Советување за хумано генетско бременост и дете
Хумано генетско советување пред планираната бременост е корисно ако:
- Вие сте постари од 35 години
- се појавиле наследни болести во семејството
- веќе е родено дете со генетски нарушувања (Даунов синдром, физички малформации)
- Имавте повеќе од три спонтани абортуси без лекарот да најде причина
- Потребни ви се лекови за хронична болест
Постари трудници
Студиите покажаа дека одредени компликации, како што се предвремено породување, прееклампсија или нарушувања на плацентата, можат да се појават почесто, но од медицинска гледна точка нема причина да се советуваат жените против бременост само врз основа на нивната возраст.
Со добра пренатална нега, овие ризици се управуваат. За добра бременост, здравствената состојба на идната мајка е поважна од возраста. Womenените над 30-годишна возраст имаат малку зголемен ризик од хромозомско нарушување кај детето, како што е Даунов синдром и оние над 40-годишна возраст.
Со помош на ултразвук и други скрининг прегледи, зголемениот ризик од вакви нарушувања може да се процени веќе на почетокот на бременоста или со пренатален дијагностички преглед (хорионска биопсија, амниоцентеза). Одлучувачки фактор во пресметката е возраста на мајката кога се родило детето. Патем, возраста на таткото има мал ефект врз подоцнежното здравје на детето. Само спонтаните генски мутации се малку зголемени - но во секој случај тие се толку ретки што ова зголемување е занемарливо.
Наследни болести
Ова вклучува, на пример наследни метаболички нарушувања како:
Генетски болести
Гените ја одредуваат функцијата на човечкото тело. Тие се состојат од ДНК (деоксирибонуклеинска киселина) и се наоѓаат на хромозомите во јадрото на човечките клетки. Секоја клетка нормално има 46 хромозоми (23 пара хромозоми, еден пар сексуални хромозоми и 22 пара таканаречени автозоми). Ако е достапен премалку или премногу генетски материјал, ова има влијание врз физичкиот и/или менталниот развој на детето, почнувајќи со оплодување и поделба на клетките. Класичен пример е ова Даунов синдром, во кој материјалот од хромозомот бр.21 е присутен трипати наместо два пати.
Промените во хромозомите или индивидуалните гени резултираат во одредени малформации или болести. Исто така може да се случи генетска промена да остане незабележана и да се открие само како генетски дефект во следната генерација. Во овој случај, не треба да бидат погодени сите деца. Потомството може да биде потполно здраво или, како и родителите, може да стане носител без да покаже сама болест. Изменетите гени кои не биле присутни кај ниту еден од родителите може дури и да се појават кај дете за прв пат без предупредување.
Хуман генетско советување
Ако сте загрижени дека вашето дете може да има зголемен ризик од вродена болест (на пример, физичка малформација, наследно метаболичко заболување или хромозомско нарушување), треба да разговарате со вашиот гинеколог за ова, кого евентуално можете да го повикате центар за генетско советување ќе бидат пренесени. Честопати е тешко да се предвиди веројатноста за малформација или наследно расположение да се пренесе. Деталното човечко генетско советување може да помогне при овие прашања.
Со генетско советување, вие не само што ќе бидете информирани за ризиците, туку исто така ќе бидете компетентно информирани за можностите за пренатална и постнатална дијагностика. Таквиот научно здрав совети може да ве ослободи од неосновани грижи и да ве охрабри да имате деца. Од друга страна, исто така, предупредува на ризици, на пример, од лекови и покажува алтернативи кои се безопасни за детето. Вашиот гинеколог ќе ве упати во центар за генетско советување со луѓе, но исто така можете директно да контактирате со нив.
Тука можете да најдете центри за генетско советување во Германија.