Ретинитис Пигментоза - Иновации во матични клетки

Пронајдете го најдобриот третман со матични клетки за ретинитис пигментоза

Уникатниот пристап овозможува пристап до широкиот протокол за третман на ретинитис пигментоза кој користи поголеми количини на матични клетки, фактори за раст на матични клетки, продолжено медицинско закрепнување и многу терапии и додатоци во прилог. Оваа ефективна комбинација на најнапредни медицински технологии со функционална медицина им помогна на пациентите да постигнат значителни подобрувања.

Зошто матичните клетки работат за дегенерација на мрежницата?

Областа на терапија со матични клетки има голем потенцијал за третман на дегенерација на мрежницата.

Многу студии сугерираат дека матичните клетки, како што се матични клетки добиени од крв од папочна врвца (UCB-SC), мезенхимални матични клетки од папочна врвца (UCMSC) и мезенхимални матични клетки добиени од коскена срцевина (BM-MSC), имаат способност да се регенерираат. изгубени фоторецептори и неврони на мрежницата и да го подобрат видот.

Механизми

подобрувања

Повеќето пациенти со дистрофија на мрежницата и сродни состојби на мрежницата, како што е предвремената ретинопатија, што единствениот пристап им помогна да добијат уникатни иновативни третмани со употреба на возрасни матични клетки добиени од папочната врвца, забележуваат големи подобрувања, вклучително зголемена острина на видот, подобрување на видното поле, чувствителност до светло и ноќно гледање.

Покрај тоа, прогресијата на болеста е значително забавена по третманот со матични клетки, што резултира со зачувување на видот со години.

Пациенти со ретинитис пигментара третирани со матични клетки обично забележуваат подобрувања во следните области:

  • Визуелна острина
  • Перцепција на светлината
  • Визуелно поле
  • Ноќна визија
  • Разграничување на бојата
  • нистагмус

Нашето ветување

Матични клетки

Во однос на матичните клетки, ќе се осигураме дека пациентот ќе добие точен и неопходен тип на матични клетки, квалитет, квантитет и одржливост. Нашиот ексклузивен партнер за истражување гарантира 95% одржливост на матични клетки во неколку инјекции кои имаат неверојатна одржливост од 98-99%.

Дополнителни терапии и лекови

Willе се осигураме дека пациентот добива програми за поддршка/лекови, терапии, медицинско закрепнување, детоксикација и зајакнување на имунитетниот систем, потребни за да се добие максимум од третманот со матични клетки.

  • Хипербарична терапија (HBOT)
  • акупунктура
  • Аква терапија (во базен)
  • Физиотерапија
  • работна терапија
  • Транскранијална магнетна стимулација (rTMS)
  • Хемо кислородна терапија (OTЕШКО)
  • IV витамини
  • Имуностимулациски додатоци (на пр. GcMAF)
  • Диета и специјални консултации

Партнерска болница

Третманот ќе се одвива во меѓународно акредитирана болница, а НЕ во хотел или клиника. Ова е важно за безбедноста и грижата за пациентот и фактот дека пациентот ќе има пристап до сите специјализирани одделенија и специјалисти, што дополнително ќе ја зголеми ефикасноста на третманите.

Која е постапката за инјектирање ретробулбарна?

Чекор 1

Чекор 2

Чекор 3

Чекор 4

пигментоза

Што значи дегенерација на мрежницата и други сродни нарушувања?

Начини на кои болести влијаат на телото

Поврзано со возраста, дегенерацијата на макулата (АМД) е водечка причина за неповратно губење на видот во развиените земји. Природната историја на AMD е прогресивна, со прогресивно губење на визуелната функција што може да трае многу години. Познати се два вида AMD: сув и влажен AMD. Сувата или не-ексудативна форма претставува приближно 90% од сите случаи. Кај 10-15% од пациентите со сува AMD, штетата е побрза и пообемна и претрпува значително губење на видот поради географска атрофија. Влажниот AMD се карактеризира со хориоидна неоваскуларизација (CNV) и не е многу чест.

Ретинитис Пигментоза е група на заслепувачки наследни болести кои произлегуваат од губење на фоторецептори, главно прачки, и второ, конуси кои посредуваат во централниот вид. Дегенерацијата на мрежницата е најчестата наследна во целиот свет и се карактеризира со депозити на пигменти претежно во периферната мрежница и релативно заштеда на централната мрежница. Типични манифестации се присутни помеѓу адолесценцијата и раната зрелост, со голема разорна веројатност за губење на видот.

Старгардовата болест е најчестата „мала“ наследна форма на дегенерација на макулата. Децата обично почнуваат да доживуваат губење на централниот вид на возраст од 6 до 12 години. Иако периферниот вид останува непроменет, пациентите со Stargardt-ова болест обично доживуваат централно и брзо оштетување на видот брзо и сериозно.

Конгениталната амауроза на Лебер (АЦЛ) се карактеризира со умерено-сериозна слабост на видот - идентификувана во или во рок од неколку месеци по раѓањето, инфантилен нистагмус, бавни реакции на зеницата и отсутни или слабо запишувани електронографски одговори на почетокот на животот. Предвремената ретинопатија, иако не е дегенеративна состојба на мрежницата, директно влијае на мрежницата и резултира со лузни и одвојување на мрежницата, и е водечка причина за слепило кај предвремено родени бебиња.