Проспект Дуфастон 10мг x 20 синџир
Проспект Дуфастон 10мг х 20 компр. Филм
Д.апхастон 10 mg филм-обложени таблети.
В.тоаитВнимателно и темелно користете го овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.
- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.
- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Во овој леток ќе најдете:
1. Што е Дуфастон и за што се користи
2. Пред да го користите Дуфастон
3. Како се користи Дуфастон
4. Можни несакани ефекти
5. Како да го чувате Дуфастон
6. Дополнителни информации
1. ШТО Е ДУФАСТОН и за што се користи
Дуфастон содржи активна супстанција дидрогестерон, која спаѓа во групата лекови наречени
прогестини, добиени од прегандион.
Дуфастон се користи во:
Хормонска терапија за замена
Да се спротивстави на ефектите на естрогенот на ендометриумот кај нехистеректомизирани жени кои примаат хормонска заместителна терапија (HST) за симптоми на недостаток на естроген, вклучувајќи природни или хируршки предизвикани нарушувања во менопаузата.
Третман на недостаток на прогестоген кај:
- третман на претстојниот абортус и вообичаен абортус;
- третман на неплодност поради лутеална инсуфициенција;
- третман на неправилни менструални циклуси;
- третман на секундарна аменореа;
- третман на функционална менометрорагија.
Дидрогестеронот е прогестоген. Во хормонска заместителна терапија (ТСХ), дидрогестеронот се спротивставува на влијанието на естрогенот врз матката; Естрогените го стимулираат развојот на ендометриумот (внатрешното ткиво на матката) и можат да го зголемат ризикот од ендометријална хиперплазија (абнормален раст на внатрешното ткиво на матката) и карцином доколку се дадат самостојно. Комбинацијата на прогестоген како што е дидрогестерон во голема мера го намалува овој ризик кај жени со матка
Дидрогестеронот е индициран во сите случаи на секреција на ендогени прогестерон. Дидрогестеронот нема естрогенски, андрогени ефект (што предизвикува развој на машки карактери), термогени (што произведува топлина), анаболни (што предизвикува раст на ткивата, на пример во мускулите) или кортикостероиди.
2. ПРЕД КОРИСТЕЕ ДУФАСТОН
Н.користете Дуфастон
- ако сте алергични (преосетливи) на дидрогестерон или на која било од другите состојки на Дуфастон,
- ако вашиот лекар се сомнева дека имате или развивате тумори чиј развој може да биде стимулиран од прогестогени,
- ако имате вагинално крварење чија причина сè уште не е јасна,
- ако имате нарушувања на црниот дроб, како што се жолтица или тумори на црниот дроб,
- ако имате нарушувања предизвикани од полови хормони, како што се силно чешање, одреден вид жолтица, херпес што се јавува за време на бременост, порфирија (стекнато или наследно нарушување што предизвикува инхибиција на синтезата на хемоглобин), отосклероза (оштетување на слухот).
Н.u Користете Дуфастон во комбинација со лекови што содржат естроген
- ако сте имале или се сомневате дека имате рак на дојка,
- имате или сте имале идиопатска венска тромбоемболија (на пр. длабока венска тромбоза),
- ако имате неодамнешни или активни артериски тромбоемболиски нарушувања (на пр. ангина пекторис),
- ако имате или сте имале проблеми со црниот дроб,
А.особено внимавајте на Дуфастон
Третманот со дидрогестерон повремено се поврзува со нарушувања на функцијата на црниот дроб, понекогаш придружени со клинички симптоми. Затоа, дидрогестеронот треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои имаат или имале историја на заболување на црниот дроб и чии резултати од тестот за функцијата на црниот дроб не се вратиле во нормала. Третманот треба да се прекине во случај на сериозно оштетување на црниот дроб.
Прекинување на крварење може да се појави кај некои пациенти. Сепак, тие можат да се спречат со зголемување на дозата.
Влијае на некои кои треба да се следат
Доколку се присутни некои од следниве состојби, се случиле претходно и/или се влошиле за време на бременоста или за време на претходниот хормонски третман, пациентот треба внимателно да се следи. Треба да се земе предвид дека овие состојби може да се повторат или влошат за време на третманот со дидрогестерон, особено кај пациенти со порфирија (стекнато или наследно нарушување што предизвикува инхибиција на синтезата на хемоглобин) и депресија.
Разговарајте со вашиот лекар ако се појави ненормално крварење.
За време на долготраен третман со Дуфастон се препорачуваат редовни медицински консултации.
Ако ви е даден Дупхастон за претстоен абортус, треба да се процени вашата состојба и состојбата на вашето неродено дете за време на третманот.
Ако сте имале тумори кои можат да растат како резултат на дејството на прогестогените (на пр. Менингиом) или овие тумори се влошиле за време на бременоста или претходниот третман со хормони, вашиот лекар ќе препорача понатамошни испитувања.
Утитоаиzобласт на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Метаболизмот на прогестогенот може да се зголеми во комбинација со лекови познати како ензимски индуктори, особено ензими на цитохром P450, како што се антиконвулзиви (на пр. Фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), барбитурати и антибиотици (рифампицин, рифабутин, невирапин).
Ритонавир и нелфинавир, иако се познати како потентни инхибитори на ензимите на црниот дроб, имаат својства
индуктори кога се користат истовремено со стероидни хормони.
Билни препарати што содржат кантарион (Hypericum perforatum) може да предизвикаат метаболизам
Бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Лекот нема да се користи за време на бременоста, освен ако е апсолутно неопходно и по проценка на односот ризик-корист.
Дидрогестеронот се излачува во мајчиното млеко. Ризикот за доенчето не може да се исклучи. Дидрогестерон не треба да се користи за време на доењето.
В.управување со возила и користење опрема
Duphaston не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
Важни информации за некои состојки на Дуфастон
Дуфастон содржи лактоза. Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
3. КАКО ДА КОРИСТЕ ДУФАСТОН
Секогаш користете го Дуфастон точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Хормонска терапија за замена
Во комбинација со континуирана хормонска терапија за замена, препорачаната доза е една таблета
Дуфастон 10 mg на ден, администриран во последните 12-14 дена од менструалниот циклус.
Во комбинација со секвенцијална терапија со естроген, 10 mg Дуфастон таблета се администрира дневно во текот на последните 12-14 дена од терапијата со естроген.
Доколку биопсијата или ултразвукот на ендометриумот укажуваат на несоодветен одговор на прогестоген, се препорачуваат 2 Дупхастон 10 mg филм-обложени таблети.
Дисменореја: препорачаната доза е 10 мг дидогестерон два пати на ден, од 5-ти до 25-ти ден од менструалниот циклус.
Ендометриоза: препорачаната доза е 10 mg дидогестерон 2-3 пати на ден, од ден 5 до 25 ден од менструалниот циклус или непрекинато.
Дисфункционално крварење на матката (за да се запре крварењето): препорачаната доза е 10 mg дидогестерон два пати на ден за 5-7 дена.
Дисфункционално крварење на матката (за да се спречи крварење): препорачаната доза е 10 mg дидогестерон два пати на ден од 11 до 25 ден од менструалниот циклус.
Секундарна аменореја (отсуство на менструација без органска причина): лек што содржи естроген се препорачува еднаш на ден од 1 до 25 ден од менструалниот циклус, во комбинација со 10 mg дидогестерон два пати на ден, од 11 до 25 ден на менструалниот циклус.
Предменструален синдром: препорачаната доза е 10 mg дидрогестерон два пати на ден, од 11 до ден
на 25 ден од менструалниот циклус.
Неправилни циклуси: препорачаната доза е 10 mg дидрогестерон два пати на ден, од 11 ден до 25 ден од менструалниот циклус.
Непосреден абортус: препорачаната доза е 40 mg единечна дорогестерон, проследена со 10 mg
Вообичаен абортус: препорачаната доза е 10 mg дидогестерон два пати на ден до 20-та недела од бременоста.
Неплодност поради лутеална инсуфициенција: препорачаната доза е 10 mg дидогестерон дневно од 14 до 25 ден од менструалниот циклус. Третманот треба да се продолжи најмалку 6 последователни менструални циклуси. Препорачливо е третманот да се продолжи во првите неколку месеци од бременоста, како што е опишано во редовниот абортус.
Дуфастон не се препорачува за употреба кај деца под 18 години поради ограничени податоци за безбедноста и ефикасноста.
Д.тука користите повеќе отколку што ви треба од Дупхастон
Разговарајте со вашиот лекар ако сте користеле повеќе Дуфастон отколку што треба. Може да почувствувате гадење, повраќање, поспаност и вртоглавица. Вашиот лекар ќе препорача соодветен третман.
Д.тука заборавете да го користите Дуфастон
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената таблета.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. МОSНИ несакани ефекти
Како и сите лекови, Дуфастон може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
Честа појава (погодува помеѓу 1 и 10 од 100 пациенти третирани):
Главоболка, мигрена, болка, осетливост на градите, мастодинија.
Р.има (влијае на помалку од 1 од 1000 пациенти третирани):
Нарушена функција на црниот дроб, со жолтица (пожолтување на кожата и белките на очите), астенија (слабост) или општа малаксаност и болки во стомакот, алергиски реакции на кожата (пр. Осип, коприва, чешање).
Многу ретки (помалку од 1 на 10 000 пациенти третирани), вклучувајќи изолирани случаи:
Хемолитичка анемија (намалување на црвените крвни клетки), реакции на преосетливост, ангиоедем (оток на лицето,
усни, јазик и грло), едем (оток).
Други несакани ефекти со непозната фреквенција поврзани со третман со дирогестерон:
Бенигни, малигни и неспецифични тумори (вклучувајќи цисти и полипи)
· Зголемување на големината на туморите зависни од прогестоген, како што е менингиомот (види
Несакани реакции кои се поврзани со естроген, третман поврзан со прогестоген, исто така може да се појават со Дуфастон (видете исто така „Посебно внимание со Дуфастон“).
· Хиперплазија на ендометриумот (абнормален раст на внатрешното ткиво на матката), ендометријален карцином.
· Тумори зависни од полов хормон (бенигни или малигни).
· Венска тромбоза (згрутчување на крвта во вените на ногата)
· Миокарден инфаркт (срцев удар), мозочен удар.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
5. КАКО ДА СЕ ЧИНИ ДУФАСТОН
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Чувајте на температура под 30 ° C во оригиналното пакување.
Не користете Duphaston по датумот на истекување, наведен на картонот и блистер по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. ПОДОЛГИ ИНФОРМАЦИИ Што содржи Дуфастон
- Активната супстанција е дидрогестерон. Една филм-обложена таблета содржи 10 мг дидогестерон.
- Другите состојки се): лактоза-лактоза монохидрат, хипромелоза, пченкарен скроб, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат; филм-хипромелоза, макрогол 400, титаниум диоксид (Е 171).
В.хм го прикажува Дуфастон и содржината на пакетот
Дупхастон е во форма на тркалезни таблети обложени во боја на шепа, обележани од едната страна со „155“ од едната и другата од средната линија. Дијаметар на филм-обложената таблета
Пакуван е во кутии со ПВЦ-Ал блистер од 20 филм-обложени таблети.
Д.носителот на одобрението за ставање во промет ПРОИЗВОДИ ЗА АББОТ ЗДРАВСТВЕНА Б.В. Ц.Ј. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp, Холандија
П.производителот ќе
АБОТ БИОЛОШКИ Б.В. Веервег 12, 8121 АА Олст, Холандија
А.овој проспект беше одобрен во октомври 2011 година