Таблети периндоприл-ербуминИндапамид-ратиофарм® 8 mg 2,5 mg

Преземања

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ

Леток за пакување: Информации за корисникот

Таблети периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg

Периндоприл ербумин и индапамид

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек, бидејќи содржи важни информации.

Што има во овој леток

1. Што е периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм/8 mg/2,5 mg и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?
3. Како да се земе Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како треба да се чува периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?
6. Содржина на пакетот и други информации

1. Што е периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм/8 mg/2,5 mg и за што се користи?

Што е периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg е комбинација на две активни супстанции, периндоприл и индапамид. Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg е лек за намалување на крвниот притисок што се користи за лекување на висок крвен притисок (хипертензија).

За што се користи периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?

Периндоприл спаѓа во класа на лекови наречени инхибитори на ензими за конверзија на ангиотензин (инхибитори на АКЕ). Овие работат со проширување на крвните садови. Ова го олеснува срцето да пумпа крв низ садовите.

Индапамид е диуретик. Диуретиците ја зголемуваат количината на урина направена од бубрезите. Сепак, индапамидот се разликува од другите диуретици по тоа што предизвикува само мало зголемување на производството на урина. Двете активни состојки го намалуваат крвниот притисок и заедно го регулираат вашиот крвен притисок.

Тоа е лек за намалување на крвниот притисок кој се користи за лекување на висок крвен притисок (хипертензија). Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg е индициран за пациенти кои веќе примаат индивидуални таблети кои содржат 8 mg периндоприл или 2,5 mg индапамид. Овие пациенти наместо тоа можат да земат таблета Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg, која ги содржи и двете активни супстанции.

2. Што треба да знаете пред да земете Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg?

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не смее да се зема,

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg:

Вашиот лекар може да ја провери функцијата на бубрезите, крвниот притисок и количината на електролити (на пример, калиум) во крвта во редовни интервали.
Погледнете исто така дел „Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не смее да се зема“.

ако сте на диета со малку сол или користите замени за сол кои содржат калиум
ако земате литиум или диуретици кои штедат калиум (спиронолактон или триамтерен), затоа што треба да се избегнува истовремена употреба со Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg (видете 2. под „Земање периндоприл-ербумин/индапамид- ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg заедно со други медицински производи ").

Известете го вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да остане бремена) Периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не се препорачува во раната фаза на бременоста и периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не смее да се користи по третиот Месец на бременоста, бидејќи земањето Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg во оваа фаза може да доведе до сериозно оштетување на вашето неродено дете (види 2. во „Бременост и доење“).

Покрај тоа, мора да му кажете на вашиот лекар или член на медицинскиот персонал дека земате Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg во следниве ситуации:

ако сакате да направите анестетик и/или ако сакате да направите операција
ако неодамна сте имале дијареја, повраќање или сте дехидрирани
ако имате LDL афереза (машина што го отстранува холестеролот од вашата крв)
ако имате третман за десензибилизација за да ги намалите ефектите од алергија на убоди од пчела или оса
ако одите на лекарски преглед за кој е потребна инјекција на контрастен медиум кој содржи јод (супстанца што ги прави органите како што се бубрезите или стомакот видливи на рентген)
ако сакате да добиете терапија со хемодијализа (метод за отстранување на отпад или токсини од крвта на луѓе со проблеми со бубрезите)?

Деца и млади

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg треба да се користи кај деца Не администриран.

Земање на периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg заедно со други лекови

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.

Особено е важно да му кажете на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови:

Вашиот лекар можеби ќе треба да ја прилагоди вашата доза и/или да преземе други мерки на претпазливост:

ако земате антагонист на рецептор на ангиотензин II или алискирен (видете исто така делови „Периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не смее да се земаат“ и „Предупредувања и мерки на претпазливост“).

Ефектот на Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg може да се смени или несакани ефекти може да се појават ако истовремено земете еден од следниве лекови:

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg со храна и пијалок

Земете го вашиот лек по можност наутро и пред оброк.

период на бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

бременост
Известете го вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да остане бремена) Вашиот лекар обично ве советува да престанете со периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg пред да забремените или штом знаете дека сте бремени и ќе препорача друг лек. Не се препорачува употреба на Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg во рана бременост и Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg не смеат да се земаат по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg во оваа фаза може да доведе до сериозно оштетување на вашето неродено дете.

Лактација
Известете го вашиот лекар дали доите или сакате да започнете со доење. Употребата на периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg не се препорачува за доилки. Вашиот лекар ќе избере друг третман ако сакате да доите, особено додека вашето дете е новороденче или е родено предвреме.

Возење и управување со машини

Можно е да почувствувате вртоглавица или слабост поврзана со намалување на крвниот притисок. Те вози затоа Не и не користете машини додека не знаете како реагирате на овој лек.

Конкурентен спортист

Употребата на лекот може да доведе до позитивни резултати во допинг тестовите.

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg содржи лактоза.

Ве молиме земете Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg само по консултација со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.

3. Како да се земе Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?

Секогаш земајте Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Вашиот лекар ќе одлучи која доза е најдобра за вас. Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаена доза е една таблета периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg еднаш на ден.

Земете ја таблетата со чаша вода, по можност наутро и пред оброк. Третман за висок крвен притисок обично е потребен за цел живот.

Овој лек не треба да се дава на деца или адолесценти на возраст под 18 години.

Таблетата може да се подели во еднакви дози.

Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg е премногу силно или премногу слабо.

Ако земате повеќе периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg отколку што треба

Седнуваш веднаш Контактирајте ја најблиската болница или кажете му на вашиот лекар ако сте зеле премногу таблети. Најверојатен ефект на предозирање е низок крвен притисок. Ако има остар пад на крвниот притисок (со симптоми како што се поспаност и несвестица), може да биде корисно да легнете со подигнати нозе.

Ако заборавите да земете Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg

Не земај двојна доза за да се надомести заборавената доза.

Важно е да го земате лекот секој ден бидејќи редовното лекување ќе биде поефикасно. Меѓутоа, ако пропуштите една или повеќе дози, земете таблета веднаш штом ќе се сетите и потоа продолжете со третманот според упатствата.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. Кои несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Престанете да ги земате таблетите и информирајте веднаш Вашиот лекар ако добиете некоја од следниве несакани ефекти:

Повремено (може да влијае на до 1 на 100 лица):

Оток на лицето, усните, устата, јазикот или грлото со отежнато дишење

Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе):

Невообичаено брзо или неправилно чукање на срцето
Болка во градите предизвикана од ангина или срцев удар
Прекумерно пликови и крварење на усните, очите, устата, носот и гениталиите

Може да се појават и следниве несакани ефекти:

Често (може да влијае до 1 на 10 лица): главоболка, поспаност, вртоглавица, пецкање, заматен вид, зуење во ушите), поспаност поради низок крвен притисок, кашлица, отежнато дишење, гадење, повраќање, болка во стомакот, промени во вкусот, сувост на устата, вознемиреност на стомакот, Дијареа, запек, осип, чешање на кожата, грчеви во мускулите, слабост.

Повремено (може да влијае до 1 на 100 лица): Промени во расположението, отежнато спиење, стегање во градите, отежнато дишење и отежнато дишење, коприва (чешање, отекување, зацрвенето подрачје предизвикано од алергиска реакција), необично крварење или модринки под кожата, Проблеми со бубрезите, импотенција, потење, оток на рацете или нозете.

Ретки (може да влијае на 1 од 1.000 луѓе): влошување на псоријазата.

Многу ретко (може да влијае на до 1 од 10 000 луѓе): анемија (намалување на црвените крвни зрнца што може да ја направи кожата бледа, слаба или без здив), конфузија, еозинофилна пневмонија (редок вид пневмонија), затнат или течење на носот, алергичен Реакции во тенкото црево (цревен ангиоедем), тешки кожни манифестации како што се еритем мултиформен и зголемена чувствителност на светлина.

Непознат (Фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци): промена на бојата, вкочанетост и болка во прстите или прстите (феномен на Рејно).

Ако имате системски лупус еритематозус (вид на колагенска болест), болеста може да се влоши. Пријавени се случаи на фотосензитивност (промени во изгледот на кожата) по изложување на сонце или вештачки УВА зраци.

Може да се појават проблеми со крвта, бубрезите, црниот дроб или панкреасот и промени во лабораториските параметри (крвни тестови). Вашиот лекар може да треба да направи тест на крвта за да ја следи вашата состојба.

Ментални нарушувања може да се појават кај луѓе со претходно постоење на заболување на црниот дроб.

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5. Како треба да се чува периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот и блистер по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не чувајте над 25 ° C.
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.

Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

6. Содржина на пакетот и други информации

Што содржи периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg

Активните состојки се: периндоприл ербумин и индапамид.
Секоја таблета содржи 6,667 mg периндоприл еквивалентно на 8 mg периндоприл ербумин и 2,5 mg индапамид.

Останатите состојки се:
Лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, силно дисперзиран силициум диоксид, магнезиум стеарат (Ph.Eur.) [Зеленчук].

Како изгледа периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg и содржина на пакувањето

таблета
Бели до бели, таблети во форма на капсула конвексни од двете страни со резултатска линија од едната страна и мазна обратна страна.
Таблетата може да се подели во еднакви дози.

Периндоприл-Ербумин/Индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg е достапен во пакувања со блистер со 30 и 90 таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Фармацевтски претприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин

Овој лек е одобрен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под следниве имиња:

Португалија	Периндоприл + Интапамида ратиофарм
Германија:	Таблети периндоприл-ербумин/индапамид-ратиофарм ® 8 mg/2,5 mg
Холандија:	Периндоприл терц-бутиламин/Индапамид ратиофарм 8 mg/2,5 mg, таблети
Чешка република:	Perinpa 8 mg/2,5 mg
Унгарија:	Периндоприл-индапамид - ратиофарм 8 mg/2,5 mg таблета

Овој леток последен пат е ревидиран во мај 2019 година.