Симптоми на хемолитична анемија, причини, третман - CSID Што се случува доктор

анемија

Хемолитичка анемија: дефиниција

Хемолитичка анемија е автоимуна хематолошка состојба што може да се појави на која било возраст и се состои од производство на антитела од имунитетниот систем кои ги напаѓаат црвените крвни зрнца со поголема брзина отколку што се произведуваат, процес наречен хемолиза. Црвените крвни зрнца играат многу важна улога во организмот, помагајќи во транспортот на кислородот и хранливите материи од крвта до сите ткива и органи во телото.

Многу ниско ниво на црвени крвни клетки значи недоволно снабдување со кислород и затоа телото не функционира со нормален капацитет.

Womenените се повеќе склони кон оваа состојба во споредба со мажите и во повеќе од половина од случаите не е утврдена прецизна причина - идиопатска автоимуна хемолитичка анемија.

Хемолитичка анемија е од два вида: наследна (кога родителите пренесуваат неисправен ген на детето) или стекната (состојбата се развива во текот на животот, поради повеќе фактори).

Некои луѓе кои страдаат од оваа состојба немаат никакви симптоми, додека други имаат симптоми како што се замор, бледило, абдоминална непријатност, отежнато дишење. Само специфични крвни тестови можат да помогнат точно да се дијагностицира хемолитична анемија и да се идентификува причината за претеран имунолошки одговор на организмот.

Хемолитична анемија: симптоми

Симптомите на хемолитична анемија, во првата фаза, се прилично нејасни, понекогаш целосно отсутни. Како што состојбата напредува и е поврзана со друга болест, манифестации како што се:

  • Замор
  • Слабост
  • Бледило
  • Пожолтување на кожата и белките на очите
  • Треска
  • Болка во градите
  • Несвестица
  • Вртоглавица
  • Зголемување на волуменот на слезината или црниот дроб
  • Цијаноза на екстремитетите (рацете и/или стапалата добиваат синкава нијанса и се ладни)
  • Воспаление на лимфните јазли
  • Тешка болка во грбот или нозете
  • мигрена
  • Повраќање
  • Дијареа
  • Темна, заматена урина
  • Намален капацитет за физички напор
  • тахикардија
  • Срцев шум

Хемолитичка анемија: причини

Во случај на наследна хемолитичка анемија, причината е јасна: пренесување на абнормални гени од родители на деца. Две од најчестите причини за наследна хемолитична анемија се српести крвни клетки и таласемија, состојба во која црвените крвни клетки произведени од 'рбетниот мозок имаат многу пократок животен век од нормалното.

Од друга страна, стекнатата хемолитичка анемија може да има многу причини, како што се:

  • Одредени вирусни или бактериски инфекции (хепатитис, инфекција со вирусот Епштајн-Бар, Е.коли, итн.)
  • Администрација на одредени лекови (антималарици, антибиотици, ацетаминофен, ибупрофен)
  • Разни видови на карциноми на крв (леукемија, лимфом)
  • Автоимуни заболувања (лупус, ревматоиден артритис, улцеративен колитис)
  • Одредени тумори
  • Тифусна треска
  • хиперспленизам
  • Срцева болест
  • Тешки реакции на некомпатибилни трансфузии на крв

Хемолитична анемија кај новороденчиња

Хемолитична анемија кај новороденчиња се јавува поради некомпатибилност на крвната група (кога мајката има Rh негативна крвна група и детето Rh позитивно) и е позната и како еритробластоза на фетусот. Ефектите од оваа состојба се слични на некомпатибилните трансфузии на крв - телото на мајката смета дека Rh на плодот е непријател и затоа предизвикува производство на антитела кои ги напаѓаат неговите црвени крвни клетки. За да се спречи овој проблем, бремената жена може да прими имуноглобулинска инјекција на 28-та недела од бременоста, и ако новороденчето е Rh позитивно, ќе се изврши нова инјекција 72 часа по раѓањето.

Хемолитичка анемија: дијагноза

Врз основа на симптомите, медицинска историја и клинички преглед, лекарот може да се сомнева во постоење на хемолитична анемија, но прецизната дијагноза е утврдена само врз основа на крвни тестови и други специфични тестови - хемолеукограм, тестови на урина, аспирација и биопсија на коскена срцевина.

Хемолитичка анемија: третман

Третманот на хемолитична анемија ќе ги земе предвид возраста, историјата на болеста и општата здравствена состојба на пациентот, но исто така и причината за болеста, реакцијата на телото на одредени терапии или други придружни состојби.

Ова може да вклучува трансфузија на крв, лекови базирани на кортикостероиди или интравенска администрација на имуноглобулин. Во тешки случаи, третманот може да се состои од операција за отстранување на слезината (спленектомија).

За да се намали ризикот од компликации, се препорачува да се избегнуваат студени и преполни простори, често миење на рацете со вода и антибактериски сапун, годишно вакцинирање против грип и консумирање на правилно зготвена храна.