Прос Прозак 20mg x 28 рса синџир
Проз Прозак 20мг x 28 дисперзиран состав
7960 Prozac 20mg x 28 дисперзирани сок
Депресија: Прозак е индициран за третман на депресија, депресија поврзана со или без вознемиреност, особено кога не е потребна седација. Булимија: Прозак е индициран при намалување на прејадувањето. Опсесивно-компулсивно нарушување: Прозак е индициран за третман на опсесивно-компулсивно растројство кај пациенти со опсесивно-компулсивно нарушување (ОЦД), како што е дефинирано во ДСМ-IV. Предменструално дисфорично нарушување: Прозак е индициран за третман на пред-менструално дисфорично нарушување (ПМДД).
Преосетливост: Флуоксетин е контраиндициран кај пациенти со позната преосетливост на овој лек. МАОИ: Флуоксетин не треба да се користи во комбинација со инхибитор на моноамин оксидаза (МАОИ). Флуоксетин не треба да се користи најмалку 14 дена по прекинувањето на третманот со МАОИ. Треба да поминат најмалку 5 недели од прекинувањето на флуоксетинот и започнувањето на третманот со МАОИ. Ако флуоксетин е пропишан хронично и/или во високи дози, треба да се разгледа подолг интервал. Тешки и фатални случаи на серотонински синдром (кои можат да бидат слични на и може да се дијагностицираат како невролептична малигност) се пријавени кај пациенти третирани со флуоксетин и близок временски MAOI.
Депресија поврзана со или без вознемиреност кај возрасни и постари лица: препорачаната доза е 20 mg/ден. Булимија кај возрасни и постари лица: препорачаната почетна доза е 60 mg на ден. Опсесивно-компулсивно нарушување: препорачаната почетна доза е од 20 до 60 мг на ден. Предменструално дисфорично нарушување: препорачаната почетна доза е 20 mg/ден. Времетраењето на почетниот третман треба да биде ограничено на 6 месеци, по што пациентите треба да бидат преоценети земајќи ја предвид придобивката од продолжувањето на третманот. Сите индикации: Препорачаната доза може да се зголеми или намали. Дозите повисоки од 80 mg/ден не се систематски проценети. Употреба кај деца: Безбедноста и ефикасноста на флуоксетин кај деца не се утврдени. Истовремена администрација со храна: Флуоксетин може да се зема со или без храна. Истовремени болести или третмани: кај пациенти со заболување на црниот дроб, придружни болести или кај оние кои земаат повеќе од еден лек, треба да се разгледа можноста за помали или невообичаени дози.
Фармакодинамички својства: Флуоксетин е селективен инхибитор на навлегувањето на серотонин. Се смета дека антидепресивното дејство на флуоксетин е поврзано со инхибиција на повторното навлегување на невронскиот серотонин во ЦНС.
Фармакокинетски својства: по единечни орални дози, врвните концентрации на флуоксетин во плазмата се јавуваат по 6-8 часа. Се чини дека храната не влијае на системската биорасположивост на флуоксетин. Флуоксетин во голема мера се метаболизира во црниот дроб во норфлуоксетин и други метаболити. Главниот пат на елиминација е преку хепатален метаболизам, во форма на неактивни метаболити, кои потоа се излачуваат преку бубрезите. Флуоксетин е широко дистрибуиран низ целото тело и се врзува главно со плазматските протеини. Полуживотот на елиминација на флуоксетин е 4-6 дена, а оној на неговите активни метаболити е 4-16 дена (двата периоди може да бидат продолжени кај пациенти со недостатоци на P450IID6). Ова може да доведе до значителна акумулација на активни соединенија при хронична администрација. Стабилна концентрација во плазмата се постигнува само по неколку недели од третманот. Хепаталното оштетување може да влијае на елиминација на флуоксетин. Акумулација на флуоксетин или неговите метаболити може да се појави кај пациенти со тешко бубрежно оштетување.
Флуоксетин хидрохлорид е орален антидепресив; тоа не е хемиски поврзано со трициклични, тетрациклични или други антидепресивни антидепресиви. Има емпириска формула C17H18F3NOHCl. Има молекуларна тежина од 345,79. Флуоксетин хидрохлорид е бело до бело кристално цврсто со растворливост во вода од 14 mg/ml. Покрај активната супстанција, капсулите ги содржат следниве компоненти: F D и C Blue No.1, желатин, железен оксид, силикон, скроб, титаниум диоксид и други неактивни состојки.
Презентација: Прозак 20 мг: капсули кои содржат флуоксетин хидрохлорид еквивалентно на 20 мг (64,7 микромоли) флуоксетин.
Психоактивните лекови можат да влијаат на расудување, размислување или моторни вештини. Треба да се советува на пациентите да избегнуваат возење или работа во опасна машина се додека не бидат разумно уверени дека не се нарушени нивните перформанси.
Предклинички податоци за безбедност: нема докази за канцерогеност, мутагеност или негативни ефекти врз плодноста на флуоксетин.
Знаци и симптоми: гадење и повраќање се влошуваат со предозирање со флуоксетин. Од воведувањето во клиниката, извештаите за фатални случаи на предозирање со флуоксетин биле исклучително ретки. Третман: се препорачува симптоматска и терапија за одржување. Во третманот на предозирање со флуоксетин, администрацијата на активен јаглен заедно со сорбитол е еднаква или дури и поефикасна од повраќањето или гастричната лаважа. Нападите предизвикани од флуоксетин, доколку не се решат спонтано, може да реагираат на дијазепам.
Интеракции со други лекови:
Експерименталните студии врз животни не укажуваат на директни или индиректни штетни ефекти во однос на развојот на ембрионот или фетусот или текот на бременоста. Со оглед на тоа што репродуктивните студии на животни не секогаш имаат предвидливи квалитети за реакцијата на човекот, лекот треба да се користи за време на бременоста само доколку е апсолутно потребно. Труд и бременост: Ефектот на флуоксетин врз породувањето и раѓањето кај луѓето е непознат.