СУМЕТРОЛИМ, Орална суспензија - ажуриран леток

проспект

Што е Суметролим и за што се користи

Суметролим спаѓа во групата: комбинации на сулфонамиди со триметоприм, вклучувајќи деривати
За куративен третман е наведено во:

инфекции предизвикани од Pneumocystis carinii;
токсоплазмоза без оштетување на мозокот кај имунокомпетентни пациенти;
урогенитални инфекции кај мажи, особено кај простатитис;
-некомплицирани инфекции на низок уринарен тракт (акутен циститис) кај жени под 65 години може да се даде како единечна доза;
ENT инфекции (отитис или синузитис), по можност врз основа на антибиограм;
бронхопулмонарни инфекции;
дигестивни инфекции, тифусна треска.
за профилактички третман е индицирано: за профилакса на инфекција со пневмоцистис каринии кај имунокомпромитирани пациенти (кај пациенти заразени со ХИВ, долгорочна профилактичка администрација на сулфаметоксазол и триметоприм го намали ризикот од пневмоцистоза и церебрална токсоплазмоза);

кај пациенти кои се подложени на трансплантација на коскена срцевина или трансплантација на органи.
во случај на тонзилофарингитис предизвикан од хемолитичен Streptococcus β A, лекот од прва линија е пеницилин, искоренувањето на бактеријата не може да се направи со сулфаметоксазол-триметоприм и не може да се добие спречување на компликации (ревматска треска). .

Метод на администрација

Секогаш користете Sumetrolim точно како што ви кажал вашиот лекар. Ако нема други препораки, третманот се администрира на следниов начин:

Возрасни и деца над 12 години: вообичаена почетна доза е 800 mg сулфаметоксазол и 160 mg триметоприм два пати на ден, после јадење (наутро и навечер) администрирана со доволна количина на течност.

Повисоки дози се препорачуваат само во тешки случаи: 1200 mg сулфаметоксазол и 240 триметоприм двапати на ден.

Дозата на одржување е 400 mg сулфаметоксазол и 80 mg триметоприм два пати на ден за 14 дена или повеќе.
10 ml орална суспензија содржи 250 mg сулфаметоксазол и 50 mg триметоприм.За третман на возрасни или постари деца, се препорачува третман со таблети Суметролим.

деца:
Општо земено, препорачаната доза е 6 mg триметоприм и 30 mg сулфаметоксазол/кг телесна тежина поделени во 2 дози.
За деца под 6-годишна возраст, се препорачува администрација на орална суспензија Суметролим.

Препорачаната доза за деца на возраст од 6-12 години е 300-400 mg сулфаметоксазол и 60-80 mg триметоприм два пати на ден.
Следниве дози се препорачуваат за деца (доза изразена во ml орална суспензија на секои 12 часа):
6 недели-6 месеци: 2-4
6 месеци- 2 години: 4-8
2 години- 6 години: 8-12
6 ани- 12ани *: 12-16

* Оваа возрасна група може алтернативно да добие третман со таблети Суметролим во дози од 3/4-1 таблети во 12 часа.

Времетраење на третманот
Кај акутни инфекции (освен гонореја), третманот е минимум 5 дена. Друга алтернатива е да се продолжи со третманот 2 дена по исчезнувањето на симптомите.

Третманот на некомплициран акутен цистит кај жени е 3 дена, додека кај деца за истата дијагноза времетраењето на третманот е 5-7 дена.

Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.

Во случај на простатитис и акутна бруцелоза, третманот е најмалку 4 недели, додека за нокардиозата времетраењето е подолго.

Во случај на некомплицирана гонореја, третманот може да биде 1 ден со доза од 2000 mg сулфаметоксазол и 400 mg триметоприм два пати на ден (наутро и навечер). Друга алтернатива е 2-дневен третман со доза од 1600mg сулфаметоксазол и 320mg триметоприм два пати на ден.

За пневмонија предизвикана од Pneumocystis carinii, времетраењето на третманот е 14-21 дена со дневна доза од 20 mg триметоприм и 100 mg сулфаметоксазол/kg тело. Дозата може да се подели во 2 или повеќе дози.

За да се спречат инфекции предизвикани од Pneumocystis carinii, препорачаната доза е 800 mg сулфаметоксазол и 160 mg триметоприм на ден. Друг алтернативен третман е да се администрираат исти дози двапати на ден на секои 2 дена.

За превентивен третман кај деца, дозата се поставува според возраста и телесната тежина и се администрира или како единечна дневна доза или 3 последователни дена.Овој третман е приближно еквивалентен на 150 mg триметоприм/м2 и 750 mg сулфаметоксазол/м2.

Максималната дневна доза е 320mg триметоприм и 1600mg сулфаметоксазол, соодветно.

Кај пациенти со хемодијализа дозата е 1/2 од дозата дадена пред хемодијализа. После тоа може да се дадат и другите 50% од дозата. Хемодијализата трае 4 часа во текот на кои се елиминираат 44% од триметоприм и 57% од сулфаметоксазол. во која не е извршена хемодијализа.

Ако користите повеќе Sumetrolim отколку што треба
Веднаш кажете му на вашиот лекар или одете во најблиската болница за итни случаи. Земете го овој леток и преостанатата суспензија за да му ги покажете на лекарот.

Симптоми: главоболка, гадење, повраќање, анорексија, колика, нарушувања на видот, конфузија, треска, петехии, пурпура, жолтица и депресија на коскена срцевина Се појавија нарушувања на хематопоетскиот систем.

Третманот се состои од гастрична лаважа/индукција на повраќање и диуреза.Алкализација на урината може да доведе до елиминација на сулфаметоксазол и триметоприм. Двете компоненти на Суметролим можат делумно да се елиминираат со хемодијализа, така што перитонеалната дијализа не влијае на елиминацијата на лекот.

Реакциите на преосетливост може да се третираат со стероиди Депресијата на коскената срцевина што може да се појави по долготраен третман ќе се третира со леуковорин во дневни дози од 5-15 mg додека не се добијат нормални вредности.

Ако престанете да го користите Суметролим: Прво контактирајте го вашиот лекар.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Не користете орална суспензија Sumetrolim во случај на:

преосетливост на триметоприм и/или сулфонамиди (вклучувајќи деривати на сулфонамид, антидијабетици на сулфонил уреа и тиазидни диуретици) или на кој било од ексципиенсите на производот;
акутен хепатитис, тешка хепатална инсуфициенција, акутна хепатална порфирија;
хематолошки нарушувања, хематопоетски нарушувања, анемија со дефицит на фолна киселина, недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа;
бубрежна инсуфициенција; Во овие ситуации, вашиот лекар треба да ја испита функцијата на бубрезите за да го утврди клиренсот на креатинин пред да донесе одлука за третман со овој лек и потребните дози. Во случај на сериозна бубрежна слабост, не треба да го земате овој лек.

Пациентите со хемодијализа може да се третираат со Суметролим.

бременост и лактација
предвремено родени бебиња под 1 година, деца родени нормално на возраст под 6 недели

Администрација на деца помлади од 3 месеци ќе се изврши само по проценка на билансот на корист/ризик.

Администрација на Суметролим кај возрасни или постари деца се препорачува како таблети.

Посебно внимавајте со Суметролим
Ако за време на третманот се појават кожни реакции или други реакции како необјаснето воспаление на грлото, треска, артритис, бледо лице, пурпура, пожолтување на лицето, третманот со Суметролим треба да се прекине.

Диспнеа, инфилтрација на белите дробови, исто така, може да биде резултат на реакции на преосетливост.

Треба да се внимава при лекување на пациенти со тешка алергија или историја на астма.

Треба да се советува на пациентите да консумираат доволно количество на течност во текот на целиот третман (мин. 1,5 l/ден) за да се избегне кристалурија. Ризикот од кристалурија е зголемен кај пациенти со недоволна исхранетост.

Хематопоетски несакани ефекти како што е недостаток на фолна киселина може да се јават почесто кај постари пациенти со историја на овој дефицит.Затоа, се препорачува администрација на фолна киселина кај овие пациенти како во случај на зависници од алкохол, оние третирани со антиконвулзиви, неухранетост или оние со синдром на малапсорпција или оние со бубрежна инсуфициенција.

Во случај на бубрежна инсуфициенција и со цел да се утврди дозата, лекарот може да одлучи дека е потребно да се направат лабораториски тестови. Следете ги неговите упатства.

Една од компонентите на Суметролим -триметопримул може да го зголеми нивото на калиум.Ова може да биде недостаток, особено ако се дава истовремено со другите лекови кои имаат ист ефект. Ако знаете дека сте под таков третман или ако имате откажување на бубрезите, треба внимателно да се следи нивото на плазматскиот електролит, во некои случаи дури е потребно да се прекине третманот.

1 ml орална суспензија содржи 0,53 g шеќер.
Индуцирана хипогликемија може да се појави дури и кај пациенти кои не се дијабетичари по започнување на третманот со Суметролим за прв пат.Пациенти со бубрежно и/или хепатално оштетување, неухранетост или оние кои примаат високи дози на Суметролим имаат поголема веројатност да развијат овие реакции.

Ако лекарот одлучи да следи долготраен третман, тој мора да следи некои функции на телото со вршење лабораториски тестови (хемолеукограм, тестови на бубрежна функција, црн дроб и уринарен талог).

Ако се појави тешка и постојана дијареја за време на третманот, лекарот треба да биде информиран, бидејќи тоа може да бара промена во третманот.

Ако страдате од порфирија или тироидна жлезда, треба да го известите вашиот лекар.

Список на лекови што ги користи осигуреникот, со или без личен придонес, врз основа на лекарски рецепт, во системот на социјално здравствено осигурување

3 вообичаени проблеми кај бебињата и нивните решенија

Како ви помагаат фармацевтите кога се соочувате со здравствен проблем?

За време на третманот може да се појави фотосензитивност. Пациентите треба да бидат предупредени да избегнуваат директна изложеност на сонце за време на третманот. Заштитата и соодветната облека исто така треба да бидат објаснети и земени предвид.

Употреба на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Пред да започнете со третман, кажете му на вашиот лекар ако ги користите следниве лекови:

Лекови од варфарин и кумарин (орални антикоагуланси)
антидијабетици (Суметролим може да го зајакне нивното дејство, бара следење на гликозата во крвта)
фенитоин (антиконвулзивен)
циклоспорин (лек администриран по трансплантација)

Во сите овие случаи, вашиот лекар ќе одлучи дали можете да продолжите со третманот со Суметролим.
Треба да се внимава кога се администрира истовремено со:

ацетазоламид (диуретик) што може да го намали дејството на Суметролим
амантадин (антивирусно и антипаркинсонично) ја намалува екскрецијата на триметоприм и амантадин
дигоксин (може да ја зголеми концентрацијата на дигоксин во плазмата, особено кај постари пациенти)
метотрексат (лек што се користи за лекување на рак) Суметролим ја зголемува токсичноста на метотрексат
индометацин, фенилбутазон, салицилати и напроксен (нестероидни антиинфламаторни агенси) - ја зголемува токсичноста на сулфонамидот
прокаинамид (лек што се користи за лекување на срцеви аритмии) - го зголемува нивото на прокаинамид
пириметамин (антималаричен лек) - го зголемува ризикот од мегалобластна анемија
тиазидни диуретици може да предизвикаат крварење во кожата, особено кај постари пациенти поради намален број на тромбоцити.
трициклични антидепресиви - нивниот терапевтски ефект може да се намали со Суметролим.

Користење на Суметролим со храна и пијалоци
Администрирајте го овој лек со доволна количина на течност по оброкот.

Бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.

Суметролим не треба да се користи за време на бременоста ако планирате да забремените или доите.

Возење и управување со машини

Sumetrolim не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Важни информации за некои состојки на Суметролим
Оралната суспензија Суметролим содржи 0,53 g/ml шеќер. Ова треба да се земе предвид кај пациенти со дијабетес. Содржи метил парахидроксибензоат што може да предизвика алергиски реакции (дури и одложено).

Можни несакани ефекти

Како и сите лекови, Суметролим може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат. Овој лек е генерално добро толериран.

Ако се појави некоја од следниве реакции, веднаш прекинете со третманот и прашајте го вашиот лекар:

отекување на усните или грлото со отежнато голтање или дишење,
колапс

Овие несакани ефекти се ретки и се јавуваат како резултат на фактот дека сте алергични на лекот. Третманот бара интервенција на лекар или хоспитализација.
Црвенило на кожата, осип на кожата или чешање на кожата исто така може да бидат симптоми на алергиска реакција на орална суспензија Суметролим.Престанете со третманот и побарајте совет од лекар.
Во случај на постојана дијареја, прекинете со третманот и контактирајте го вашиот лекар. Третманот можеби ќе треба да се промени.

Најчестите несакани ефекти се:

гадење, повраќање, дијареја и анорексија може да се појави воспаление на јазикот или оралната мукоза.Третманот со суметролим може да ја влоши постојната слабост на црниот дроб и ретко може да предизвика привремено зголемување на билирубинот во крвта или трансаминазите;
фотосензитивност и низа промени во кожата;
главоболка, вртоглавица, замор Ретко, може да има недостаток на координација на мускулните движења, конвулзии и воспаление на периферниот нерв;
промени во формулацијата на крвта (намален број на тромбоцити и/или крвни клетки) минливи промени кои се враќаат во нормала по прекин на третманот со Суметролим.

Претходните недостатоци на фолна киселина и витамин Б12 може да доведат до анемија и други компликации во формулацијата на крвта.Во принцип, постари пациенти, оние со проблеми со алкохол, присуство на хронични придружни состојби или оние третирани со фенитоин се повеќе склони кон појава на реакции. крвна група:

пациенти со ренална инсуфициенција се почувствителни на појава на воспалителни реакции на бубрезите.За да се спречи појавата на кристалурија, се препорачува да се консумираат повеќе течности/вода;
зголемување на нивото на калиум и натриум може да се појави особено кај постари пациенти или пациенти со високи дози;
болка во мускулите или зглобовите.

Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.

Како да го зачувате Sumetrolim

Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата. Не се потребни посебни услови за складирање. Не користете Sumetrolim по истекот на рокот што е наведен на пакувањето по истекот.

Повеќе информации

Што содржи Суметролим
Активната супстанција е сулфаметоксазол 2,5 g/100 ml и триметоприм 0,5 g/100 ml.
Другите состојки се: шеќер, џвакање ксантан, анасонски алкохол, метил парахидроксибензоат, Ariavit Ponceau 4R (E124), натриум сахарин, прочистена вода.

Како изгледа Sumetrolim и содржината на пакувањето
Sumetrolim доаѓа во форма на розово-јоргована суспензија, со мирис на анасон спакуван во кутија со кафеаво стаклено шише од 100 ml орална суспензија и мерна чаша.

производителот
Egis Pharmaceuticals PLC
Матјас кирали ут. 65, 9900 Корменд,
Унгарија

Го одржува здравјето и го зголемува квалитетот на животот

Работите на автопат во Романија се пред претпоставениот распоред

Стравот ве дебелее, кукавичлукот слабее.

13 тајни во психологијата кои ви помагаат да комуницирате со секого и да го добиете она што го сакате

Прочитајте исто така за:

Дали веќе сонувате за одмор? Не дозволувајте злото на движење да ги уништи вашите планови

Импликации од пушењето во хигиената на усната шуплина

Информации за орално здравје

Орална кандидијаза и рак на рак

Вроден имунитет наспроти стекнат имунитет

Како да се грижите за зглобовите во студената сезона

Орална хигиена

Системски болести предизвикани од орални инфекции

Бременост и хигиена на усната шуплина

Рак на устата

Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.

Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.

Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".

Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.