Собирање од настанот за обука; Онкологија, гени, превенција, терапија; ДНК дијагностика

Ваш партнер за генетско советување и дијагностика во Хамбург.

собирање

„Онкологија, гени, превенција, терапија“ беше темата на нашиот настан на 20 април 2016 година, кој конкретно се обрати на интернисти, гастроентеролози и гинеколози и се одржа во просториите на нашата генетска практика. Специјалистот по генетика кај луѓето, др. медицински Саскија Клајер.

Говорниците г-ѓа Корина Лаурицен, ZytoService Deutschland GmbH, Хамбург, г-ѓа Др. медицински Сузана Коен, гинеколошка пракса Фонтенеј, Хамбург, Прив. Доз медицински Геро Пул, Асклепиос Алтона, главен лекар за општа, висцерална и васкуларна хирургија и, од нашата компанија, специјалист по генетика кај луѓето, др. медицински Уша Питерс ги информираше учесниците на добро посетениот настан за новите и тековните аспекти на онкологијата. Посебен фокус на обуката беше насочен кон превенција и новите можности за хирургија на метастази.

Мис д-р. медицински Уша Питерс презентираше ажурирање на темата „фамилијарен карцином на дебелото црево“ и ги потенцираше можностите за се повеќе индивидуализирана дијагностика и терапија, со посебен акцент на генетско тестирање и превентивна нега за пациенти со Линч синдром.

Г-ѓа Лаурицен даде преглед на големото значење на насочената екотрофолошка нега за пациенти со карцином и несакано слабеење. Во овој контекст, г-ѓа Лаурицен претстави тековен проект во кој се евидентираат податоци за индивидуалната нутритивна состојба со помош на „картичка за скрининг“ што пациентот мора да ја пополни самиот. Проектот моментално работи во две онколошки практики во Хамбург.

настанот
Гинекологот и специјалист за спортска медицина Др. медицински Сузана Коен извести за позитивното влијание на вежбањето во дополнителна нега на карцином и претстави импресивни податоци кои покажуваат дека вежбањето и физичката активност го поддржуваат процесот на заздравување по карциномот и може да имаат долгорочен позитивен ефект.

Г-дин Прив. Доз медицински Информираше Геро Пул

настанот
во врска со најновите, фасцинантни техники на ресекција на колоректални метастази во црниот дроб. Особено, тековните процедури, како што е in situ сплит на црниот дроб во комбинација со лигатура на порталната вена (ALPPS, „Асоцирање на партиција на црн дроб и лигација на портална вена за етапирана хепатектомија“), нудат нови можности за зголемување на ресектабилноста кај метастазите на колоректалниот црн дроб.

Интензивната и жива дискусија по предавањата покажа дека темата е актуелна. Ви благодариме за посетата и интересот за оваа обука и ве очекуваме повторно на некој од нашите следни настани!

Вашиот тим од
Групна пракса за генетска хуманост и генетски лаборатории

Групна пракса за генетска хуманост и генетски лаборатории

Дрес Питерс, Клајер, Прусија
Алтонаер ул. 61-63, 20357 Хамбург
Телефон 040-43 29 26 0
Факс 040-43 29 26 20
www.dna-diagnostik.hamburg
[email protected]

Спектар на анализа

  • 22q11 синдром на бришење
  • Токсичност на 5-флуороурацил (FU, DPYD ген)
  • Дијагностика на абортус
  • Ахондроплазија/хипохондроплазија/танатофорична дисплазија (FGFR3)
  • Дебелина, наследна - панел дијагностика
  • Адреногенитален синдром (CYP21A2, HSD3B2, CYP11B1, CYP17A1)
  • Алфа 1 антитрипсин дефицит (SERPINA1)
  • Алпорт синдром (COL4A3, COL4A4, COL4A5)
  • Алцхајмерова деменција - панел дијагностика
  • Амилоидоза, наследна - панел дијагностика
  • Сидеробластична анемија (ALAS2, SLC25A38)
  • Синдром на андрогена нечувствителност (AR, SRD5A2)
  • Скрининг/дијагностика на анеуплоидија на мозаици на интерфазни клеточни јадра
  • Ангелман синдром
  • Наследен ангиоедем (SERPING1, F12)
  • Дефицит на антитромбин (SERPINC1)
  • Array CGH
  • Ataxia teleangiectatica (банкомат)
  • Нарушувања на аутистичниот спектар - панел дијагностика
  • Фактор на азооспермија (AZF)
  • Мускулна дистрофија на Бекер (ДМД)
  • Синдром на Беквит-Видеман (BWS)
  • Синдром на Бирт-Хог-Дабе (FLCN)
  • Бругада синдром - панел дијагностика
  • CADASIL (NOTCH3, TREX1)
  • CHARGE синдром (CHD7)
  • Хореа Хантингтон
  • Анализа на хромозоми - општи информации
  • Анализа на хромозоми - Аммнионски клетки
  • Анализа на хромозоми - хорионски ресички
  • Анализа на хромозоми - лимфоцити
  • Синдром како Кауден - панел дијагностика
  • Кауден синдром (PTEN)
  • Синдром на кри муабет
  • Цистична фиброза/цистична фиброза (CFTR)
  • Синдром на Дубин-Johnонсон (ABCC2)
  • Синдром на Елерс-Данлос (ЕДС) - Општи информации
  • Синдром на Елерс-Данлос (EDS), класичен (COL5A1, COL5A2, COL1A1)
  • Елерс-Данлос синдром (EDS), васкуларен (COL3A1)
  • Недостаток на фактор 13 (F13A1, F13B)
  • Метаболизам на маснотии - хиперхолестеролемија
  • Метаболизам на липиди - хипертриглицеридемија
  • Метаболизам на маснотии - недостаток на ЛДЛ
  • Метаболизам на липиди - липопротеин (а) полиморфизми
  • Синдроми на треска, периодична - панел дијагностика
  • РИБИ Дијагностика - молекуларна цитогенетика
  • Наследна нетолеранција на фруктоза (ALDOB)
  • Недостаток на рецептори на FSH (FSHR)
  • Галактоземија (GALK1)
  • Галактоземија (ГАЛТ)
  • Гестациски дијабетес - панел дијагностика
  • Глауком - панел дијагностика
  • Хемохроматоза
  • Несиндромично, наследно нарушување на слухот (GJB2, GJB6)
  • Оштетување на слухот, несиндромична, наследна - панел дијагностика
  • Нарушувања на слухот - општи информации
  • Хидроцефалус, Х-поврзан (L1CAM)
  • Хипер ИгЕ синдром (ген HIES, STAT3)
  • Хиперинсулинизам, вродена - панел дијагностика
  • Синдром на Јервел и Ланге Нилсен (KCNQ1, KCNE1)
  • Синдром на Кагами Огата
  • Калман синдром - панел дијагностика
  • Калманов синдром, анализа на РИБИ
  • Кардиомиопатија, хипертрофична - панел дијагностика
  • Карцином, ендометриум
  • Карцином, колоректален
  • Карцином, стомак
  • Карцином, дојка и јајници
  • Карцином, дојка и јајници (BRCA1, BRCA2 - EBM 11440) Брза анализа за итно планирање на третманот
  • Карцином, дојка и јајници (BRCA1, BRCA2 - EBM 11601) брза анализа, PARP терапија
  • Карцином, јајници
  • Карцином, јајници (BRCA1, BRCA2 - EBM 19456) Брза анализа од туморско ткиво
  • Карцином, панкреас
  • Карцином, простата
  • Синдром на Ли Фраумени
  • LongQT синдром - панел дијагностика
  • Малигна хипертермија
  • Марфанов синдром (FBN1, TGFBR1, TGFBR2)
  • Мастоцитоза (комплет)
  • Меланом, малиген (CDKN2A)
  • Ментална ретардација, X-хромозомски и аутистичен спектар на нарушувања
  • Недостаток на метилен тетрахидрофолат редуктаза (MTHFR)
  • Синдроми на микроделекција
  • Синдром на микроделеција 1p36
  • Синдром на микроделеција 22q11.2/Ди Georgeорџ
  • Синдром Милер-Дикер
  • Медитеранска треска, семејна (МЕФВ)
  • MODY - панел дијагностика
  • МОДИ тип 2 и 3 (GCK, HNF1A)
  • Бехтерова болест (анкилозен спондилитис, HLA-B * 27)
  • Фабрисна болест (ГЛА)
  • Хиршпрунг-ова болест (РЕТ)
  • Ослерова болест
  • Вилсонова болест (ATP7B)
  • Мултипла ендокрина неоплазија тип 1 (МЕН1)
  • Мултипла ендокрина неоплазија тип 2 (RET)
  • Мултипла ендокрина неоплазија тип 4 (CDKN1B)
  • Спинална, проксимална мускулна атрофија (СМА)
  • Мускулна дистрофија, Душен/Бекер (ДМД)
  • Мускулна дистрофија, мускулна дистрофија на екстремитетен појас, LGMD
  • Мускулна дистрофија, вродена (CMD)
  • Миопатија, централно јадро
  • Миопатија, Немалине
  • Миопатија, центронуклеарна
  • Откривање на структурни хромозомски промени
  • Неврофиброматоза тип 1 (NF1)
  • Неврофиброматоза тип 2 (NF2)
  • Невромускулни нарушувања - Општи информации
  • Невропатија Шарко-Мари-Тум тип 1А, 1Б, Х1 (CMT1A, CMT1B, CMTX1)
  • Наследна невропатија чувствителна на моторот (HNPP; PMP22)
  • Секвенционирање на следната генерација (NGS)
  • Карцином на бубрежна клетка, фамилијарен
  • НООНАН синдром
  • Остеогенеза несовршена
  • Инсуфициенција на јајниците, предвремено (POI) - панел дијагностика
  • Наследен панкреатит (PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC)
  • Синдром на параганглиома-феохромоцитом, наследна - панел дијагностика
  • Синдром на pendred (SLC26A4, FOXI1, KCNJ10)
  • Синдром на Перо (HSD17B4, HARS2, LARS2, CLPP)
  • Синдром на Пеуц-gегерс (STK11)
  • Пиебалдизам (КИТ)
  • Инхибитор на активирач на плазминоген - Полиморфизам на промотор 4G/5G (PAI1)
  • Полипоза, аденоматозна
  • Полипоза, мешан синдром
  • Полипоза, малолетничка (SMAD4, BMPR1A)
  • Полипоза, поврзана со MUTYH
  • Полипоза, поврзано со лекторирање
  • Полипоза, назабени
  • Порфирија, Акутен интермитентен (HMBS)
  • Порфирична, наследна - панел дијагностика
  • Синдром на Прадер-Вили
  • Пренатален брз тест
  • Дефицит на протеини Ц (ПРОЦ)
  • Недостаток на протеини С (ПРОС1)
  • Недостаток на протеини Z (PROZ)
  • Рет-ов синдром (MECP2)
  • Отпорност на тироиден хормон (THRB)
  • Болест на српести клетки
  • Сребрен Раселов синдром (СРС)
  • Синдром на Сотос 1
  • Стикелер синдром - панел дијагностика
  • Дијагностика на субтеломер
  • Телеангиектазија, наследна хеморагична (ENG, ACVRL1, SMAD4)
  • Синдром на Темпл
  • Таласемија, алфа-
  • Таласемија, бета-
  • Тромбофилија - панел дијагностика
  • Тромбофилија, Фактор V Лајден, Протромбин
  • Синдром на предавнички Колинс (TCOF1, POLR1C, POLR1D)
  • Туберозна склероза (TSC1, TSC2)
  • Еднородени родители (UPD 7, 11, 14, 15)
  • Ашеров синдром - панел дијагностика
  • Синдром на фон Хипел-Линдау (VHL)
  • Ваарденбург синдром - панел дијагностика
  • Синдром Вилијамс-Берен
  • Синдром на Волф-Хиршорн
  • Волфрам синдром (WFS1, CISD2)

Ваш партнер за генетско советување и дијагностика во Хамбург.