Суспензија ROTARIX- апликација, несакани ефекти, интеракции

интеракции

Даватели:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Минхен

Активна состојка:

  • Ротавирус во живо вакцина, орален (ВЕРО); едновалентен; Вирус RIX 4414 (најмалку 1.000.000 GKI доза 50% на 1,5 ml раствор = 1 контејнер)

Други состојки:

  • Сахароза
  • Натриум адипат
  • Орел медиум на Дулбеко, модифициран
  • Вода за инјекции

Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за „суспензијата ROTARIX за ингестија, т.е. апликација подготвена за употреба“. да се доживее.

Како делува состојката на лекот?

Лекот е вакцина и се дава за да се спречи инфекцијата со ротавирус. Содржи инактивирани ротавируси без никакви својства што предизвикуваат болести. По спроведувањето на вакцината, телото развива заштита од овие вируси (т.н. антитела). Оваа заштита е изгубена по неколку години и треба да се освежи.
Сепак, вакцината не штити од гастроинтестинални заболувања кои можат да бидат предизвикани од други вируси или бактерии.

  • Ротавирусен гастроентеритис, за превенција

Дозирање на суспензијата ROTARIX за ингестија, т.е. апликација подготвена за употреба.

Основна имунизација:

  • Доенчиња од 6-24 недела
    • Единечна доза: 1,5 ml
    • Вкупна доза: 3 ml
    • Време: без оглед на времето од денот

Упатство за употреба

Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.

вид на апликација?
Подгответе и земете го лекот. Треба да се користи само од специјализиран персонал или под нивен надзор.

Времетраење на апликацијата?
Основна имунизација: Апликацијата се повторува не порано од 4 недели по 1-та вакцинација и мора да биде завршена на возраст од 24 недели.

Предозирање?
Не се познати симптоми на предозирање. Затоа не се потребни посебни мерки.

Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.

Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.

Контраиндикации за суспензијата ROTARIX за употреба, т.е. апликација подготвена за употреба.

Што зборува против апликација?

Секогаш:

  • Преосетливост на состојките
  • Инвагинација (вагинација на еден дел од цревата во друг)

Под одредени околности - разговарајте со вашиот лекар или фармацевт за ова:

  • Болести на гастроинтестиналниот тракт
  • Малформации во гастроинтестиналниот тракт
  • Повраќај
  • Дијареа
  • Инфекции
  • Треска
  • Застој во растот

Која возрасна група треба да се земе предвид?

  • Доенчиња во првите 6 недели од животот: Лекот не смее да се користи.
  • Доенчиња од 6 месеци возраст: Лекот генерално не треба да се користи во оваа возрасна група.

Што е со бременоста и доењето?

  • Бременост: Лекот обично не е погоден за жени. Ако од која било причина се појави прашањето како да го користите, контактирајте го вашиот лекар.
  • Доење: Во исклучителни случаи, прашајте го вашиот лекар за ова, бидејќи лекот обично не е погоден за жени.

Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.

Важни информации за суспензијата ROTARIX за употреба, т.е. апликација подготвена за употреба.

Несакани ефекти на суспензијата ROTARIX за ингестија, т.е. апликација подготвена за употреба.

Какви негативни ефекти може да се појават?

  • Гастроинтестинални поплаки како што се:
    • Дијареа
    • Подуеност во стомакот
    • болки во стомакот
  • раздразливост
  • Реакции на преосетливост на кожата како што се:
    • Воспалителни реакции на кожата

Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.

За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.