СТУДИЈА Пренаталниот тест на крвта за Даунов синдром дава ветувачки резултати
Нов неинвазивен тест за пренатален Даунов синдром, изведен од крвта на идните мајки, е дизајниран од тим американски истражувачи и нуди ветувачки резултати, информира bbc.com.
СТУДИЈА: Крвен тест за пренатален скрининг за Даунов синдром нуди ветувачки резултати (Слика: Ражван Чириќ/Фото медијафакс)
Тестовите направени на примероци од крв земени од бремени жени, со цел да се откријат голем број болести на идните бебиња, ќе доведат до спектакуларни откритија во медицината, велат авторите на студијата.
Американски истражувачи, чија студија е објавена во New England Journal of Medicine, велат дека Дауновиот синдром може да се открие со висок степен на точност со тест кој ја разгледува крвта на идните мајки.
ПОСЛЕДНИ ВЕСТИ
Избори во Молдавија. Официјални резултати: Маја Санду има 57,53%, Игор Додон има 42,47%
Јон Кристоиу: Државата е одговорна за пожарот
ХОРОСКОП, 16 НОЕМВРИ - На овие знаци им веруваат погрешни луѓе. Кој ризикува да ги разочара
Кога животот ќе се врати во нормала? Одговорот на еден од креаторите на вакцината против COVID-19 произведен од BioNTech - Pfizer
Реномирана болница во Велика Британија веќе започна да им нуди на своите пациенти слични тестови на крвта.
Одлука за потребата од промена на тековната национална програма за скрининг на Даунов синдром во Велика Британија ќе биде донесена оваа година.
Во моментов, во Велика Британија, бремените жени се анализираат според возраста и резултатите од ултразвучно скенирање, а на оние со висок ризик да раѓаат бебиња со Даунов синдром им се препорачува да направат дополнителни тестови.
Тековните медицински тестови се инвазивни и вклучуваат земање игла, примерок од плацентата или амнионската течност што го опкружува фетусот. Оваа деликатна постапка го зголемува ризикот од спонтан абортус.
Тестовите на крвта вклучуваат откривање на ДНК фрагменти од плацентата што стигнуваат до крвотокот на мајките.
Даунов синдром е хромозомско нарушување, предизвикано од присуство во ДНК на фетусот, од моментот на зачнување, на дополнителен пар хромозоми. Овој дополнителен генетски фрагмент може да се открие во крвта на мајката.
Доколку резултатите од првичните тестови бидат потврдени со низа идни тестови, тогаш откритието на американски научници ќе доведе до значително намалување на бројот на бремени жени кои ќе треба да се приберат кон таа крајно инвазивна и опасна медицинска процедура што се практикува во моментов.
Студијата е спроведена од истражувачи на Универзитетот во Калифорнија, Сан Франциско.
Нивниот крвен тест правилно идентификувал 38 случаи на Даунов синдром меѓу примерок од скоро 16 000 бремени жени. Скенирањата извршени меѓу основните тестови, според тековните процедури, откриле само 30 случаи и покажале поголема стапка на лажно позитивни случаи.