Специјалклиник Нојкирчен по една година диета со ротација (Дел III) јануари 2017 година; Dietaderotatie
Накратко пишувам што ни значеше оваа година (2016 година).
За прв пат бев во Специјалклиник Нојкирчен во јануари 2016 година, многу кратко напишав овде како се пристапи кон нашиот случај .
Постојат многу разговори со назначениот педијатар, со нутриционистот, сè е прилагодено според пациентот за време на хоспитализацијата. Ако кремот не работи, ни се чини дека додаток не е во ред за детето, детето не јаде ништо, сите размислуваат повторно. И тоа нема никаква врска со државната болница во земјата. Мајката и детето остануваат сами во соба, можеме да излеземе надвор од програмата за крем, никој не шмрка идна врата наутро за да брише (тие чистат, но на прсти ако детето спие). Нема идеја за подароци за вработените.
Тие имаат уреди со високи перформанси за анализа и им верувам на резултатите.
Се чувствував како дома. И важно е што таму заминав многу поздраво отколку што дојдов. Илеана доби 1 кг тогаш на клиниката, без да биде надуена со којзнае какви додатоци. Почна да расте по скоро 1 година.
Заминав со скоро залечена кожа. Продолжив со обвивките многу месеци, но кожата се затвори на клиниката. Од моја гледна точка, начинот на кој ја обнови кожата беше чудо. Да видам дека по првите 2 дена од третманот (без кортизон - ова е една од причините зошто ја одбрав клиниката !) кожата веќе беше подобра, беше извонредна. Еве информации за тоа како да се грижите за кожата сега http://elenaileana.livejournal.com/t ag/dermatita% 20atopica
По 9 месеци, се вративме на клиниката. Во јануари плачев кога видов дека Илеана има алергија на сите тестирани алергени, околу 40-50. Во октомври повторно плачев, овој пат од радост затоа што видов колку алергии се намалени http://elenaileana.livejournal.com/2 016/10/20/
Знаевме дека тоа е вистинскиот начин бидејќи видовме како изгледа кожата на Илеана по Нојкирчен, видовме дека може да јаде се повеќе храна, но анализите ни го потврдија ова.
Ја ставив сликата со некои од иге-те од јануари и октомври, само неколку за споредба.
Што правиме понатаму? Ние ја одржуваме диетата, се враќаме за неколку месеци за анализа и прилагодување на диетата и се надеваме дека во 2018 година Илеана и Стефан ќе можат да ја делат истата плоча.
Измислуваме нови јадења, се инспирираме и ја инспирираме групата што ни помогна: Ц.опиум со алергии на храна и нетолеранција (и неговиот брат Мени за деца со алергии на храна и нетолеранција)
И не знаеме каде би биле сега ако не стигневме до клиниката. Не можам да мислам.
Сакам да најдете трпеливост да поминете низ сè и да пронајдете добри лекари кои ќе ве водат, без разлика каде се наоѓаат и на кој јазик зборуваат. Треба да знаете што има бебето за да се однесувате правилно кон него.
Поврзано со хоспитализација во друга земја, дел од романските пациенти (знам 3) можеа да вратат дел од своите трошоци. Напишав тука како.