Проспект Нормакс 200 mg x 12 tb Катена
Проспект Нормакс 200 mg x 12 tb
Една филм-обложена таблета содржи 200 мг рифаксимин и ексципиенси: јадро - натриум скроб гликолат, глицерол палмито-стеарат естер, талог силициум диоксид, талк, микрокристална целулоза, Опадри филм OY-S-34907: хипромелоза (Е 464), титаниум (Е 171), динатриум едетат, пропилен гликол, црвен железен оксид (Е 172).
5 ml реконституирана орална суспензија содржи рифаксимин 100 мг и помошни средства: микрокристална целулоза, натриум карбоксиметилцелулоза, пектин, каолин, сахарин натриум, натриум бензоат, шеќер, вкус на црна цреша.
Фармакотерапевтска група: цревни антиинфективи; антибиотици.
-Акутни и хронични цревни инфекции предизвикани од Грам-позитивни и Грам-негативни бактерии;
-Дијареа предизвикана од променета цревна флора (летна дијареја, дијареја кај патници, ентероколитис);
-Предоперативна и постоперативна профилакса на инфективни компликации при гастроинтестинална хирургија;
-Адјувант во третманот на хиперамонемија.
Нормакс е контраиндициран во следниве ситуации:
-преосетливост на рифаксимин, рифамицин или на кој било од ексципиенсите,
-интестинална опструкција, дури и делумни или тешки улцеративни лезии на цревата.
За време на продолжениот третман со високи дози или кога има лезии во цревната лигавица, мал дел од лекот може да се апсорбира (помалку од 1%), предизвикувајќи розова боја на излачена урина; тоа зависи исклучиво од активната супстанција, која, како и другите антибиотици од истата група (рифамицини), дамки на урината розово-портокалова.
Развојот на резистентни микроорганизми бара прекинување на третманот и воспоставување соодветна терапија.
Помошни состојки со познат ефект:
Нормакс 100 mg/5 ml - 5 ml орална суспензија содржи 1,44 g шеќер.
Пациенти со ретки наследни проблеми како што се нетолеранција на фруктоза, малапсорпција на глукоза-галактоза или инсуфициенција на сахароза-изомалтаза не треба да го земаат овој лек.
Бидејќи оралната апсорпција на рифаксимин од гастроинтестиналниот тракт е помала од 1%, не постои ризик од системски фармаколошки интеракции.
Кај мали деца се администрира само во случај на потреба и под строг надзор на лекар.
За време на бременоста, лекот ќе се администрира само доколку е апсолутно неопходно, под медицински надзор и само ако потенцијалната придобивка за мајката е поголема од потенцијалниот ризик за фетусот.
Способност за управување или управување со машини
Рифаксимин не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
Дози и начин на администрација
Возрасни и деца над 12 години: 1 Нормакс 200 mg филм-обложена таблета (200 mg рифаксимин) во интервали од 6 часа
Деца помеѓу 6 и 12 години: 1/2-1 филм-обложена таблета Нормакс 200 мг (100 - 200 мг рифаксимин)
Деца помеѓу 2 и 6 години: 5 ml орална суспензија Нормакс 100 mg/5 ml (100 mg рифаксимин) во интервали од 6 часа
Пред и постоперативна профилакса на гастроинтестинални инфективни компликации
Возрасни и деца над 12 години: 2 Нормакс 200 mg (400 mg рифаксимин) филм-обложени таблети во интервали од 12 часа
Деца помеѓу 6 и 12 години: 1-2 обложени таблети Нормакс 200 мг (200 - 400 рифаксимин) во интервали од 12 часа
Деца помеѓу 2 и 6 години: 5-10 ml Нормикс 100 mg/5 ml орална суспензија (100 - 200 mg рифаксимин) во интервали од 12 часа
Адјувант во третманот на хиперамонемија
Возрасни и деца над 12 години: 2 Нормакс 200 mg филм-обложени таблети (400 mg рифаксимин) во интервали од 8 часа
Деца помеѓу 6 и 12 години: 1 - 1 1/2 филм-обложени таблети Нормакс 200 мг (200 - 300 мг) во интервали од 8 часа
Деца помеѓу 2 и 6 години: 5 - 10 ml Нормикс 100 mg/5 ml орална суспензија (5 - 200 mg рифаксимин) во интервали од 8 часа
Дозите може да се прилагодат квантитативно и често во зависност од индикациите на лекарот
Доколку нема други препораки, третманот не треба да надминува 7 дена.
Истурете вода до ознаката на шишенцето и добро протресете. Додадете вода повторно до
кое ниво на суспензија достигнува ознака на вијалата. Протресете добро пред употреба.
Beе се користи во максимум 7 дена од реконституцијата.
Во некои случаи, пријавено е повраќање по првата администрација и што е
минливи, нема потреба да се прекинува третманот.
Ретко, за време на продолжен третман со високи дози, може да се појави уртикаријална реакција на кожата.
Во експериментални студии, во дози до 1600 mg на ден, рифаксимин не предизвикал локални и општи несакани ефекти.
Во случај на предозирање, се препорачува гастрична лаважа и симптоматски третман.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Реконституираната суспензија се чува на температура под 25 ° C, во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со блистер Ал/ПВЦ од 12 таблети обложени со филм
Кутија со кафеаво стаклено шишенце што содржи гранули за 60 ml орална суспензија, придружено со мерка за дозирање, обележана на 5, 10 и 15 ml.