Радио академија Измерената личност Генетски тестови - новиот оракул SWR Classic
На крајот на милениумот, истражувачите вложија огромен напор да го дешифрираат човечкиот геном. Во меѓувреме, трошоците драматично опаднаа. Покрај тоа, првото вештачки зачнато дете се роди во 2013 година, чиј целосен геном беше анализиран пред да се всади во матката. Кои се последиците?
„Колку повеќе знаете за вашата ДНК, толку повеќе знаете и за вас самите“ - компании што ги нудат своите генетски тестови директно на потрошувачите, т.н. тестови директно од потрошувач, извираат од земјата. Исто така во земјите што зборуваат германски. Во Швајцарија, аптеките нудат комплети за тестирање кои наводно го одредуваат индивидуалниот ризик од остеоартритис или срцев удар.
Генетски тестови да или не?
На пазарот се исто така тестови на генот „Лајфстајл“, кои, наводно, од гените можат да ја прочитаат склоноста кон зависност од никотин и алкохол или зголемена подготвеност за ризици, како и дали тестираното лице има талент за пливачи на кратки растојанија или професионални велосипедисти. Меѓутоа, големите хитови се тестови кои го мерат влијанието на генетските фактори врз употребата на храната, како што се „ДНК и тежина“. Тие ветуваат дека ќе ви помогнат да изгубите тежина и се продаваат на Интернет, но исто така и од нутриционисти и фитнес студија и се рекламираат на ЈуТјуб.
Анализирајте го целиот геном
На крајот на милениумот, истражувачите вложија огромен напор да го дешифрираат човечкиот геном. Во меѓувреме, трошоците драматично опаднаа. Наскоро ќе можете да го анализирате целиот геном за 1000 американски долари. Дури и онаа на нероденото, па дури и во садот Петри. Во 2013 година се роди првото вештачки зачнато дете, чиј целосен геном беше анализиран пред имплантација во матката.
Мастектомијата на Анџелина olоли во мај 2013 година вредеше дури и извештај за темите на денот. По генетски тест, актерката знаеше дека го наследила ризичниот ген BRCA 1 и затоа има 80% ризик од рак на дојка и 60% ризик од рак на јајници. Голем ризик, но не и дефинитивна прогноза. Дали е ова знаење проклетство или благослов? Анџелина olоли во theујорк Тајмс пишува дека генетскиот тест ја извадил од бесознание и и овозможил да дејствува. Многу американски жени го следеа примерот и се тестираа за 3.000 долари - дури и оние чии семејства воопшто немаат рак на дојка. Бидејќи наследниот карцином на дојка е редок. И во Германија пријавувањето за превентивната мастектомија предизвика стравови. Бројот на истражувања за наследен карцином на дојка се зголемил за пет пати во последната година.
Последици од генетско тестирање
Анџелина olоли ги тестираше нејзините гени
Генетскиот тест може да има далекусежни последици за лицето кое се тестира. Но и за роднините. Според германскиот Закон за генетска дијагностика, генетските тестови поврзани со здравјето можат да се користат само со совет од специјалист. Покрај тоа, осигурителите и работодавците не смеат да бараат ваков генетски тест. Исто така е забрането да се прават неродени бебиња тестирани за болести кои може да се појават подоцна во животот на детето. На пример, тестови за рак на дојка. Во Велика Британија, жените ја прекинаа бременоста затоа што нероденото дете го носеше генот за рак на дојка.
Законот за генетска дијагностика, исто така, експресно вклучува прегледи за време на бременоста кои не ја проверуваат директно генетската шминка на фетусот - како што се ултразвучни прегледи и скрининг во првиот триместар. Бидејќи тие исто така можат да обезбедат индиции за генетски отстапувања од нормата кај нероденото дете - на пример, Даунов синдром. Затоа, жените мора да бидат целосно информирани пред овие контроли. Ако сакате да измерите, мора да ги дефинирате нормалните вредности и истовремено да произведувате нормални отстапувања: главата премногу голема, тежината премногу мала или 'рбетот не е целосно затворен. Често изјавите остануваат нејасни и резултираат во каскада на понатамошни истраги.
Германија има најмногу ризични бремености
75 проценти од бремените жени во Германија .
Медицинскиот антрополог Сузан Ериксон, професор на Универзитетот „Симон Фрејзер“ во Ванкувер, Канада, го истражуваше германскиот систем за антенатална нега и ја испита работата на неколку центри за пренатална дијагностика во клиниките.
Во Германија, медицинската мрежа за време на бременоста е најтесно оптегната ширум светот - без да се родат подобри новороденчиња или смртноста кај новороденчињата да биде помала отколку, на пример, во скандинавските земји - каде акушерките ги придружуваат бремените жени. Напротив. Сепак, се смета дека 75% од бремените жени во Германија се изложени на ризик. Врвна позиција ширум светот.
„Праенатест“, кој е одобрен од 2012 година, трага по Даунов синдром и други абнормалности во хромозомите уште во 9-та недела од бременоста. Досега беше понудено само во исклучителни случаи и наодите сепак треба да бидат потврдени со тест за амнионска течност. Но, конкуренцијата веќе се втурнува на пазарот со тест-имиња како што се „Панорама“ и „Хармонија“. И понудата ја поттикнува побарувачката. Прекинувањето на бременоста не е проблем.
Генетско тестирање за фетуси
Досега, пренаталната дијагностика бараше само можни отстапувања од нормата или попреченост кај нероденото дете. Но, тоа може да се промени во догледна иднина. Во 2012 година, научниците за прв пат објавија мапа на целосен геном на фетус стар 11 недели. Примерок од крв од мајката и малку плунка од таткото беа доволни за да се открие дали детето е атлетско или музичко, дали е алергично или е изложено на ризик од Алцхајмерова болест. Како треба идните родители да се справат со ваквите информации?
SWR2 знаење. Од Ева Шинделе. Интернет верзија: Улрике Барваниец и Ралф Келбел