Сè за Двојниот тест, задолжителната анализа во бременоста, како и за другите потребни анализи
Ако се подготвувате да станете мајка или веќе ја уредувате детската соба затоа што бебето е на пат, треба да знаете дека во тој 9-месечен период ќе ја посетите лекарската ординација повеќе пати отколку што сте планирале. Медицинските тестови и истрагите се задолжителни, како пред да се зачне бебето, но особено откако ќе останете бремени затоа што здравјето на вашето дете зависи многу од вас.
Важно е да се консултирате со гинеколог пред да забремените, да направите рутински тестови (и вие и вашиот партнер) и да откриете дали вашето здравје ви дозволува да забремените дете во моментот или сепак треба да почекајте и решете ги вашите здравствени проблеми. Пожелно е лекарот со кој се консултиравте да ве советува во овој период, исто така, да ја следи вашата бременост. Во исто време, се препорачува овој лекар да биде оној во кого имате целосна доверба, така што односот помеѓу вас е отворен и заснован на искреност.
Откако ќе забремените, мора да поминете низ сет тестови и медицински истражувања во секој триместар од бременоста, за да бидете сигурни дека сè оди добро и дека ќе имате здраво бебе. Во првите 12 недели од бременоста се вршат разни тестови, како што се вообичаените крвни тестови, тестови за сифилис, ХИВ, гонореја, дозирање на антитела за рубеола или токсоплазма. Покрај овие анализи, потребни се и морфолошки ултразвук, карличен преглед (доколку е применливо) и скрининг за хромозомски абнормалности. Последната категорија вклучува и двоен тест, кој се изведува во 11-14 недели од бременоста и се користи за откривање на болести на бебето. Гинеколозите сметаат дека овој тест е задолжителен, имајќи предвид дека во последно време хромозомските абнормалности се наоѓаат кај 1 од 700 раѓања.
Претплатете се на билтенот ГОКИД!
Ние ви испраќаме покани за настани, билтени за викенд и приказна за недела вечер
+ ПОДАРОК
14 игри за развој на емоционална интелигенција
Важно е да се напомене дека двојниот тест не поставува јасна дијагноза, туку само го проценува ризикот од развој на бременост со хромозомски абнормалности. Во зависност од резултатот на овој тест, вашиот лекар може да препорача дополнителни испитувања како што се амниоцентеза или биопсија на хорионски ресички.
Ризикот од фетални абнормалности може да се измери (и ова е индицирано) во секој триместар од бременоста, преку специфични тестови, кои ги препорачува вашиот лекар, како што следува:
во првиот триместар, преку ултразвук и двоен тест
во вториот триместар, со помош на ултразвук и троен тест или четирикратен тест
во третиот триместар, преку ултразвук (на 30-32 недела)
Двојно поголема важност на тестот
Како што реков, дупли го тестот Главно се користи за да се утврди степенот на ризик од раѓање на дете со Даунов синдром, што е почеста хромозомска малформација. Овој тест е особено индициран за постари мајки, над 35 години, бидејќи по оваа возраст, ризикот од Даунов синдром се зголемува. Овој тест исто така се препорачува ако сте имале претходна бременост што резултирала во дете со Даунов синдром или ако сте имале сличен случај во семејството. Сепак, на сите мајки им се препорачува да го користат овој тест за да се осигурат дека нивното бебе е здраво и дека нема да страда од хромозомски и вродени малформации претставени подолу.
Двојно слепиот задолжителен тест за бременост се користи за проценка на степенот на ризик од хромозомски абнормалности како што се:
Даунов синдром: се нарекува и трисомија 21, бидејќи претставува хромозомска дисфункција во која лицето за кое станува збор има дополнителна копија на дел од хромозомот 21. Во Романија, новороденчето е под влијание на Даунов синдром при приближно 650-700 раѓања. Појавата на овој тип на синдром не може да се спречи или третира, тоа е дефинитивна генеричка промена. Двоен тест може да ви каже од првиот триместар дали вашето бебе страда од оваа генетска промена или не.
Синдром Едвардс (или трисомија 18): Друга генетска малформација што може да се открие со двојниот тест е овој синдром, кој е сличен на Дауновиот синдром, но е многу потежок. Овој синдром се јавува кај приближно 1 од 6.000 новороденчиња и е придружен со неповолна прогноза. Само половина од новороденчињата со синдром Едвардс преживуваат повеќе од една недела, а од нив, само 5% се на возраст од една година. Обично, телото ги забележува овие генетски промени и го отфрла фетусот, што доведува до спонтан абортус.
Цистична фиброза: Двојниот тест може да ја открие оваа сериозна генетска болест, која главно ги погодува белите дробови и дигестивниот систем на бебињата. Оваа болест е наследена од родителите и се манифестира во производство на неисправна форма на протеин (CFTR протеин) од епителните клетки на телото и влијае на разни органи. Децата кои имаат цистична фиброза не можат правилно да апсорбираат хранливи материи и полека да добиваат тежина, дури и ако нивната исхрана е нормална. За жал, очекуваното траење на животот на децата родени со цистична фиброза е максимум 30 години, помалку од 50% достигнувајќи ја оваа возраст.
Дефекти на срцето: може да се открие во првиот триместар по морфолошки ултразвук и двоен тест. Овие малформации се структурни или развојни абнормалности на фетусот и вклучуваат оштетување на срцето и големите крвни садови. Срцевите дефекти се најчестите дефекти при раѓање и се јавуваат кај 10 бебиња од илјада.
Болест на Теј-Сакс: е уште едно наследно метаболичко нарушување што може да се открие по извршувањето на двојниот тест. Оваа болест се наоѓа главно во земјите од Централна и Северна Европа и го напаѓа централниот нервен систем поради абнормална акумулација на маснотии во мозокот. Во основа, оваа болест предизвикува регресија на најважните функции на мозокот: интелектуална, моторна и ментална. Важно е да се изврши двоен тест за откривање на оваа болест, бидејќи децата родени со него изгледаат нормално и здраво при раѓање, но тие постепено стануваат невнимателни и апатични. Децата со болест на Теј-Сакс обично не преживуваат повеќе од 5 години.
Спина бифида: претставува вроден дефект на 'рбетот. Во суштина, кај новороденчиња со оваа болест, заварувањето на 'рбетниот лак е нецелосно и исто така го одредува нецелосниот развој на нервната цевка во лумбалната област. Оваа болест може да се манифестира на два начина: окултна (скриена) спина бифида, која е исто така најлесна форма и манифестира спина бифида, поагресивна форма на оваа болест, која предизвикува проблеми со одење, деформација на карлицата, нозете, па дури и губење на тонот мускулест.
Српеста анемија: оваа болест се нарекува и српеста клетка и се манифестира со инсуфициенција на здрави црвени крвни клетки, одговорни за транспорт на кислород до сите клетки во телото. Не постои третман за лекување на оваа болест, туку само за ублажување на симптомите и спречување на компликации како што се мозочни удари, хипертензија, слепило, жолчни камења или чиреви на кожата.
Сите погоре опишани малформации може да се откријат од првиот триместар од бременоста, со вршење на двоен тест.
Што вклучува двоен тест, задолжителна анализа во бременоста
Двојниот тест вклучува комбинација на три фактори: возраста на мајката, тест на крвта и ултразвук на феталната морфологија. Следно, ќе разговараме за тоа што вклучува крвниот тест, најважен за утврдување на ризикот од раѓање на дете со хромозомски абнормалности.
Прво, овој тест вклучува откривање на два серумски маркери: Пап има, плазматски протеин А кој се наоѓа во плацентата и hCG, хуман хорионски гонадотропин. Резултатите од овие два маркери гарантираат ризик од Даунов синдром кај 86%.
Исто така, во двојниот тест, ММ (медијаном повеќекратно) се пресметува за двата маркери погоре и за нухалната транслуценца (дебелината на вратот на фетусот). Последователно, врз основа на овој индикатор, ќе се утврдат биохемискиот ризик од Даунов синдром при раѓање, ризикот од трисомија 18 и комбинираниот ризик од Даунов синдром.
Предности и недостатоци на двојниот тест
Сè уште има дискусии засновани на овој тест, неговите резултати и степенот на оштетување на фетусот што се доведува во прашање. Сепак, повеќето лекари го препорачуваат, особено за постарите мајки или за оние кои имале случај на дете со Даунов синдром во семејството. Ајде да видиме кои се предностите и недостатоците на двојниот тест.
Предности:
Се изведува дури и во првиот триместар од бременоста, кога секоја интервенција врз фетусот е помалку инвазивна.
Има висока стапка на успех (приближно 80-90% од бременостите што резултираа во новороденче со Даунов синдром имаа позитивен резултат на двоен тест)
ако резултатот е позитивен, тоа ви дава доволно време за дополнителни тестови (амниоцентеза, биопсија на хорионски ресички).
Ако дополнителните тестови исто така го потврдат двојниот резултат од тестот, можете да одлучите да ја прекинете бременоста без премногу ризик.
Нуди можност за рано идентификување на вродени малформации кои во некои случаи можат хируршки да се корегираат.
недостатоци:
Двојниот тест не е рутинска анализа, затоа е достапен само во специјализирани центри, поточно во приватни клиники.
Цената на двоен тест го прави недостапен за многу мајки.
Како заклучок, ако се подготвувате да станете мајка, важно е да пронајдете добар, сигурен гинеколог кој ќе ја следи вашата бременост и ќе препорача тестови и тестови што одговараат на вашите потреби. Препорачуваме да се изврши двоен тест или други дополнителни тестови за да се идентификува рано малиот ризик од раѓање дете со хромозомски малформации.