Синдром на Гилберт - симптоми, третман

Гилберт синдром: знаци и симптоми

Дури и ако вашето бебе има вакво нешто, тој може да го открие само за време на пубертетот или дури подоцна, кога се зголемува синтезата на билирубин. Ова често се случува: синдромот случајно е откриен при тест на крвта, што го правите за други здравствени проблеми.

За да ја дијагностицира, вашиот лекар ќе примени крвна слика и некои тестови за функцијата на црниот дроб за да бидете сигурни дека црниот дроб работи правилно и нема други проблеми. Нивните резултати исто така ќе укажат на нивото на билирубин во крвта и, според тоа, без оглед дали пилешкото има синдром.

Но - ќе го слушнете ова од докторот - нивото на билирубин може да варира во Гилберт-овиот синдром, во рамките на нормалните граници за одреден временски период. Значи, тестот треба да се повтори ако сеуште се сомневате дека детето е погодено или ако покажете други карактеристични симптоми.

Главниот симптом е слаба жолтица. Го препознаваш после пожолтување на кожата и рожницата. Кај Гилберт-овиот синдром, пожолтувањето е позастапено во очите. И станува поизразено кога вашето бебе е многу под стрес, кога „фатил“ вирусна инфекција или ако заврши во услови на дехидрираност или неухранетост. Ако е девојче, епизодите на жолтица ќе се појават малку почесто отколку кај момчињата: за време на менструацијата.

Околу 30% од носителите на проблематичните гени не покажуваат други симптоми. Останатите пријавуваат голем број симптоми, кои се манифестираат во различен степен на интензитет.

Најчестиот симптом:

- постојано чувство на замор
- нарушување на концентрацијата
- главоболки
- епизоди на раздразливост, вознемиреност или депресија
- намалување на апетитот
- гадење или вртоглавица
- стомачна болка
- гастрична болка и грчеви
- темна урина
- синдром на иритирани црева

Гилберт синдром: причини и третман

Синдромот на Гилберт е наследна состојба: се пренесува во рамките на семејството. Вашето дете ќе го наследи само ако добие две копии на неисправниот ген (по еден од секој родител). Но, не мора да се манифестира - дури ги прима и двата примерока на генот. И, ако добие единствена копија на генот, тој ќе ја има во организмот таа специфична супстанција (билирубин) на повисоко ниво од другите луѓе. Но, тоа е тоа: нема да ја развие состојбата.

Синдром на Гилберт не бара третман, медицински мониторинг или повторени тестови на крвта. Jaолтицата е обично помалку очигледна, а повремените епизоди на жолтица често се манифестираат лесно, поминуваат сами по себе за неколку дена. Значи, откако ќе дознаете дека вие и вашето дете ја имате оваа состојба, бидете мирни, бидејќи вашиот живот може да тече нормално. Можеби со привремена и непријатна непријатност. Само ако забележите зголемување на жолтицата или други симптоми, во право сте и треба повторно да се консултирате со лекар.

---