Синдром на хиперпластична полипоза - Енциклопедија на Алтмајер - Одделение за интерна медицина
Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер
Последно ажурирање на: 30.06.2018
Синоним (и)
дефиниција
Ретка, претежно спорадична, досега помалку добро истражена клиничка слика која е поврзана со значителен ризик од карцином на дебело црево (околу 30% од пациентите во испитаните колективи имале рак на дебелото црево кога за прв пат биле дијагностицирани).
Етиопатогенеза
Генетските причини за хиперпластична полипоза сè уште не се познати.
Интересно исто така
Ретка, клонална болест на хематопоетските матични клетки со развој на клинички хетерогена болест б.
локализација
По можност во десната страна дебелото црево над сигмоидниот дебело црево.
дијагноза
Дијагностичките критериуми (СЗО) во моментов се> 30 или големи хиперпластични полипи (најмалку 2 од 5 полипи> 1,0 см). Доказ за хиперпластична полипоза кај роднина од прв степен.
Диференцијална дијагноза
Полипоза поврзана со MUTYH (MAP) .
Терапија воопшто
Ако бројот на полипи остане низок, ендоскопската полипектомија е терапевтски златен стандард. Поради ризик од карцином и понатамошно проширување на полипозата, може да се препорача и хируршка интервенција на колектомија со проктоктомија и илео-анална анастомоза.
Совети)
Терминот хиперпластични полипи или назабени полипи денес вклучува и хиперпластични полипи во потесна смисла, како и седечки назабени аденоми и традиционални назабени аденоми, како и мешани форми.
Кај синдромот на хиперпластична полипоза, типична е појавата на седечки назабени аденоми. Според денешното патогенетско разбирање, овие имаат најголем потенцијал за развој на карцином (назабен пат на развој на рак на дебело црево).
Препорачани написи
Ротавирусите (рота, латински = тркало) се главната причина за болнички црева кај новороденчиња и мали деца.