Стела Леука-Благороден гест што ми го сврте животот наопаку или како лекарите од Центарот на
Во пролетта 2011 година отидов да дарувам крв - убаво искуство, за прекрасна кауза, кога знаете дека вашата крв може да спаси личност. Да, тој може да спаси некој друг - но за жал не може веднаш да ве спаси. Барем не ефикасно.
Во јуни 2012 година, мислев дека искуството со дарување крв ми донесе огромно морално задоволство и кога на работа беше објавен „погон на крв“, организиран од Центарот за трансфузија на крв, јас бев тој што ја постави целата канцеларија. да одам да дарувам крв - вклучена и јас. Но, тоа не требаше да биде. Штом бев таму, ми рекоа дека не можам да донирам и, на моето природно прашање „зошто?“ - ако мојата крв не е добра за некој друг, тогаш веројатно не е добра ниту за мене - одговорот беше „за жал, госпоѓо, не можеме да ви кажеме, бидејќи ова е доверлива информација“. Замислете го изненадувањето и реакцијата на човек на кој му е кажано дека не може да му се даваат информации за танцот, затоа што мора да се чува доверливо. Единствениот предлог беше да одам да ја проверам мојата крв - но што. На мое инсистирање, придружено со емотивни реакции, дамата што го спроведуваше целиот процес ми напиша на парче хартија со две кратенки, за кои немав претстава што значи тоа и немаше ништо очигледно.
И тогаш започна обемниот процес на пребарување на мрежата за нивното значење, за да се разбере во кој правец да се однесе - сите индикации доведоа до заболување на црниот дроб. По повеќе од еден месец напор и тестирање за сите заболувања на црниот дроб, открив дека имам хепатитис Ц.
Првата реакција беше реакција на фрустрација - со целиот систем. Не е нормално да се има толку сериозна болест и злонамерна болест, а Центарот за трансфузија треба да ги има сите детали за контакт потребни за да ме контактирате: фиксен телефон, мобилен телефон, адреса за е-пошта и адреса на домот (вклучително и копија од билтенот) и знаејќи за оваа болест повеќе од една година да не го пријавувам на кој било начин.
Земајќи ги податоците од Републиканскиот дијагностички центар, побарав да ми препорачаат хепатолог и, соодветно, ја платив службената такса за консултација. Интересноста на лекарите ме вознемири, а особено коментарот „Не можам да ти кажам премногу тука, но ако дојдеш во приватната клиника каде што се консултирам и консултацијата чини 200 леи - таму ќе можам да ти дадам поисцрпна препорака“. Вака ме примија во семејството на оние со хепатит Ц.
Следуваа низа разочарувања во потрагата по лекар кој би можел професионално да ме консултира за да можам да ги проценам опциите за лекување. Најлошо беше искуството од контакт со лекар во Инфективната болница. За да стигнам до неговата канцеларија, морав да ги преминувам ходниците што водат кон одделите за пациенти. Колку бев среќна кога ми рекоа дека лекарот е на отсуство - затоа што не сакав повеќе да се враќам таму!
Конечно, по препорака на лекарите на работа, најдов извонреден лекар во приватна клиника специјализирана за заболување на црниот дроб, а особено за хепатит Ц.
Теоретски скапиот третман е достапен и од државата, но процедурите што ми беа опишани беа апсолутно неверојатни и, во мојот случај, официјално регистриран во Кишињев, ќе морав да се вратам во мојот роден град кај мојот лекар. семејство и моите шанси да добијам навремено лекување финансирано од државата беа мали. Заради ова, но и заради корумпираниот систем. Takenе требаше цела вечност да застанем во ред и да чекам третман од државата. И веќе го немав тоа време, бидејќи во мојот случај секој понеделник правеше разлика.
Откако решив да се префрлам на третманот со најголеми шанси за успех, започнав да правам секакви пресметки. Во случај на мојот генотип и возрасна категорија, јас бев дел од групата со најголеми шанси - помеѓу 60% и 80% шанси за успех на третман од најмалку 52 недели. Следеа вкупно 76 недели многу исцрпувачки третман, тежок и кој, само основниот третман, во мрежата на аптеки во градот чини приближно 6000 леи неделно. И ова без сите дополнителни третмани за да се неутрализираат несаканите ефекти и да се задржи функционален - за тоа време изгубив повеќе од 10 кг, ја изгубив скоро целата коса, развив сериозни болести на тироидната жлезда и срцето, со имунитет дури и на нула (ниво 0,2 леукоцити) и многу други медицински детали и несакани ефекти. И јас сè уште се борам со овие денес, половина година по третманот
Само во јули 2013 година ќе го имам првиот вистински показател по третманот, а што ќе ми остане е резултатот што ќе го дознаам една година подоцна.
По откривањето на вирусното оптоварување и генотипот, се чини дека станува збор за болест што ја имавме во системот околу 15 години, можеби дури и повеќе. Во мојот случај, ако дознаев една година порано - ова ќе направеше голема разлика во процесот на лекување - пред сè, ќе имаше шанси да биде пократок, а соодветно и несаканите ефекти, со кои сега ќе го живеам целиот свој живот - помалку сериозни и помалку.
Да, одлично е да се знае дека дарувањето крв спасува живот. Но, би било уште поубаво да знаете дека ако треба да ви се спаси животот - системот ќе ве информира за тоа и ќе ви помогне да го сторите тоа.