Списание за хемија - Синтеза - стереохемија II

1.2.2. Развој на динамична стереохемија

Како што беше прикажано претходно, динамичката стереохемија може да биде именувана по Елиел и стереохемија на хемиски реакции. На овој начин, акумулацијата на информации од оваа област го услови познавањето на интимниот механизам преку кој се одвиваат реакциите.
Динамичката стереохемија се развива паралелно со статичката стереохемија. Од 19-тиот век се направени две важни согледувања, едното се однесува на стерични пречки, а друго на инверзијата на Валден.
Стерилна превенција (исто така наречен оntвrziere стерик) првично беше забележано од А.В. Хофман во 1872 година. Тој открил дека орто-супституираните анилини алкилат со метил јодид многу потешко отколку несупституиран анилин (види Шема 1). Слични набудувања беа направени од Клаус и Керман неколку години подоцна. Но, тој што систематски го проучуваше феноменот беше Виктор Мејер.

Шема 1. Илустрација на стерична ретардација

Шема 2. Илустрација на инверзијата во Валден преку реакциите направени од авторот во 1895 година

Така, на почетокот на втората половина на минатиот век, грижите на двете гранки на стереохемијата - стереохемијата на молекулите и стереохемијата на реакциите - беа добро дефинирани.

1.3. Дисотомија на изотомија

Шема 3. Јанг-Јин принцип во случај на тавтомерни соединенија

Шема 4. Илустрација на фактот дека дијастреоизомеризмот е далечен изомеризам

Шема 5. Дихотомија на изомер на органски соединенија

1.4. Средство за индицирање на молекуларна стереохемија и реакциона стереохемија

Проф. Д-р Инже. Флорин-Дину Бадеа
Факултет за индустриска хемија
Политехнички универзитет во Букурешт

Употреба на енантиоселективна хидроксилација во синтезата на антитуморни лекови

Почнувајќи од 90-тите години, беше отворен нов пат во синтезата на фармацевтски производи со почетокот на студиите за алтернативите за синтеза на некои лекови - чист енантиомер, студии потоа транспонирани во индустриска скала. Ова е затоа што е откриено дека ракемиските мешавини, кои се полесно да се синтетизираат, често вклучуваат енантиомер со корисна биолошка активност и неактивен, па дури и физиолошки штетен.
Пример за реакција што се користи за оваа намена е енантиоселективната оксидација на двојната врска, откриена од К.Б. Шарплес. Процесот вклучува ОСО-катализирана дихидроксилација во присуство на две чисти енантиомерни молекули на лиганд (природниот алкалоид Чинкона) и Fe јон како оксиданс. Подготвителната алтернатива беше применета од Е.Ј.Кори во енантиоселективна синтеза на овалицин, лек што го инхибира задебелувањето на крвните садови, а исто така покажува значителен антитуморен ефект.

Дупг K.Peter .C. Волхард и Н.Е. Schore ",Органска хемија", уредник II, В.Х. Фримен и Ко., Newујорк, 1995 година.

Присуството на (транс) масни киселини во храната е вистинска опасност за вашето здравје

---