Разговори со мајка ми - декрет за грижа

за поединци, асистирано живеење, места за состаноци
Претставници на постари граѓани, добротворни организации, здруженија за инвалиди,
Разговори за здравствено и долгорочно осигурување со мајка ми - декрет за грижа
  • Почетна страница
  • Добри причини за декрет за грижа
  • Разговори со мајка ми
  • Ве молам на студент по медицинска сестра
  • Нарачајте декрет за грижа
  • Патувањето на Марта Гундлах
  • Нарачка за жива волја/полномошно/директива за грижа
  • Авероса
  • Централна канцеларија за жалби
  • Правила и услови
  • отпечаток
  • Контакт
  • Заштита на податоци

За нас денот помина како и обично. Јас и сопругата отидовме на работа, нашите деца беа телефонски шпионски апликации на дневна или на училиште. За време на викендот во интервали ги посетуваме мајка и свекрва. И сингл и на 73 години генерација што нема да ги остави да паднат. Нашето детство беше одлично. Немавме сè, тоа е вистина, но и тоа не беше лошо. Нашите родители нè воспитуваа според тогаш применливите образовни принципи, што значеа да бидат цврсти, фер, пријатни и lovingубовни.

мајка

Ден на мајката - ден кој беше и е секогаш важен фестивал за нас „големите“ деца. Бевме договорени да ја посетиме прекрасната гостилница за бранч, така што нашите мајки не мораа да се мачат. За време на разговорот, измамниците на мојата свекрва пропаднаа, карактеристиките на лицето излетаа од шините и повеќе не можеа да се контролираат. Говорењето не беше можно. По првата немоќ и шок, сите заедно го напишавме мојот труд што беше потребно. Прво мораше да научиме да се справуваме со дијагнозата на „мозочен удар“. Стравувањата беа големи, што ќе дојде. Некои дијагнози не секогаш помагаат, но понекогаш ве оставаат со ужас.

Во подоцнежните разговори (свекрвата брзо се опорави) откривме дека малку знаеме за работите од нормалниот живот, за желбите и навиките на нашата мајка. Но, веќе во дискусијата со болницата се соочивме со такви прашања жешки руски прегледи на невести. Нашата мајка беше и е многу самоопределена. Таа не може едноставно да биде „неспособна во однос на медицинска нега“ или сè може да се отстрани. Колку што е можно, таа би сакала сама да го утврди тоа и секако да го стори тоа сама.

За нас се појави прашањето што се случува кога таа веќе не може да прави одредени работи, а потоа веќе не може да ги изразува. Прашања како што сака да јаде и пие, какви лекови зема во моментов, дали има проблеми со екскреција, што бара кога се мие и се грижи, повеќе не можеше да одговори. Ние ќе мораше да го сториме тоа за нив.

Ивееме во местото каде што живеат нашите мајки. Но, што значи ова за нас кога потребата за долготрајна грижа станува поголема и поодржлива, или кога не живееме локално? Ние сакаме да бидеме тука за нашите мајки, помага „отсуството за грижа“?

Што значи да се јавите во медицинска сестра или да дадете роднини во установа за нега? Есеј САД Тие не знаат уште помалку за нашите мајки?

Резултатот од овие размислувања беше „Уредба за грижа“, затоа што најдобро од сите знаете само себе си. Помага да одговорите на овие прашања како што треба да се грижат установите за да се спроведе грижата разумно и во интерес на нашите мајки.