институтот за хематологија (ги заборавив заклетвите дадени пред 4 години.
Само се борев за својот живот). Ова е местото каде што првпат дознав за Мабтера. Благодарение на медицинскиот тим од Институтот за хематологија, благодарение на медицинскиот тим од Пјатра Неамт и последно, но не и најмалку важно поради мајка ми, јас бев првиот пациент од Молдавија кој има корист од овој третман.
Првата администрација беше навистина смешна. Се сеќавам на тој ден, го открив летокот за лекот и поминав половина час читајќи ги несаканите ефекти. Тие беа ужас. Потоа ми ја дадоа инфузијата и 6 часа, мајка ми и тимот за онкологија, „вооружени“ со шприцеви со дексаметазон, седеа покрај мене и ме прашуваа на секои 15 минути дали се чувствувам добро. Тие беа одлични. Тие се стари една година и многу се забавував. Но, најважно е дека никој од тие несакани ефекти не се манифестираше и ќелавоста не беше толку сјајна бидејќи косата не падна толку тешко. Тотален успех!
"Од тогаш поминаа 3 години и се чувствувам одлично. Единствената разлика е во тоа што сега не играм со судбината".
На секои 6 месеци сум присутен во Клуж за контрола. И дури и ако болеста се повтори, сè уште имам доволно шеми за третман што сè уште не сум ги пробал. Сакам да ја направам следнава пресметка: 6 шеми за третман или 3 години период на ремисија = уште 18 години живот.
„Дали успеав да ја прифатам мојата судбина и да се помирам со идејата?
Па, никогаш нема да одговорам потврдно, затоа што тогаш тоа значи дека се откажав од борбата. Немаме право да се откажеме од животот, едноставно затоа што сме премногу слаби за да се соочиме со нашите стравови.
Секој од нас знае колку радикално може да се промени вашето постоење, колку се тешки доказите, колку е голем стравот од непознатото. Важно е да ја прифатите помошта што ја нудат оние околу вас (дури и психолошката) затоа што зависи од нас само доколку ја добиеме победата или се прогласиме за поразени.
Што е тоа не-Хочкинов лимфом?
Не-Хочкиновиот лимфом (НХЛ) е форма на рак што се развива во лимфното ткиво, кое се наоѓа во различни делови на телото: лимфни јазли, слезина, тимус, аденоиди, крајници и коскена срцевина. Поради ова, лимфниот систем, важен дел од имунолошкиот систем, игра суштинска улога во одбраната на телото од инфекции.
Причините за лимфомите се уште не се познати, но неколку фактори играат важна улога во развојот на туморот. Така, вродени имунолошки недостатоци, автоимуни заболувања, имуносупресивни третмани, синдром на стекната имунодефициенција (СИДА) исто така можат да го олеснат почетокот на не-Хочкиновиот лимфом.
Симптомите на лимфом варираат во зависност од местото на неговиот развој. Ако е зафатено лимфното ткиво во стомакот, тогаш стомакот може да биде отечен, а во овој случај има болка во желудникот, гадење и недостаток на апетит. Ако лимфомот се развие во лимфен јазол во градите, тогаш се јавува кашлица и отежнато дишење. .