Синдром на Мелори-Вајс

Синдром на Мелори-Вајс се карактеризира со горно дигестивно крварење - хематемеза, секундарно на лезии на лацерација на хранопроводно-гастричен спој.

престанува спонтано

Причините за наездата на мукозата на хранопроводот се: гастроезофагеален рефлуксен удар, повторено повраќање, акутно дистензија на долниот хранопровод, хиетална хернија, хроничен икање или хронична кашлица кои го зголемуваат гастричниот притисок и предизвикуваат повторна регургитација на кисела содржина на храна во хранопроводот.

Peopleе се претстават луѓе со синдром на Мелори-Вајс повраќање со елиминација на несварена или делумно варена храна и крв - хематемеза во талог од кафе, по периоди на рефлукс, кашлица или хроничен икање.

Хеморагијата престанува спонтано кај 80-90% од пациентите, со соодветна терапија, повеќето лезии заздравуваат во рок од 48 часа. Количината на изгубена крв варира.

Пропорцијата на пациенти со синдром на Мелори-Вајс за кои е потребна трансфузија на крв е 40-70%. Хемодинамска нестабилност и кардиоваскуларен шок може да се појават во 10% од случаите. Смртноста може да достигне до 8%.

Се користи за дијагностицирање супериорна ендоскопија, што овозможува директна визуелизација на хеморагичната област.

ПРИЧИНА

Присуството на хијатална хернија е предиспонирачки фактор за синдромот Мелори-Вајс, откриен кај 35-100% од пациентите.
Фактори на врнежи вклучуваат:

  • икање,
  • повраќање,
  • хронична кашлица,
  • кардиопулмонална реанимација,
  • абдоминална траума.
Во некои случаи, предизвикувачите не можат да се идентификуваат.

знаци и симптоми

Класичната клиничка презентација за синдромот Мелори-Вајс се состои од епизоди на хематемеза следење на повраќање или икање. Хематемезата е присутна кај 85% од пациентите.
Поретки симптоми се:

  • мелена - екстернализација на анална варена крв, црна како мазут и со специфичен мирис,
  • синкопа да
  • стомачна болка.
Голтање со алкохол е пријавено во 40-75% од случаите, а аспирин во 30%.
Може да има очигледни знаци на анемија, кардиоваскуларен шок, тахикардија во масивна хематемеза.

Дијагностички

Третман

Во повеќето случаи, синдромот Малори-Вајс не бара третман, а крварењето престанува спонтано. Доколку не запрат, може да се користат следниве постапки:

  • инјекција на епинефрин со ендоскопија на местото на повреда, има вазоконстрикторно дејство
  • термичка коагулација на хеморагични крвни садови со ендоскопија
  • артериографија - да се потенцира крварење на артериите и инјекција со вазопресин
  • инјекција на склерозирачки агенси како што се алкохол и полидоканол, ризиците се перфорација и ткивна некроза
  • ласерска коагулација со аргон
  • лигатура на артериите со ендоскопија
  • артериско отсекување.
Операцијата се одржува за случаи отпорни на ендоскопски процедури.

Лекови Вклучува:

  • антациди - инхибитори на протонска пумпа, антихистаминици H2
  • мукозни заштитни агенси - сукралфат: формира леплива супстанца на мукозата која делува како физичка бариера против киселина
  • антиеметички агенси - прохлорперазин