RANITIDIN 75-1A Фарма-обложени таблети - 14 парчиња - 5,79 EUR - 03711888

Другите клиенти ги купија и следниве производи:

БИОХЕМИСКИ 1 калциум флуоратум Д 12 таблети 500 таблети

Таблети за џвакање SIMAGEL 50 парчиња таблети за џвакање

NASENSPRAY-ратиофарм возрасни против. Бесплатен спреј за нос од 10 ml

Важни информации (задолжителни информации):

Ранитидин 75-1 А Фарма, филм-обложени таблети. Активна состојка: ранитидин хидрохлорид. Области на примена: за краткотраен третман на металоиди. Предупредување: содржи лактоза.

За информации за ризиците и несаканите ефекти, прочитајте го упатството за пакување и прашајте го вашиот лекар или фармацевт!

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА КОРИСНИКОТ

Ранитидин 75-1 А Фарма, филм-обложени таблети
Активна состојка: ранитидин хидрохлорид 84 мг што одговара на ранитидин 75 мг на филм-обложена таблета

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек бидејќи содржи важни информации за вас. Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт.

Чувајте го овој леток. Можеби сакате да го прочитате повторно.
Прашајте го вашиот фармацевт ако ви требаат повеќе информации или совет.
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток (види дел 4).
Ако не се чувствувате подобро или уште полошо по 14 дена, контактирајте го вашиот лекар.

Што има во овој леток:

ШТО Е РАНИТИДИН 75 - 1 ФАРМА И ЗА ШТО СЕ КОРИСТИ?
ПРЕД ДА ЗЕМЕТЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?
КАКО ДА СЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?
КОИ СТРАНИ ЕФЕКТИ СЕ МОНИ?
КАКО ДА СЕ ЧИНИ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?
СОДРИНА НА ПАКЕТ И ДРУГИ ИНФОРМАЦИИ

1. ШТО Е РАНИТИДИН 75 - 1 ФАРМА И ЗА што се употребува?

Ранитидин 75-1 А Фарма е гастроинтестинален лек и спаѓа во група на таканаречени блокатори на рецептори на хистамин H2, кои го намалуваат производството на желудочна киселина. Ранитидин 75-1 А Фарма се користи за краткотраен третман на металоиди. Ако не се чувствувате подобро или уште полошо по 14 дена, контактирајте го вашиот лекар.

2. ПРЕД ДА ПОВЕЕТЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?

Ранитидин 75 - 1 А Фарма не смее да се зема ако сте алергични на ранитидин хидрохлорид, други т.н. блокатори на Х2-рецептори или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).

Земање на ранитидин 75-1 Фарма може да ги прикрие симптомите на малигнен улкус на желудникот и со тоа да ја одложи нејзината дијагноза.

Деца и адолесценти:
Не се препорачува употреба кај деца под 16 години.

Други лекови и Ранитидин 75-1 А Фарма:
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови. Ранитидинот може да влијае на апсорпцијата, метаболизмот и излачувањето од страна на бубрезите на други лекови. Овие промени во фармакокинетиката може да бараат прилагодување на дозата на погодениот медицински производ или прекинување на третманот.

1) Влијание врз ензимските системи:
Ранитидин во терапевтски дози не ги зголемува ефектите на лекови како што се диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофилин. Има извештаи за промена на протромбинското време со кумарински антикоагуланси (на пример, варфарин или фенпрокумон). Поради тесниот терапевтски опсег, се препорачува внимателно следење на зголемено или намалено протромбинско време за време на истовремен третман со ранитидин. Во специфични истражувања (клинички студии), не е докажано оштетување на распаѓањето на теофилин и/или зголемување на нивото на теофилин во плазмата од страна на ранитидин. Сепак, постојат индивидуални извештаи за пациенти кај кои е забележано зголемување на нивото на теофилин и симптоми на предозирање со теофилин за време на заедничката терапија со ранитидин и теофилин. Затоа, нивото на теофилин треба да се провери за време на истовремена терапија со Ранитидин 75-1 А Фарма и, доколку е потребно, дозата на теофилин треба да се прилагоди.

2) Екскреција преку бубрезите:
Со повисоки дози на Ранитидин 75-1 А Фарма (на пример, оние што се користат за лекување на синдром на Золингер-Елисон), може да има намалување на излачувањето (инхибиција на тубуларна секреција) на прокаинамид и Н-ацетилпрокаинамид, што доведува до зголемено ниво на плазма кај овие Лековите можат да доведат.

3) промена на pH во стомакот:
Биорасположивоста на одредени лекови може да биде засегната. Ова може да доведе до зголемување на апсорпцијата (на пр. Триазолам, мидазолам) или намалување на апсорпцијата (на пр. Кетоконазол, атазанавир, делавирдин, гефитиниб). Третманот со ранитидин и глипизид заедно може да доведе до зголемена концентрација на глипизид во плазмата, што може да го зголеми ефектот на глипизид во намалување на шеќерот во крвта. Апсорпцијата на Ранитидин 75-1 А Фарма може да се намали со антациди или сукралфат. Затоа Ранитидин 75-1 А Фарма треба да се зема приближно 2 часа пред овие лекови.

Земање на Ранитидин 75-1 А Фарма со храна, пијалок и алкохол:
Ефектот на алкохол може да се зголеми при земање на Ранитидин 75-1 А Фарма.

Период на бременост и доење:
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите или ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

Бременост:
Активната состојка во Ранитидин 75-1 А Фарма ја преминува плацентата (плацентата) и на тој начин влегува во крвотокот на нероденото дете. Претходното искуство со употреба на ранитидин кај бремени жени не произведе индикации за штетни ефекти врз нероденото дете или самата бременост. Сепак, секогаш треба да побарате совет од лекар пред да земете какви било лекови за време на бременоста. Ако сте бремени, треба да земате Ранитидин 75-1 А Фарма само ако лекарот што ве лекува тоа експресно ви го препорачува.

Доење:
Активната состојка преминува во мајчиното млеко. Нема истражување за тоа дали внесувањето на ранитидин во мајчиното млеко ќе предизвика штетни ефекти врз доенчето. Не треба да земате Ранитидин 75-1 А Фарма ако доите, освен ако вашиот лекар не ви го препорачува тоа експлицитно.

Возење и управување со машини:
Како резултат на својствата на ранитидин, нормално не се очекува влијание врз способноста за управување или управување со машини. Сепак, студии за ефектите на ранитидин врз овие способности не се достапни. Во ретки случаи, може да се појават несакани ефекти како што се главоболка, вртоглавица и замор, состојба на конфузија и немир, како и халуцинации или може да бидат предизвикани од интеракција со алкохол (види ### Земање на Ранитидин 75 - 1 А Фарма заедно со храна, пијалок и алкохол #) Зголемено ниво на алкохол кога пиете алкохол истовремено, што може да ја наруши вашата способност да реагирате и да расудувате, а вашата способност за управување и управување со машини може да биде нарушена.

Ранитидин 75 - 1 А Фарма содржи лактоза:
Затоа, ве молиме земете Ранитидин 75-1 А Фарма само откако ќе се консултирате со вашиот лекар ако знаете дека сте нетолерантни на одредени шеќери.

3. КАКО ДА СЕ РАНИТИДИН 75-1 ФАРМА?

Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или како што разговарал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни. Препорачаната доза е: Возрасни и адолесценти над 16 години: Ако се појават симптоми, во текот на денот или во текот на ноќта, треба да земете 1 филм-обложена таблета Ранитидин 75-1 А Фарма. За повеќето пациенти, 1-2 обложени таблети на ден се доволни. Сепак, во рок од 24 часа може да се земат до 4 филм-обложени таблети.

Пациенти со оштетена бубрежна функција:
За корисници со значително нарушена функција на бубрезите (активна состојка за клиренс на креатинин: ранитидин хидрохлорид. Индикации: за краткотраен третман на металоиди. Предупредување: Содржи лактоза.