Staloral BirkeErleHasel 300 IrMl - Упатства за употреба
Решенија за сублингвална употреба За употреба кај возрасни
Активна состојка: екстракт од алерген од полен од бреза, алдер и леска
Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек бидејќи содржи важни информации за вас.
- Чувајте го овој леток. Можеби сакате да го прочитате повторно.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас лично. Не го пренесувајте на други. Може да им наштети на другите луѓе, дури и ако ги имаат истите симптоми како вас.
- Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Погледнете дел 4.
1. Што е STALORAL® Бреза/Alder/Hazel и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете бреза/алдер/леска STALORAL®?
3. Како треба да се земе бреза/алдер/леска STALORAL®?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како треба да се чува бреза/алдер/леска STALORAL®?
6. Содржина на пакетот и други информации
Бреза/алдер/леска STALORAL® е течен препарат направен од супстанции што можат да предизвикаат алергија (алергени). Се користи за постепено ослабување или елиминирање на алергиската чувствителност (специфична имунотерапија, хипосензибилизација).
STALORAL® Бреза/Alder/Hazel е наменет за употреба кај возрасни кои се алергични на полен од бреза, алдер и леска, кои страдаат од ринитис (течење на носот, течење на јадеж или блокирање на носот), конјунктивитис (чешање и насолзени очи) Поврзан со рино-конјунктивитис и/или лесна астма.
- ако сте алергични на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
- ако вашиот имунолошки систем е сериозно ослабен или имате болест што се коси со вашиот имунолошки систем.
- ако имате малигна болест или карцином.
- ако имате тешка или неконтролирана астма.
- ако имате воспаление на устата (видете „Предупредувања и мерки на претпазливост“).
Предупредувања и мерки на претпазливост
Ве молиме разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете бреза/алдер/леска STALORAL®. Пред да започнете со терапија, симптомите на вашата алергија треба да се контролираат со соодветен третман.
Разговарајте со вашиот лекар за каква било здравствена состојба што сте ја имале неодамна или ако вашата алергија неодамна се влоши.
Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар,
- ако страдате од алергии по земањето бреза/алдер/леска STALORAL®. Можеби е потребно да се земат антихистаминици, кортикостероиди или агонисти на ß2.
- ако имате воспаление на устата, ви треба операција во усната шуплина или извадете заб. Треба да престанете да земате STALORAL® Birch/Alder/Hazel додека не оздрави целосно усната шуплина.
- ако сте имале или сте биле болни од воспаление на хранопроводот во минатото. Доколку се појави силна или постојана болка во горниот дел на стомакот, отежнато голтање или болка во градите за време на третманот со STALORAL® Birch/Alder/Hazel, терапевтскиот пристап треба да се разгледа.
Ефективноста на STALORAL® BIRKE/ALDER/HASEL досега е докажана само кај возрасни.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или користите други лекови, неодамна сте зеле или користеле други лекови или може да земете или користите други лекови. Пред да започнете со терапија, информирајте го вашиот лекар,
- ако земате бета блокатори. Пациентите кои истовремено се лекуваат со бета-блокатори може да не реагираат на нормалните дози на адреналин (епинефрин) кога третираат тешки системски реакции (вклучително и анафилакса); ова може да има опасни по живот последици.
- ако земате одредени лекови за депресија. Пациентите кои истовремено се лекуваат со трициклични антидепресиви или инхибитори на моноамин оксидаза (МАО) може да имаат зголемена реакција на адреналин (епинефрин) при лекување на тешки системски реакции (вклучително и анафилакса). Ова може да има опасни по живот последици.
- ако треба да направите вакцинација. Бреза/алдер/леска STALORAL® не треба да се зема на денот кога ќе добиете вакцинација.
За време на третманот со бреза/алдер/леска STALORAL® може да земете или да користите антиалергиски лекови, на пр. Т.н. антихистаминици и/или назални кортикостероиди.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.
Нема искуство со употреба на бреза/алдер/леска STALORAL® за време на бременост и доење. Затоа не треба да започнувате имунотерапија ако сте бремени или доите додека вашиот лекар не даде дозвола.
Ако веќе го земате овој лек и сте забремениле или сакате да започнете со доење, ве молиме разговарајте со вашиот лекар дали е соодветно да продолжите со терапијата.
Не е забележано никакво или занемарливо влијание врз способноста за возење или ракување со машини по земањето на бреза STALORAL®/Alder/Hazel.
1 ml од растворот содржи 1 mmol (23 mg) натриум (59 mg натриум хлорид (обична сол) во раствор од 1 ml). Земете го ова предвид ако сте на ограничена диета со натриум.
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Бреза/Alder/Hazel е препишана од лекари со соодветна обука и искуство во третман на алергии.
Бреза/алдер/леска STALORAL® е наменета за третман на возрасни.
Дозирањето е независно од возраста, но треба да се заснова на индивидуалната чувствителност на секој пациент.
Нема податоци за деца под 6-годишна возраст и адолесценти над 15-годишна возраст. Има малку податоци за клиничка ефикасност кај деца на возраст од 6 до 14 години, кои не се доволни за да се докаже ефикасноста. Сепак, податоците за безбедноста не откриваат поголем ризик во споредба со возрасните.
Терапијата се спроведува во два чекора:
- Воведен третман со зголемување на дозата (денови 1-11),
- Континуиран третман со фиксна доза (од 12-ти ден).
Ве молиме, обрнете внимание на бојата на пластичното капаче на шишињата. Ова укажува на јачината на растворот.
Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаената доза е:
1. Воведен третман: зголемување на дозата
Лекот треба да се зема секој ден и во зголемување на дозите во согласност со следниот распоред на третман се додека не се постигне дозата на одржување: