Што е мултипен миелом - Извештајот на стражарот
Извор на фотографија: Клиниката за рак на хомеое
Мултипниот миелом е форма на хематолошки карцином кој се карактеризира со абнормална акумулација на малигни плазма клетки во коскената срцевина. Овие клетки произведуваат вишок абнормални антитела (наречени М протеини), која се акумулира во крвта и урината, предизвикувајќи зголемување на вискозноста на крвта и откажување на бубрезите. Намалување на нормалната функција на коскената срцевина е придружено со можна анемија, намалување на бројот на бели крвни клетки (леукопенија) и бројот на тромбоцити (тромбоцитопенија).
Обично, Мултипниот миелом се развива од претходната „болест“ наречена МГУС или "моноклонална гамапатија од неодредено значење". Почетокот на оваа бенигна болест е почест кај постарите лица. МГУС не бара третман, но пациентите треба редовно да се следат и да се следат.
Мултипен миелом (ММ) се манифестира клинички на неколку начини и нема специфични симптоми на болеста. До 1/3 од пациентите може да бидат асимптоматски за време на дијагнозата, болеста била откриена за време на рутински тест на крвта. Најчестите карактеристики на болеста се симптомите на коските, како што се болки во грбот во долгите коски, черепот, ребрата и карлицата. Болката е постојана и обично реагира во мала мера на вообичаените лекови против болки. Понекогаш може да се забележи абнормална искривување на 'рбетот или патолошки фрактури. Во тешки случаи, може да се појават невролошки проблеми, како што се слабост, губење на сензација во нозете, губење на контрола на мочниот меур, чести и постојани инфекции, особено респираторни. анемија тоа е исто така честа компликација на ММ. Покрај тоа, ако се појави и тромбоцитопенија, црвеникави/виолетови лезии се појавуваат на кожата, како што се модринки, гингивално или назално крварење (епистакса).
Дијагнозата на мултипен миелом се потврдува со спроведување на бројни истраги. Резултатите од тестовите за крв, коскена срцевина и урина во комбинација со други дијагностички процедури (х-зраци и други дијагностицирање на слики, итн.) Укажуваат на видот на мултипен миелом. Пациентите се карактеризираат со клонални и дисфункционални антитела (протеини) произведени од плазма клетки. Повеќето пациенти со случаи на мултипен миелом, околу 65%, спаѓаат во IgG подкласата. Втората најчеста поткласа кај пациентите е IgA подкласа. Подкласите IgM, IgD и IgE се ретки. Но мултипен миелом не е единственото нарушување на плазма клетките. Постојат и други слични болести.
Третман во ММ може да се состои од единствен терапевтски метод или комбинација на методи, како што се: радиотерапија, хемотерапија, кортикотерапија, трансплантација на хематопоетски матични клетки. Терапијата за поддршка е наменета за пациенти со ММ и е составен и важен дел од закрепнувањето. Вклучува терапии кои ги намалуваат симптомите и компликациите. Меѓу другите, овие вклучуваат трансфузија на крв, третман со бифосфонати, фактори на раст, антибиотици, имуноглобулини, итн.
И покрај фактот дека третманот е успешен за повеќето пациенти, мултипен миелом има зголемена стапка на повторување. Затоа, целта на третманот е да се спречи повторување, да се намалат компликациите и да се продолжи животот на пациентот. Ако болеста се повтори, третманот треба да се повтори. Во моментов се достапни многу нови лекови, не само утврдените методи на лекување кои постојат многу години. Така, се развиваат иновативни третмани како што се: инхибитори на протеазом, имуномодулаторни лекови, моноклонални антитела, инхибитори на хистонска диацетилаза.
Повеќе информации за дијагностицирање, третман и еволуција на мултипен миелом може да се најдат на Janssen4Patients, платформа за информации за пациентите развиена од фармацевтската компанија Janssen Johnson & Johnson.