Сериозни болести што може да се најдат на едноставна фотографија
Софтверот е развиен од истражувачи на универзитетите во Оксфорд и Единбург.
Програмата скенира фотографија на пациент, а потоа прави опис на структурата на лицето, земајќи ги предвид аглите на очите, носот, устата и другите детали.
Многу генетски болести, вклучувајќи Даунов синдром и Ангелман синдром, се поврзани со одредени карактеристики на лицето.
Специфичните детали за одредена болест беа идентификувани со скенирање на неколку слики од оние кои страдаат од таа состојба.
Системот работи и во случај на многу ретки болести, кои влијаат само на неколку луѓе ширум светот.
Генетските болести се присутни кај едно од 17 лица ширум светот и проблемите честопати се многу тешки за дијагностицирање, што уште повеќе влијае на состојбата на пациентот.
Тимот што ја создаде оваа програма вели дека лекарите можат да ја користат за правилна дијагноза. Потребна е само една дигитална фотографија на пациентот.
Решението е многу едноставно и корисно, особено во земјите каде генетското тестирање не е достапно.
Одредени генетски болести лесно може да се дијагностицираат во зависност од физиономијата на пациентот.
Ангелман синдром, што доведува до физичка и ментална попреченост, се карактеризира со мала глава на детето, засечен грб, истакната брада, широка уста и струг заби.
Отворен синдром доведува до предвремено спојување на кранијалните коски. Ова го менува изгледот на лицето и черепот. Така, детето ќе има многу далечни очи, нос во форма на клун, неразвиени проблеми со вилицата и забите, многу мали орбити.
Даунов синдром што предизвикува одредени одложувања во развојот, се карактеризира со специфични карактеристики: мал нос, мала уста, коси очи.
Прогерија, исклучително ретка болест, се разликува со ненадејно, предвремено стареење на детето. Пациентите ја губат косата, имаат збрчкана кожа, помало лице и брадата во споредба со големината на главата.