Супозитории Диклофенак Синтофарм 100 мг Проспект диклофенакум

Индикации супозитории Диклофенак Синтофарм 100 мг:

Долготраен третман кај:
• ревматски заболувања како што се ревматоиден артритис, анкилозен спондилитис, јувенилен ревматоиден артритис, Reiter-ов синдром;
• оневозможување на остеоартритис придружено со болка.

супозитории

Краткорочен третман кај:
• акутно воспаление на зглобовите и абартикуларниот зглоб (бурзитис, капсулитис, синовитис, тендинитис или теносиновитис);
• болка во грбот, радикулитис;
• микрокристален артритис;
• гихтен артритис-акутна криза;
• лесна и умерена болка, како што се оние што се јавуваат при мали операции: стоматолошка, гинеколошка, ортопедска; мускулна и остеоартикуларна болка како резултат на напор или траума;
• васкуларна главоболка;
• болка за време на менструалниот циклус.

Контраиндикации:

Супозитории Диклофенак Синтофарм 100 мг:

Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза е 100 mg диклофенак натриум (супозиторија од 100 mg Диклофенак Синтофарм) интраректално, како единечна доза или како последна дневна доза, наместо орално. На пример, кога дневната доза е 150 мг диклофенак, 50 мг може да се администрираат во орална форма во текот на денот и супозиторија. Супозитории Диклофенак Синтофарм, интраректално, навечер.

Несаканите реакции може да се минимизираат со употреба на најниска ефективна доза за најкраток период неопходен за контрола на симптомите.

Ако користите повеќе Диклофенак Синтофарм отколку што треба
Ако користите повеќе супозитории Диклофенак Синтофарм отколку што треба, може да почувствувате: гадење, повраќање, абдоминална болка, акутна бубрежна слабост, напади, летаргија.
Треба да одите во најблиската болница или во собата за итни случаи.

Ако заборавите да го користите Диклофенак Синтофарм
Земете ја пропуштената доза веднаш штом ќе се сетите. Ако остане малку време додека не треба да ја земете следната доза, престанете да ја земате онаа што сте ја пропуштиле, следејќи го вообичаениот распоред.
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Состав Диклофенак Синтофарм 100 mg супозитории:

мерки на претпазливост:

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да користите Диклофенак Синтофарм.

Треба да разговарате со вашиот лекар пред да започнете со употреба на овој лек ако сте во некоја од следниве ситуации:
• имате алергии на ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови;
• Дали имате дијабетес;
• сте имале гастроинтестинално крварење или имате воспалително заболување на цревата,
• имате или сте имале болест на згрутчување на крвта, вклучително и хемофилија,
• имате благо оштетување на бубрезите или црниот дроб,
• имате инфекции,
• имате болест наречена лупус еритематозус,
• имате епилепсија, Паркинсонова болест или депресија

Ако одите на операција, кажете му на вашиот лекар дека го користите овој лек.

Ако диклофенак се користи подолго време, вашиот лекар може да сака да направи некои тестови на крвта.

Несаканите реакции може да се минимизираат со користење на најниска ефективна доза за најкраток период неопходен за контрола на симптомите (види дел 4.2 и кардиоваскуларни и гастроинтестинални ризици, претставени подолу).

Лековите како што е Диклофенак Синтофарм може да бидат поврзани со малку зголемен ризик од срцев удар („миокарден инфаркт“) или мозочен удар. Ризици од секаков вид се со поголема веројатност при високи дози и со долготраен третман. Не ја надминувајте препорачаната доза и времетраењето на третманот.

Ако имате историја на срцеви проблеми, мозочен удар или мислите дека сте изложени на ризик од овие состојби (на пример, ако имате висок крвен притисок, дијабетес, висок холестерол или сте пушач), треба да разговарате за третман со вашиот лекар или фармацевт.

стари лица
Се препорачува внимателно следење на пациентите во оваа возрасна група. Постои зголемен ризик од несакани ефекти во централниот нервен систем, особено конфузија. Го зголемува ризикот од токсични гастроинтестинални реакции.

Деца и адолесценти
Диклофенак Синтофарм не се препорачува за употреба кај деца под 15-годишна возраст. Друга концентрација се користи во оваа возрасна група, на пример, супозитории Диклофенак Синтофарм 12,5 mg. Употребата кај деца и адолесценти над 15 години бара претпазливост и медицински надзор.

предупредувања:

Несакани ефекти на супозитории од Диклофенак Синтофарм 100 мг:

Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Лековите како диклофенак може да бидат поврзани со малку зголемен ризик од срцев удар („миокарден инфаркт“) или мозочен удар.

Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Интеракции со други лекови:

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.

Особено, кажете му на вашиот лекар ако земате:

Промени во резултатите од лабораториските тестови
Диклофенак Синтофарм може да предизвика благи промени во серумските трансаминази (ако тие продолжат или имаат компликации, третманот треба да се прекине); може да го зголеми нивото на калиум во крвта.

Администрација на супозитории Диклофенак Синтофарм 100 мг за време на бременост/лактација:

Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.

Како и со другите нестероидни антиинфламаторни лекови, Диклофенак Синтофарм промовира предвремено затворање на артерискиот канал за време на третиот триместар од бременоста. Администрирано за време на перинаталниот период, може да предизвика големо крварење. Диклофенак Синтофарм во последниот триместар од бременоста е контраиндицирана.
Диклофенак Синтофарм се излачува во мали количини во мајчиното млеко. Диклофенак Синтофарм е контраиндициран за време на доењето.

Презентација на пакувањето:

Услови за складирање:

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по истекот на рокот на употреба, наведен на картонот по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.