Родителите бараат релаксација на одредбите со кои се утврдува степенот на попреченост на детето
Десетици родители протестираа во четвртокот во Министерството за здравство, незадоволни од наредбата дадена минатата година, во ноември, со која се заоструваат критериумите за класификација на децата со тешка попреченост. Наредбата ќе стапи на сила на 1 март, но министерството ја проценува повторно.
Родителите бараат релаксација на одредбите со кои се утврдува степенот на попреченост на детето. Министерството за здравство ја проценува повторно (Слика: Ливиу Чирица/Фото Медијафакс)
Според наредбата, децата со попреченост би биле класифицирани како сериозно онеспособени само доколку имаат IQ 35. Претходно, класификацијата се правела ако пациентот има IQ 50. Усогласеноста со налогот би значела за некои од лицата со попреченост губење на дружење и грижа.
„Децата со попреченост ризикуваат да ги изгубат оние малку права што ги имаа досега. Сериозната класификација треба да се направи само доколку детето има коефициент на интелигенција 35. Детето со коефициент на интелигенција 35 е полу-зеленчук. Поранешниот министер ( Не. Драгос Послару, поранешен министер за труд) ми објаснува дека е дадена наредба за рехабилитација на детето. За децата со Драветов синдром ситуацијата е уште полоша затоа што треба да имаат дневни кризи за да бидат вработени, а во Дравет криза може да биде фатален бидејќи има продолжени напади и, по нападот, детето може да го загуби животот ", рече Адел Чирица, основач на здружението „Дравет“.
ПОСЛЕДНИ ВЕСТИ
Докторот херој од Пјатра Неам, се уште е во сериозна состојба. Татару: „Тој беше на дијализа. Има и позитивен тест Ковид “
Дали Романија е подготвена за бран 3 од епидемијата КОВИД-19? Лудовиќ Орбан: „Не сакаме да ја достигнеме границата“
Модерн вели дека нејзината вакцина е скоро 95% ефикасна во спречување на КОВИД-19. „Одличен ден е“
Големите играчи на пазарот на Техника веќе размислуваат за технологијата 6G
Момчето на Адел страда од синдром на Дравет, редок вид на епилепсија што е неизлечив и му треба третман до крајот на животот. Тој вели дека наредбата би ставила многу пречки во неговиот третман кон детето.
„Неговиот третман со лекови со додатоци на храна и диета достигнува некаде над 2.000 леи месечно. До сега, на сериозно ниво, државата ми даде 1.000 леи, и отсега натаму, тој ќе биде назначен за нагласена диплома и ќе добиеме 200 леи. И со овие пари треба да пиеме лекови, да одиме на терапии и да живееме. За синдромот Дравет сме зависни од лекови за цел живот како неизлечива болест “., додаде Адел Чирица.
"Моето мало девојче има 18 години и има епилепсија, како последица на кардиоцеребрална траума, од несреќа во училиштето. Секое право е отсечено и не можете да си дозволите 200 леи. Ние, од Дамбовиша, имавме психолог, имавме часови по психотерапија кои тие не ги полагаа затоа што окружниот совет сметаше дека психологот мора да биде волонтер да дојде и да прави психотерапија со детето, би сакале оваа наредба да се елиминира затоа што воопшто не ни користи. многу тешко да се понижат, да се стават на wallид и да се стигматизираат “, објасни друга мајка, Адријана Гаврил.
Министерот за здравство, Флоријан Бодог, формираше комисија од специјалисти за да ја оцени оваа наредба и да издаде извештај што ќе биде ставен на јавна расправа.
"Ние ќе ја разгледаме наредбата. Тоа не е наредба издадена од сегашната влада. Разговараме со Министерството за труд од понеделник, а денес, во Министерството за здравство, се среќаваат комисијата за генетика, комисијата за детска неврологија и психијатриската комисија. Значи, апсолутно сите ваши проблеми ќе бидат решени. Постојат многу проблеми во нормативниот акт ", рече Флоријан Бодог, министер за здравство.
Министерството за труд тврди дека ги забележало наводните неправилности, наведувајќи дека ќе се обиде да ги отстрани проблемите.
"Министерството за труд и социјална правда, преку ANPDCA, ќе ги поддржи, преку своите специјалисти, сите потребни чекори за да се поправи ситуацијата што е можно поскоро. Ние споменуваме, на пример, дека во почетната форма (налог 725/2002 - укинат во моментов) регулативата беше многу општа, нејасна, оставајќи можност секое дете со Даун да се класифицира во кој било степен на попреченост. Новиот поредок (заеднички налог 1306/1883/2016) медицинските критериуми се детални и за класификацијата на детето со Даун во мора да се разгледа сериозно оштетување на органите (на пр. вродени кардиоваскуларни, дигестивни и очни малформации, губење на слухот или глувост) ", е прикажано во одговорот на Министерството за труд на барање од MEDIAFAX.
Поранешниот министер за труд, Драгош Пислару, објасни зошто е издадена оваа наредба.
„Наредбата е дадена за да се овозможи поголема грижа за децата преку личен асистент, ништо помалку и наредбата не поддржува и не бара елиминација на лични асистенти. Со тоа се воведува обврската на платените лични асистенти да го придружуваат детето со попреченост до училиште за да се обезбеди нивна интеграција а со тоа и можноста наставниците да имаат деца со попреченост во училницата без да го намалуваат вниманието на другите. Врз основа на идентификуваните бариери за секое дете, се развива план за поддршка и рехабилитација, на пример, обврска за учење преку бесплатна обука, Брајово писмо „Орденот воведе, покрај медицинска перспектива, и психосоцијална во согласност со важечките меѓународни конвенции“., Напиша Драгос Пислару на Фејсбук.