Совети за деменција во средна фаза за најблиските

Средната фаза на деменција се карактеризира со зголемување на симптомите и ограничувања. Со трпеливост, хумор и флексибилност, сепак, може да се создаде lovingубовен, безбеден и збогатувачки соживот.

Општи информации за деменција во средна фаза

Средната фаза на деменција е обично најдолга и трае многу години. Симптомите се зголемуваат во средната фаза на деменција. Во форми на деменција како што е Алцхајмеровата болест, заборавот има сè поголем ефект врз секојдневниот живот. Денови, времиња, состаноци, имиња и луѓе може да се мешаат. Задачите, како што се готвење, туширање, облекување или купување, можеби повеќе нема да можат да се извршуваат самостојно.

Ориентацијата е забележливо потешка. Можеби и вашата сакана слабо спие и талка низ ноќта. Разговорите исто така се менуваат. Пациентот со деменција може да талка, да го поставува истото прашање повеќе пати или многу да бара зборови. Промени во расположението, пркос, изливи на гнев или депресивно расположение се исто така посебен предизвик.

Ако спомените исчезнат се повеќе и повеќе, децата или партнерот може повеќе да не бидат препознаени воопшто или привремено. Знаење и вештини, хоби и таленти - голем дел од нив постепено исчезнуваат. Болно е да се биде сведок на овој процес кај некој близок. Со следниве совети можете да се осигурате дека вие и пациентот со деменција можете да се справите со овој пат со што е можно помалку стрес.

За повеќе информации, прочитајте ги нашите совети за деменција во рана и доцна фаза.

Роднините во средната фаза на деменција можат да го сторат ова

Средната фаза на деменција претставува некои посебни предизвици. Со следниве совети можете да се соочите со нив добро подготвени. Бидејќи секоја болест и секој пациент се различни, а исто така има и различни форми на деменција, секогаш треба да одлучувате за соодветната постапка поединечно или во консултација со докторот или медицинскиот персонал.

да прифати помош

Средната фаза на деменција се карактеризира со големи промени. Симптомите се влошуваат и стануваат сè позабележителни во секојдневниот живот. Па сега е најважниот придонес што вие како член на семејството можете да го дадете за да добиете потребна помош. Не станува збор само за поддршка за засегнатата личност, туку и за олеснување на себе си.Семејството и/или партнерот исто така имаат корист од добар совет, поддршка и грижа.

Последен пат ажурирано на 25-ти ноември 2020 година/Поврзани врски/Рекламирање/Слики од АПИ за рекламирање производи на Амазон

Најдете нови начини заедно

За деменција е типично што секој ден може да биде различен. Добрите денови може да се менуваат со многу предизвикувачки денови. Но, едно е (за жал) сигурно: симптомите и ефектите од деменција ќе станат сè позабележителни во текот на месеци и години. Ова неизбежно ги менува односите помеѓу вас и вашата сакана. Сепак, тоа не значи дека обврзницата ќе стане помалку тесна. Напротив, заедничката патека може дури и да создаде особено тесна врска.

Потребна е флексибилност, хумор и многу трпеливост. Во врската сигурно ќе мора да преземате сè поголема одговорност со текот на времето. Секојдневието и заедништвото постојано се менуваат. Но, со текот на времето ќе го најдете вашиот сопствен начин. Може да помогнат групите за самопомош и блиската соработка со лекарот што лекува, медицинскиот персонал и сите други кои се грижат за благосостојбата на пациентот со деменција. Можете исто така да прашате за предавања и обуки за роднини во групи за самопомош на Алцхајмерова болест, центри за советување за деменција или компании за здравствено осигурување.

Искусете убави работи заедно

Ако деменцијата продолжи, погодените често се повлекуваат. Сепак, учеството во социјалниот живот особено често има многу позитивен ефект. Затоа, слободно продолжете да планирате заеднички вложувања, но прилагодете ги на променетите околности. Повеќето пациенти со деменција продолжуваат да уживаат во она што порано беше забавно.

Градинарството, слушањето на омилената музика, пеењето, па дури и правењето музика или готвењето може да се организираат заедно, така што секој може да преземе задачи според своите способности. Можно е дури и да се оди на одмор заедно, но треба внимателно да се испланира и, идеално, да се разговара со лекарот. Можете исто така да прашате групи за самопомош и здравствени осигурители за специјални понуди и екскурзии за лица со деменција.

Чувај се

Како грижлив роднина, се соочувате со голема одговорност. Важно е да посветите поголемо внимание на себе. Одморете се и одржувајте контакт со пријателите. Опуштете се секогаш кога е можно. Побарајте помош од други членови на семејството или побарајте правна помош кога е потребно.

Еве го водичот за вежби за лица со деменција

Справување со губење на меморијата

Кога некој близок одеднаш не знае кој сте, тоа ве боли. Често се случува луѓето со деменција повеќе да не ги препознаваат членовите на семејството, да ги нарекуваат со погрешно име, да ги збунуваат или повеќе да не знаат дека се во брак или имаат деца. Причината за ова е зголеменото уништување на мозочните клетки. Затоа, не прифаќајте лично дека вашата сакана повеќе не го знае вашето име. Подобро е да ги потсетите заболените од деменција на заборавената личност со фотографија или да ги поминете со overубов.

За жал, нема запирање на овој болен процес. Но, можете да помогнете во забавување на прогресијата: Не изложувајте лице со деменција на голем стрес и, доколку е можно, избегнувајте големи промени (движење, редизајн на просторот за живеење). Покрај тоа, разговарајте со лекарот што лекува за какво било влошување на симптомите. Лековите честопати можат да имаат смирувачки ефект или да го забават распаѓањето.

Се препорачува и методот на валидација:

Справување со промените во однесувањето и личноста

Многу роднини на пациенти со деменција сметаат дека промените во однесувањето и личноста се најтешкиот дел од целата болест. Во средната фаза на деменција, депресија, вознемиреност, конфузија и ирационални активности може да се појават. Нарушувања на спиењето, вербални, па дури и физички изливи на лутина и бесцелно лутање, исто така, се меѓу симптомите на деменција во средна фаза. Тука на нашиот портал, во написот за симптомите на деменција, исто така, ќе најдете корисни информации за тоа како најдобро да се справите со овие симптоми.

Промовирајте и предизвикајте во вистинска сума

Лутањето, нервозата и вознемиреноста се чести кај деменција во средна фаза. Овие симптоми понекогаш се подобруваат кога лицето со деменција се охрабрува да вежба и да биде поактивно. Ноќен сон може да биде и подобар ако лицето со деменција било активно во текот на денот. Исто така, ги одржува умот и телото соодветно движејќи се и правејќи работи сами.

Кои активности се соодветни варира. Различни работи носат радост кај секого. Погледнете фотографии и запомнете ги луѓето и настаните заедно. Имајте чести разговори на широк спектар на теми, дури и ако на луѓето со деменција им е потешко. Внимавајте што сè уште може да направи вашата сакана и специфично промовирајте ги овие вештини.

Понекогаш мириси, галење домашно милениче или вкус на одредена храна може да ги вратат асоцијациите и позитивните спомени. Сепак, не ги оптеретувајте вашите најблиски за да избегнете фрустрација. Бидејќи луѓето со деменција честопати се сеќаваат на нешта што се случиле одамна, можете да се обидете да користите претходни хобија, стари фотографии или претходна омилена музика за активности.

Променете ја комуникацијата

Разговорите можат да станат сè потешки. Честопати, некое лице со Алцхајмерова болест или некоја друга форма на деменција не разбира што точно зборувате. Зборувањето бавно, јасно и со кратки реченици може да помогне. Наместо зборови, допирот или гестовите понекогаш работат подобро. Забележете каква емоција покажува вашата сакана и обидете се да одговорите на неа, наместо на изговорените зборови. Дури и подолг контакт со очите и насмевка понекогаш може да резултираат во повеќе од барање.

Помош во секојдневниот живот

Колку напредува деменцијата, толку е потешко за погодените да прават активности како што се облекување, дневна лична хигиена или јадење. Може да биде тешко за роднините да најдат средно решение: Од една страна, треба да ги охрабрите лицата со деменција самите да направат што е можно повеќе. Од друга страна, треба да помогнете каде што е потребно. Затоа треба претходно да испланирате доволно време за секојдневни активности за да не бидете нетрпеливи.

Дајте му време на лицето со деменција да направи едноставни работи самостојно. Ако е можно, не треба да стоите нестрпливо за да не создадете притисок. Но, слободно дајте совет или понудете ја вашата помош доколку е потребно. Можете да преземете комплицирани или опасни активности сами од самиот почеток. Исто така, луѓето со деменција понекогаш забораваат да јадат и да пијат. Оброк заедно, убаво поставена трпеза, охрабрување и пофалби можат да ги охрабрат луѓето да јадат.

Обезбедете безбедност

Последната, но најважна точка е безбедноста. Ако вашиот роднина треба да продолжи да живее дома, најдобро е да побарате совет од експерти. Како што напредува деменцијата, оставањето на мир повеќе нема да биде можно во одреден момент од безбедносни причини. Мора да се спречат опасностите како што се бегство од куќа, падови или несреќи во домаќинството. Ако членот на вашето семејство е сè уште во рана фаза на деменција, најдобро е да разговараме заедно рано за тоа како треба да биде нивниот подоцнежен живот.

Препорачано читање за роднини на лица со деменција

Преземи: Водич за вежбање за лица со деменција

На 41 страница ќе ги најдете нашите добро истражени совети за промовирање на физичка активност кај лица со деменција. Концептот го надминува чистата физичка активност и се занимава со луѓе со деменција од холистичка перспектива.

„Водичот за вежбање за лица со деменција“ можете да го преземете тука

Експерти од медицинска и научна област пишуваат на нашата страница. Обрнуваме внимание на реномирани извори и објавуваме најсовремена содржина.

Постара двојка, сонце во позадина: Руслан Хузау | Shutterstock.com

Повеќе за Др. Силвија Нолд

Д-р Силвија Нолд има докторат по биологија и има завршено обука како фармацевтско-технички асистент со фокус на исхраната. Работела во медицинска дијагностика неколку години. Д-р Нолд пишува за Lanaprinzip Publishing e.U. на теми биологија, медицина и исхрана.

Правно и медицинско известување - Одрекување за медицински теми

Здравствените совети, информации, производи и упатства на оваа страница не можат да ја заменат посетата на лекар. Тие не се замена за медицинска дијагноза, совет или третман. Нашите придонеси се само за информативни цели. Тие се внимателно истражени и проверени, но не можеме да прифатиме никаква одговорност за исправноста на какви било информации. Секогаш консултирајте се со вашиот лекар ако имате поплаки. Како читател, ако следите какви било совети, постапувате на ваш сопствен ризик. За повеќе информации, видете ги условите за користење на нашата веб-страница.

Известување за колачиња

Стандардно, ние користиме само ОСНОВНИ колачиња, кои се апсолутно неопходни за техничко работење на веб-страницата. Повеќе информации можете да најдете во нашата политика за приватност.

Откривање и известување за рекламирање

Објавата на оваа страница содржи рекламирање. Нашата веб-страница содржи придружни врски (* марка или директна референца), т.е. упатувања до партнерски компании, на пр., На веб-страницата на Амазон. Ако читател кликне на придружна врска и последователно на производ од нашата партнерска компанија, може да добиеме мала провизија. Ова значи дека покриваме дел од трошоците што ги имаме за работа и одржување на нашата веб-страница и можеме да продолжиме да ја одржуваме веб-страницата бесплатна за нашите читатели. Ние препорачуваме само производи и услуги што сакаме сами да ги користиме и објективно известуваме за нив!