Што НЕ е кажано за чудотворната дрога добиена од Романија
БУКУРЕШТ, 3 август - Спутник. Веста на денот е дека Романија ќе добие 25.157 шишиња „Веклури“ во три транши, за третман на подобни пациенти со КОВИД-19, според договорот финансиран и потпишан од Европската комисија со фармацевтската компанија - како што објави Министерството за здравство.
Овој Веклури го содржи познатиот „Ремдесивир“, антивирусен првично дизајниран за третман на ебола од страна на Американците од фармацевтскиот гигант „Гилеад“
Според официјалните податоци, Романија оваа недела, на 7 август, ќе добие 6.026 ампули на Ремдесивир „за да обезбеди третман за приближно 1.200 пациенти со подобност (5 ампули/пациент)“.
Под овие услови, произлегува дека Романија ја добила втората по големина количина на лекови по Шпанија. На 11 септември, Романија ќе добие уште 10.336 ампули за приближно 2.067 пациенти со подобност, а на 9 октомври - 8.795 ампули за други приближно 1.759 пациенти со подобност.
Испораката на овие шишиња ќе се изврши во магацините на контроверзниот CN Unifarm SA, од каде ќе бидат дистрибуирани до „санитарните единици назначени во рамките на Редот на министерот за здравство бр. 555/2020, во зависност од бројот на квалификувани средни и тешки случаи “.
Треба да се напомене дека на 28 јули, Веклури беше првиот лек овластен на ниво на ЕУ за третман на КОВИД-19, а износот што го купи Европската комисија, во вкупен износ од 63 милиони евра, „обезбедува третман на приближно 30.000 пациенти во Европа. што покажува сериозни симптоми на КОВИД-19 “, пренесува Агерпрес.
Добро и добро, но… некои прашања се појавуваат откако ќе ги прочитате информациите за производот презентирани на веб-страницата на Европската агенција за лекови.
„Постојат повеќе докази за лекот што компанијата треба да го обезбеди.
Првото прашање поставено од самата Агенција: „Зошто Веклури е овластен во ЕУ? Посочив изјави што покренуваат прашања. Theе видите на крајот зошто.
„Веклури покажа клинички значаен ефект врз времето на опоравување кај пациенти со КОВИД-19 со пневмонија, кои бараат дополнителен кислород, додека беше се толерира со лесни несакани ефекти . Затоа, Европската агенција за лекови одлучи дека Придобивките на Веклури се поголеми од нејзините ризици и дека може да биде овластен за употреба во ЕУ “.
„Во контекст на итни случаи во јавното здравство и итна потреба за ефикасен третман на COVID-19, Веклури доби условно одобрение за ставање во промет. Ова значи дека има повеќе докази/докази за лекот што компанијата мора да ја обезбеди. Агенцијата ќе ги испита сите нови информации што ќе станат достапни и овој преглед ќе се ажурира како што е соодветно “.
Внимание сега: „Кои информации сè уште се очекуваат за Веклури?“
„Бидејќи Веклури доби овластување за условување, компанијата што го пласира лекот ќе и ја обезбеди на агенцијата дополнителни податоци за квалитетот, ефикасноста и безбедноста на лекот до август 2020 година и конечните извештаи за студиите спроведени со Веклури до декември 2020 година “.
Што значи сето ова, особено последното појаснување, со „конечните извештаи во декември“? Дека станува збор за лек кој сè уште се тестира во случајот „Ковид-19“!
Кои мерки се преземаат за да се обезбеди безбедно и ефикасно користење на Veklury?
(…) „Што се однесува до сите третмани“, податоците за употреба Веклури се следат постојано. Несаканите ефекти пријавени со Веклури внимателно се проценуваат и се преземаат сите потребни мерки за заштита на пациентите “.
Оваа презентација на прашалникот може да се најде на официјалната веб-страница на Европската агенција за лекови.
Постојат и спротивставени, тест-базирани мислења
Сега, има уште еден проблем. Постојат и спротивни мислења, засновани на тестови, кои велат дека чудотворната дрога нема ефект.
Така, на 29 април, медицинското списание „Лансет“ изјави дека лекот Ремдесивир „нема значителна клиничка корист“ - тврдењето се заснова на студија спроведена во Кина. „Третманот со Ремдесивир не го забрзува заздравувањето или ја намалува смртноста кај КОВИД-19 во споредба со плацебо“, откриено е во студијата.
По жалбите, текстот беше коригиран, а заклучокот беше помек: „Накратко, откривме дека овој режим на доза на интравенски ремдезивир е соодветно толериран., но не обезбеди значителни клинички или антивирусни ефекти кај пациенти со тежок COVID-19. Сепак, не можевме да ги исклучиме клинички значајните разлики и видовме нумерички намалувања на клиничките параметри “.
Забележуваме дека британското издание „Лансет“ е едно од најстарите медицински списанија, основано во 1823 година од англискиот хирург Томас Вакли - и беше, до 1991 година, прес-орган на Британскиот колеџ за лекари. Мислам ... тоа не е сензационално или „демантистичко“ списание.
Треба да се напомене дека предметната студија беше објавена и од СЗО - и Гилеад веднаш реагираше. „СЗО предвреме објави резиме на кинеска студија на пациенти со коронавируси кои користат Ремдесивир“.
Истиот документ заклучува од документот објавен од СЗО: „Ремдесивир не ги подобри условите на пациентите со коронавирус ниту го намали присуството на вирусот во крвта“.
Овде можете да најдете интересна презентација лице в лице за позициите на СЗО и Гилеад, објавена од Тех Дејли Меил.
Епилог: Капитализам и тестирање на населението
Се разбира, има полемики во врска со продуцентската куќа Гилеад. На пример, „Newујорк тајмс“, агресивна кампања против претседателот Трамп, во ноември 2019 година објави дека „администрацијата на Трамп го тужи Гилеад, производителот на превентивни лекови Х.И.В.“ Фармацевтската компанија беше обвинета дека „профитирала милијарди долари од истражување на даночните обврзници без да плаќа авторски права“.
Се разбира, ова не е проблем ... но капитализам на високо ниво! Но, може да биде и проблем - зарем не искористувате дополнителна медицинска моќ за да наметнете еден лек, а НЕ друг? Бидејќи имаме работа со вистинска трка помеѓу големите медицински сили за лекови и анти-ковидни вакцини.
И подеднакво голема битка се води за тестирање на популацијата. Или, Кина има на располагање одредени средства, Русија има свои… и големите компании од САД и ЕУ имаат свои,
А и Романците нè имаат! Бидејќи, очигледно, реакциите и несаканите ефекти по лекувањето на Романците во август, септември, октомври со „Веклури“ - ќе бидат одбранети во податоците што Гилеад е должен да ги доставува до декември до Европската комисија. Тоа е, Романците ќе бидат пациенти, но и еден вид тестирање.
Е се вратиме. И, исто така, чекаме мислења од институтот Кантакузино - но не милитаризирани и неполитизирани, ако е можно.
Бидете во тек со сите новости од Молдавија и од светот! Претплатете се на нашиот телеграмски канал >>>Гледајте видео и слушајте го Радио Спутник Молдавија