Protecardin 75mg X 40 Гастро-отпорни таблети
Производител: БИОФАРМ СА
Овој производ веќе не е дел од понудата на farmacia-viridis.ro.
Погоден за возрасни пациенти за:
- секундарна превенција од миокарден инфаркт;
- намалување на ризикот од миокарден инфаркт кај пациенти со ангина или повеќе фактори на ризик, како што се: висок крвен притисок, хиперхолестеролемија, пушење, дијабетес и семејна историја;
- да се одржи реваскуларизација по ангиопластика и коронарен бајпас (PTCA, CABG);
- секундарна превенција на минлив исхемичен мозочен удар (ТИА) и мозочен удар.
Таблетите што содржат ниски дози на ацетилсалицилна киселина не се погодни за аналгетска, антипиретична и антиинфламаторна употреба (овие дејства се јавуваат во поголеми дози).
Преосетливост на ацетилсалицилна киселина, на други нестероидни антиинфламаторни лекови, на други салицилати или на некој од ексципиенсите;
Активен улкус на желудник или дуоденум;
Хеморагична дијатеза, тромбоцитопенија, хемофилија;
Историја на астма предизвикана од администрација на салицилати или супстанции со слично дејство, особено нестероидни антиинфламаторни лекови;
PKU;
Истовремена администрација со метотрексат во дози = 15 mg/недела;
Протекардин 75 mg не треба да се користи кај деца и адолесценти.
Секоја гастрорезистентна таблета содржи 75 mg ацетилсалицилна киселина.
Ексципиенс: лактоза монохидрат.
Возрасни: за долготраен третман, вообичаената доза е 75 mg - 150 mg (1-2 Protecardin 75 mg гастрорезистентни таблети) еднаш на ден.
Во краткотраен третман, повисоки дози до 300 mg ацетилсалицилна киселина може да бидат соодветни по препорака на лекарот што посетува, при акутен коронарен синдром или исхемичен мозочен удар. Потоа, третманот ќе продолжи со препорачаната доза за долготраен третман.
Метод на администрација
Гастрорезистентните таблети треба да се проголтаат цели, со доволно течност, по можност после јадење.
Таблетите не треба да се делат, мелат или џвакаат.
Во студии на животни, администрацијата на високи дози на ацетилсалицилна киселина (8 g на ден) за време на бременоста е поврзана со зголемен ризик од дефекти при раѓање.
Во последните три месеци од бременоста, хронична администрација на салицилати може да предизвика продолжување на бременоста, предвремено затворање на артерискиот канал, инхибиција на контракциите на матката, мајчино и фетално крварење. Администрација на ацетилсалицилна киселина во дози поголеми од 300 mg непосредно пред раѓањето може да предизвика интракранијална хеморагија, особено кај недоносени доенчиња.
Ацетилсалицилна киселина не треба да се администрира за време на бременоста, освен ако не е јасно потребно, само по строга проценка на терапевтската корист за мајката/потенцијалниот ризик на фетусот.
Хематолошки и лимфни нарушувања
Ретки: продолжено време на крварење, тромбоцитопенија.
Нарушувања на имунолошкиот систем
Невообичаено: Минлив осип.
Ретки: коприва, едем на Квинке, бронхоспазам.
Акустични и вестибуларни нарушувања
Ретки: вртоглавица и тинитус.
Респираторни, торакални и медијастинални нарушувања
Невообичаени: диспнеа, почеток на напади на астма.
Гастроинтестинални нарушувања
Чести: гадење.
Невообичаени: повраќање, дијареја, гастрични, дуоденални или цревни чиреви, гастроинтестинално крварење.
Ретки: гастроинтестинални перфорации.
Хепатобилијарни нарушувања
Многу ретко: зголемување на серумските ензими на црниот дроб.
Бубрежни и уринарни нарушувања
Многу ретко: продолжената администрација на високи дози може да предизвика бубрежно оштетување.